Data: 08/08/2026
Total encontrado: 43
1/43US=23 / Pediatria
Osorio CAM. Astrocitomas supratentoriais. In: Furrer AA, Osorio CAM, Rondinelli PIP, Sanematsu Júnior PI. Neurologia oncológica pediátrica: manejo multidisciplinar das neoplasias do sistema nervoso central da infância. São Paulo: Lemar, 2003. p. 275-86.

ASTROCITOMAS SUPRATENTORIAIS; ASTROCITOMA DIFUSO; GLIOBLASTOMAS GRAU IV; ASTROCITOMA ANAPLASICO; XANTOASTROCITOMA; GANGLIOCIOTOMA; BIOLOGIA MOLECULAR; DOENCAS DE VON; SINDROME DE LI-FRAUMENI

2/43US=24 / Cab/Pesc
Garicochea B. Síndromes predisponentes. In: Parise Jr, O. Câncer de boca: aspectos básicos e terapêuticos. São Paulo: Sarvier, 2000. p. 34-40.

SUSCETIBILIDADE ASSOCIADA A SINDROME FAMILIARES; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO NAO-POLIPOSO (HNPCC); ANEMIA DE FANCONI; XERODERMA PIGMENTOSO; ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SUSCETIBILIDADE POR AGREGACAO FAMILIAR

3/43US=59-B / Câncer
Rocha JCC, Silva SN. Oncogenética. In: Brentani MM, Coelho FRG, Kowalski LP. Bases da oncologia. 2ªed. São Paulo: Lemar, 2003. p. 423-32.

ACONSELHAMENTO GENETICO ONCOLOGICO; CANCER HEREDITARIO; CANCER DE MAMA E OVARIO. HEREDITARIOS; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME DE COWDEN; CANCER COLORRETAL

4/43US=70 / Câncer
Achatz MIW. Síndrome de li-fraumeni - recomendações. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 243-7.

SINDROME DE LI-FRAUMENI; PENETRANCIA. IDADE; GENES ENVOLVIDOS. FUNCAO

5/43US=77-G / Câncer
Iyeyasu H, Castro RMRPS. Genética no câncer. In: Lopes A, Iyeyasu H, Castro RMRPS. Oncologia para a graduação. Ribeirão Preto: Tecmedd, 2008. p. 113-23.

HISTORICO; PADRAO MENDELIANO DE HERANCA; CANCER COMO DOENCA GENETICA; ONCOGENETICA; COMPONENTES DO ACONSELHAMENTO; TESTE GENETICO; CANCERES HEREDITARIOS; SINDROME DE CANCER DE OVARIO; SINDROME DE CANCER DE COLON; SINDROME DO CANCER DA PROSTATA; SINDROME DE LI-FRAUMENI; MELANOMA; CARCINOMA GASTRICO; RETINOBLASTOMA

6/43US=14 / Pediatria
Knudson AG. Genética do câncer na infância. In: D'Angio GJ; Sinniah D; Meadows AT; Evans EA; Pritchard J. Pediatria oncológica prática. Rio de Janeiro: Revinter, 1995. p. 30-40.

LEUCEMIAS E LINFOMAS; LEUCEMIA MIELOBLASTICA CRONICA; LEUCEMIA NAO-LINFOBLASTICA AGUDAS; LLA AGUDAS; LINFOMAS NAO-HODGKIN; DOENCA DE HODGKIN; TUMORES SOLIDOS; SARCOMA DE EWING; NEUTROEPITELIOMA PERIFERICO; RABDOMIOSSARCOMA ALVEOLAR; RETINOBLASTOMA; OSTEOSSARCOMA; TUMOR DE WILMS; RABDOMIOSSARCOMA EMBRIONARIO; HEPATOBLASTOMA; NEUROBLASTOMA; TUMROES CEREBRAIS; TERATOMAS; TUMORES DE CELULAS GERMINATIVAS; NEUROFIBROMATOSES; SINDROME DE LI-FRAUMENI; XERODERMA PIGMENTOSO; SINDROME DE BLOOM; ANEMIA DE FANCONI; ATAXIA TELANGIECTASIA; DOENCA DE IMUNODEFICIENCIA

7/43US=34 / Câncer
Ferreira FO, Silva FCC. Dos genes à detecção molecular em oncogenética. In: Guimarães JRQ. Manual de oncologia. 3ª ed. São Paulo: BBS Editora, 2008. p. 109-15.

ANALISE MOLECULAR; TECNICA DE PCR; METODO DE SEQUENCIAMENTO; TECNICA DE DHPLC; TECNICA DE MLPA; INSTABILIDADE MICROSSATELITE; PROTEINA TRUNCADA; TESTES GENETICOS; GENES E DETECCAO MOLECULAR EM SINDROMES ESPECIFICAS; SINDROME DE LYNCH; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; CANCER GASTRICO DIFUSO HEREDITARIO; SINDROME DE CANCER MAMA-OVARIO; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME DE COWDEN; SINDROME DE VON HIPPEL LINDAU; CARCINOMA MEDULAR DE TIREOIDE DE PADRAO HEREDITARIO

8/43US=34 / Câncer
Achatz MIW. Síndrome de Li-Fraumeni. In: Guimarães JRQ. Manual de oncologia. 3ª ed. São Paulo: BBS Editora, 2008. p. 143-50.

CRITERIOS DIAGNOSTICOS; CORRELACAO GENOTIPO-FENOTIPO; ACONSELHAMENTO GENETICO; GENE TP53; TESTE GENETICO; RASTREAMENTO; PERSPECTIVAS

9/43US=16 / Biol/Mol
Mattei J, Vanni G, Schwartsmann G. Síndrome de Li-Fraumeni. In: Louro ID, Llerena Jr JC, Melo MSV, Ashton-Prolla P, Conforti-Froes N. Genética molecular do câncer. São Paulo: MSG Produções, 2002. p. 207-12.

PROTEINA P53; SINDROME LI-FRAUMENI; SAROMAS DE PARTES MOLES; OSTEOSSARCOMAS; TUMORES CEREBRAIS; CARCINOMAS ADRENOCORTICAIS

10/43US=16 / Biol/Mol
Schwartsmann G, Mattei J, Vanni G. Síndrome de Li-Fraumeni. In: Louro ID, Llerena Jr JC, Melo MSV, Ashton-Prolla P, Schwartsmann G, Conforti-Froes N. Genética molecular do câncer. São Paulo: SBC-MSG, 2000. p. 199-205.

SINDROME DE LI-FRAUMENI; SARCOMAS DE PARTES MOLES; CANCER DE MAMA; OSTEOSSARCOMAS

11/43US=102 / Câncer
Else T. Overview of genetic syndromes associated with adrenocortical cancer. In: Hammer GD, Else T. Adrenocortical carcinoma: basic science and clinical concepts. New York: Springer, 2011. p. 153-72. ISBN 978-0-387-77235-6.

SINDROMES GENETICAS ASSOCIADAS; CANCER ADRENOCORTICAL; NEOPLASMA ADRENOCORTICAL; VISAO GERAL DA SINDROME; CARACTERISTICAS DA SIDROME; BWS; IHH; SINDROME DE LI-FRAUMENI; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 1; NEUROFIBROMATOSE DO TIPO 1; MUTACAO GERMINATIVA

12/43US=92 / Câncer
Lopes A, Bressan A. Prevenção, aspectos clínicos e terapêutico dos tumores moles. In: Antunes RCP, Perdicaris AAM, editores. Prevenção do câncer. Barueri: Manole, 2010. p. 55-71. ISBN 978-984-7696-0.

PREVENCAO; TUMORES DE PARTES MOLE; SINDROME DE LI-FRAUMENI; ANALISE DE SARCOMAS

13/43US=6 / Ortopedia
Hansen MF. Genetics of osteosarcoma. In: Bronner F, Farac-Carson MC. Bone and cancer. New York: Springer-Verlag, 2009. p. 19-42. (Topics in bone biology) ISBN 978-1-84882-018-0.

OSTEOSARCOMA. GENETICA; OSTEOSARCOMA. HISTOPATOLOGIA; OSTEOSARCOMA; CABECA E PESCOCO; RETINOBLASTOMA BILATERAL; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME DE ROTHMUND-THOMSON; DOENCA DE PAGET; RB1; TP53; VIA DE SINALIZACAO WNT; EZRIN; METASTASE; RECEPTOR FAS; FAMILIA ERBB; GENE RECQL4; HIBRIDIZACAO GENOMICA COMPARATIVA; ANALISE DE MICROARRAY

14/43US=8 / Cirurgia
Yagi OK, Mucerino DR, Bambino PB. Biologia molecular: bases para o cirurgião. In: Speranzini MB, Deutsch CR, Yagi OK. Manual de diagnóstico e tratamento para o residente de cirurgia. São Paulo: Atheneu, 2009. p. 65-78. ISBN 85-388-0052-1.

HEREDITARIEDADE; CANCER; DOENCA HEREDITARIA; PADRAO AUTOSSOMICO DOMINANTE; PADRAO AUTOSSOMICO RECESSIVO; ACONSELHAMENTO GENETICO; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; ATAXIA-TELANGIECTASIA; CANCER DO APARELHO DIGESTIVO; CANCER COLORRETAL; CANCER GASTRICO; CANCER DO PANCREAS; SINDROME DE BLOOM; BRCA1; BRC2; CARCINOIDE FAMILIAL; CANCER COLORRETAL SEM POLIPOSE HEREDITARIO; CANCER DO ESOFAGO; ANEMIA DE FANCONI; CANCER GASTRICO FAMILIAL; DOENCA DE HODGKIN FAMILIAL; SINDROME DE LI-FRAUMENI; MELANOMA FAMILIAL; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO I; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO II; NEUROFIBROMATOSE TIPO I; CANCER DE PANCREAS FAMILIAL; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; RETINOBLASTOMA; DOENCA DE VON-HIPPEL-LINDAU; SINDROME DE WERNER; TUMOR DE WILMS; XERODERMA PIGMENTOSO

15/43US=17 / Neurologia
Taylor MD, Nakahara Y. Familial tumor syndromes. In: Bernstein M, Berger MS. Neuro-oncology: the essentials. 2ªed. New York: Thieme, 2008. p. 418-26. ISBN 978-3-13-116332-5.

SINDROMES TUMORAIS; SINDROMES DE PREDISPOSICAO ESPECIFICOS DE CANCER; SINDROME DE LI-FRAUMENI; ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DE RUBINSTEIN-TAYBI; RETINOBLASTOMA TRILATERAL; MELANOMA ASTROCITOMA SINDROME; COMPLEXO DE CARNEY

16/43US=72 / Câncer
Noronha S. Síndrome hereditária e rastreamento para diagnóstico precoce de neoplasia. In: Buzaid AC, Maluf FC, Lima CMR. MOC: manual oncologia clínica do Brasil. 10ª ed. São Paulo: Dendrix, 2012. p. 728-34. ISBN 85-99453-50-6.

CANCER DE MAMA HEREDITARIO; CANCER DE OVARIO HEREDITARIO; SINDROME DE COWDEN; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME DE LYNCH; CANCER DE COLON HEREDITARIO NAO POLIPOMATOSO; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; CANCER GASTRICO HEREDITARIO; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 1; NEOPLASIA ENDOCRINO MULTIPLA TIPO 2; RETINOBLASTOMA HEREDITARIO; MELANOMA FAMILIAL

17/43US=9 / Pediatria
Plon SE, Malkin D. Childhood cancer and heredity. In: Pizzo PA, Poplack DG. Principles and practice of pediatric oncology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2006. p. 14-37. ISBN 978-0-7817-5492-7.

ONCOLOGIA PEDIATRICA; CANCER INFANTIL; CRIANCA; HEREDITARIEDADE; PREDISPOSICAO HEREDITARIA; ANORMALIDADES CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN; PARAGANGLIOMA; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS DOMINANTES; RETINOBLASTOMA; SINDROME DE LI-FRAUMENI; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA; TERATOIDE ATIPICO; TUMORES MALIGNOS RABDOIDES; SINDROME DE PREDISPOSICAO RABDOIDE; LEUCEMIA FAMILIAL; CANCER DE COLON; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; POLIPOSE JUVENIL; CANCER COLO-RETAL HEREDITARIO NAO POLIPOSE; SINDROME DE TURCOT; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; ESCLEROSE TUBEROSA; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; FEOCROMOCITOMA; SINDROME DO CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE; SINDROME DE GORLIN-GOLTZ; XERODERMA PIGMENTOSO; SINDROME DE COCKAYNE; TRICOTIODISTROFIA; ATAXIA-TELANGIECTASIA

18/43US=13 / Biol/Mol
Pecorino L. Growth inhibition and tumor suppressor genes. In: ___. Molecular biology of cancer: mechanisms, targets, and therapeutics. 2nd ed. Oxford: Oxford University Press, 2008. p. 113-36. ISBN 978-0-19-921148-7.

CANCER; INIBICAO DO CRESCIMENTO DE TUMORES; GENES SUPRESSORES DE TUMORES; GENE DA RETINOBLASTOMA; MUTACAO DO RETINOBLASTOMA; GENE P53; MUTACAO NA VIA P53; SINDROME DE LI-FRAUMENI; INTERACAO DE PROTEINAS COM O DNA VIRAL; PAPILOMAVIRUS HUMANO (HPV); VIA P53

19/43US=17 / Gastro
Galysh Junior R, Powell SM. Cancer genetics of human gastric adenocarcinoma. In: Wang TC, Fox JG, Giraud AS. The biology of gastric cancers. New York: Springer, 2008. p. 251-83. ISBN 978-0-387-69181-7.

CANCER GASTRICO HUMANO; ADENOCARCINOMA; GENETICA; SUSCEPTIBILIDADE HEREDITARIA; HEREDITARIEDADE; CANCER GASTRICO HEREDITARIO DIFUSO; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO NAO-POLIPOSO; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; SINDROME POLIPOSE

20/43US=35 / Biol/Mol
Malkin D. Molecular biology of childhood neoplasms. In: Mendelsohn J, Howley PM, Israel MA,Gray JW, Thompson CB. The molecular basis of cancer. 3rd ed. Philadelphia: Saunders Elsevier, 2008. p. 385-95. ISBN 978-1-4160-3703-3.

NEOPLASIAS EM CRIANCA; BIOLOGIA MOLECULAR; RETINOBLASTOMA; TUMOR DE WILM'S; NEUROBLASTOMA; SARCOMA DE EWING; RABDOMIOSSARCOMA; OSTEOSSARCOMA; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN; SINDROME DE GORLIN; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA

Primeira | Anterior | Próxima | Última