Data: 08/08/2026
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1/5US=33 / Cab/Pesc
Belfort FA. Reconstrução plástica e reabilitação protética da região de cabeça e pescoço: tratamento dos tumores cutâneos malignos da região de cabeça e pescoço. In: Carvalho MB. Tratado de cirurgia de cabeça e pescoço e otorrinolaringologia. São Paulo: Atheneu, 2001. p. 1253-81.

TUMORES CUTANEOS MALIGNOS NAO MELANOMA; EPIDEMIOLOGIA; MECANISMOS DE DISSEMINACAO TUMORAL; CARCINOMA BASOCELULAR; CARCINOMA ESPINOCELULAR; DOENCA DE BOWEN; QUERATOACANTOMA; CARCINOMA DE ANEXOS CUTANEOS; CARCINOMA DE CELULAS DE MERKEL; TUMORES CUTANEOS DE ORIGEM MESENQUIMAL; FIBROXANTOMA ATIPICO; FIBROISTIOCITOMA MALIGNO; SINDROMES HEREDITARIAS; XERODERMIA PIGMENTOSA; SINDROME DO NEVO BASOCELULAR; SINDROME DE GORLIN; NERVO SEBACEO DE JADASSOHN; EPIDERMODISPLASIA VERRUCIFORME; ALBINISMO OCULOCUTANEO; CIRURGIA MICROGRAFICA DE MOHS; CRIOTERAPIA; IMUNOTERAPIA; QUIMIOTERAPIA; CURETAGEM; ELETRODISSECCAO; TERAPIA FOTODINAMICA; MELANOMA; TERAPEUTICA LINFONODAL; PAROTIDECTOMIA; LINFADENECTOMIA CERVICAL; INTERFERON; RADIOTERAPIA

2/5US=8-A / Dermatologia
Kraemer KH. Heritable diseases with increased sensitivity to cellular injury. In: Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. 6th ed. New York: McGraw-Hill, 2008. p. 1508-21. ISBN 978-0-07-138076-0.

DOENCAS HEREDITARIAS; SENSIBILIDADE AUMENTADA; LESAO CELULAR; XERODERMIA PIGMENTOSA; SINDROME DE COCKAYNE; TRICOTIODISTROFIA; SINDROME DE BLOOM; ANEMIA DE FANCONI; DISCERATOSE CONGENITA

3/5US=10 / Dermatologia
Reis VMS, Pires MC. Fotodermatoses. In: Sittart JAS, Pires MC. Dermatologia na prática médica. São Paulo: Roca, 2007. p. 123-33. ISBN 85-7241695-5.

ESPECTRO ELETROMAGNETICO; FOTODERMATOSE IDIOPATICA; ERUPCAO POLIMORFA A LUZ; URTICARIA SOLAR; DERMATITE ACTINICA CRONICA; PRURIGO ACTINICO; FOTODERMATOSES POR FOTOSSENSIBILIZANTES EXOGENOS; FOTOTOXICIDADE; FOTOALERGIA; FOTODERMATOSES POR FOTOSSENSIBILIZANTES ENDOGENOS; PORFIRIA; PELAGRA; FOTODERMATOSES POR DEFEITOS GENETICOS; SINDROME DE BLOOM; ERITEMA TELANGIECTASICO CONGENITO; SINDROME DE ROTHMUND-THOMPSON; POIQUILODERMIA CONGENITA; SINDROME DE COCKAYNE; ENVELHECIMENTO PRECOCE; TRICOTIODISTROFIA; DOENCA DE HARTNUP; SINDROME DE KINDLER; XERODERMIA PIGMENTOSA; DOENCA DE HAILEY-HAILEY; PENFIGO BENIGNO FAMILIAR; DOENCA DE DARIER; CERATOSE FOLICULAR

4/5US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: displasias ectodérmicas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 617-34. ISBN 85-3522266-1.

DISPLASIA ECTODERMICA HIPOIDROTICA; DISPLASIA ECTODERMICA DE RAPP-HODGKIN; SINDROME TRICO-DENTO-OSSEA; SINDROME TDO; SINDROME DE CLOUSTON; SINDROME GAPO; SINDROME DA PAQUIONIQUIA CONGENITA; SINDROME DA XERODERMIA PIGMENTOSA; SINDROME DE SENTER-KID

5/5US=9 / Dermatologia
James WD, Berger TG, Elston DM. Genodermatoses e anomalias congênitas. In: ___. Andrews doenças da pele dermatologia clínica. 10 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2006. p. 545-80. ISBN 85-3522240-1.

GENODERMATOSES; FACOMATOSE; NEUROFIBROMATOSE; ATAXIA. TELANGIECTASIA; PENFIGO. CRONICO; PAQUIONIQUIA; DISPLASIA ECTODERMICA; XERODERMIA. PIGMENTOSA; HIPOPLASIA DERMICA FOCAL