Data: 08/08/2026
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1/5US=2 / Dermatologia
Patrús OA, Gontijo B, Aguilar C. Afecções dos anexos. In: Cucé LC, Festa Neto C. Manual de dermatologia. 2ªed. São Paulo: Atheneu, 2001. p. 339-60.

DOENCAS DOS CABELOS E PELOS; TRICOSES; HIPERTRICOSES DIFUSAS; HIPERTRICOSES LOCALIZADAS; ALOPECIAS HEREDITARIAS; ALOPECIAS ADQUIRIDAS; ALOPECIA AREATA; EFLUVIO TELOGENO; ALOPECIA POR PRESSAO; MONILETRIX; PSEUDOMONILETRIX; CABELOS ANULARES; PELOS ESPIRALADOS; SINDROME DE MENKES; TRICOTIODISTROFIA; TRICORREXE INVAGINATA; CABELOS LANOSOS; TRICORREXE NODOSA; TRICOPTILOSE; TRICOSQUISE; TRIQUIASE; CABELOS EM BAIONETA; TRICOSTASE ESPINULOSA; LEUCOTRICOSES HEREDITARIAS; LEUCOTRICOSES ADQUIRIDAS; PSEUDOFOLICULITE; DOENCAS DAS UNHAS; ONICOSES PRIMARIAS; NEOPLASIAS UNGUEAIS; AFECCOES DAS GLANDULAS SUDORIPARAS; HIPERIDROSE GENERALIZADA; SECRECAO SUDORAL; ANIDROSES; MILLARIA

2/5US=9 / Pediatria
Plon SE, Malkin D. Childhood cancer and heredity. In: Pizzo PA, Poplack DG. Principles and practice of pediatric oncology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2006. p. 14-37. ISBN 978-0-7817-5492-7.

ONCOLOGIA PEDIATRICA; CANCER INFANTIL; CRIANCA; HEREDITARIEDADE; PREDISPOSICAO HEREDITARIA; ANORMALIDADES CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN; PARAGANGLIOMA; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS DOMINANTES; RETINOBLASTOMA; SINDROME DE LI-FRAUMENI; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA; TERATOIDE ATIPICO; TUMORES MALIGNOS RABDOIDES; SINDROME DE PREDISPOSICAO RABDOIDE; LEUCEMIA FAMILIAL; CANCER DE COLON; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; POLIPOSE JUVENIL; CANCER COLO-RETAL HEREDITARIO NAO POLIPOSE; SINDROME DE TURCOT; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; ESCLEROSE TUBEROSA; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; FEOCROMOCITOMA; SINDROME DO CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE; SINDROME DE GORLIN-GOLTZ; XERODERMA PIGMENTOSO; SINDROME DE COCKAYNE; TRICOTIODISTROFIA; ATAXIA-TELANGIECTASIA

3/5US=42 / Biol/Mol
Lambert WC, Gagna CE, Lambert MW. Xeroderma pigmentosum: its overlap with trichothiodystrophy, cockayne syndrome and other progeroid syndromes. In: Ahmad SI, Hanaoka F. Molecular mechanisms of xeroderma pigmentosum. New York: Springer, 2008. p. 128-37. (Advances in Experimental Medicine and Biology, 637) ISBN 978-0-387-09598-1.

XERODERMA PIGMENTOSO; TRICOTIODISTROFIA; SINDROME DE COCKAYNE; SINDROMES PROGEROIDES; SINDROME ULTRAVIOLETA SENSIVEL

4/5US=8-A / Dermatologia
Kraemer KH. Heritable diseases with increased sensitivity to cellular injury. In: Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. 6th ed. New York: McGraw-Hill, 2008. p. 1508-21. ISBN 978-0-07-138076-0.

DOENCAS HEREDITARIAS; SENSIBILIDADE AUMENTADA; LESAO CELULAR; XERODERMIA PIGMENTOSA; SINDROME DE COCKAYNE; TRICOTIODISTROFIA; SINDROME DE BLOOM; ANEMIA DE FANCONI; DISCERATOSE CONGENITA

5/5US=10 / Dermatologia
Reis VMS, Pires MC. Fotodermatoses. In: Sittart JAS, Pires MC. Dermatologia na prática médica. São Paulo: Roca, 2007. p. 123-33. ISBN 85-7241695-5.

ESPECTRO ELETROMAGNETICO; FOTODERMATOSE IDIOPATICA; ERUPCAO POLIMORFA A LUZ; URTICARIA SOLAR; DERMATITE ACTINICA CRONICA; PRURIGO ACTINICO; FOTODERMATOSES POR FOTOSSENSIBILIZANTES EXOGENOS; FOTOTOXICIDADE; FOTOALERGIA; FOTODERMATOSES POR FOTOSSENSIBILIZANTES ENDOGENOS; PORFIRIA; PELAGRA; FOTODERMATOSES POR DEFEITOS GENETICOS; SINDROME DE BLOOM; ERITEMA TELANGIECTASICO CONGENITO; SINDROME DE ROTHMUND-THOMPSON; POIQUILODERMIA CONGENITA; SINDROME DE COCKAYNE; ENVELHECIMENTO PRECOCE; TRICOTIODISTROFIA; DOENCA DE HARTNUP; SINDROME DE KINDLER; XERODERMIA PIGMENTOSA; DOENCA DE HAILEY-HAILEY; PENFIGO BENIGNO FAMILIAR; DOENCA DE DARIER; CERATOSE FOLICULAR