| 1/8 | US=57 / Clín/Médica Kokron CM. Imunodeficiência primárias: diagnóstico e tratamento. In: Geller M, Scheinberg M. Diagnóstico e tratamento das doenças imunológicas para clínicos, pediatras e residentes. São Paulo: Elsevier, 2005. p. 243-250. ISBN 85-352-1624-3. DEFICIENCIAS HUMORAIS; SINDROME DE HIPER IGM; IMUNODEFICIENCIA COMUM VARIAVEL; DEFICIENCIA DE IGA; HIPOGAMAGLOBULINEMIA TRANSITORIA DA INFANCIA; DEFICIENCIA DE SUBCLASSE IGG; DEFICIENCIAS CELULARES; COMBINADAS; SINDROME DE DIGEIRGE; IMUNODEFICENCIA COMBINADAS GRAVES; SINDROME DE WISKOTT ALDRICH; ATAXIA TELANGIECTASIA; DOENCAS DE DESREGULACAO IMUNOLOGICA; DEFICIENCIA DE FAGOCITOS: NUMERO, FUNCAO OU AMBOS; DOENCA GRANULOMATOSA CRONICA; NEUTROPENIAS CONGENITAS; DEFEITOS DE ADESAO LEUCOCITARIA TIPOS 1 E 2; SINDROME DE HIPER IGE; DEFEITOS NO EIXO IL-12/FN-Y; DEFICIENCIAS DE COMPLEMENTO |
| 2/8 | US=14 / Pediatria Knudson AG. Genética do câncer na infância. In: D'Angio GJ; Sinniah D; Meadows AT; Evans EA; Pritchard J. Pediatria oncológica prática. Rio de Janeiro: Revinter, 1995. p. 30-40. LEUCEMIAS E LINFOMAS; LEUCEMIA MIELOBLASTICA CRONICA; LEUCEMIA NAO-LINFOBLASTICA AGUDAS; LLA AGUDAS; LINFOMAS NAO-HODGKIN; DOENCA DE HODGKIN; TUMORES SOLIDOS; SARCOMA DE EWING; NEUTROEPITELIOMA PERIFERICO; RABDOMIOSSARCOMA ALVEOLAR; RETINOBLASTOMA; OSTEOSSARCOMA; TUMOR DE WILMS; RABDOMIOSSARCOMA EMBRIONARIO; HEPATOBLASTOMA; NEUROBLASTOMA; TUMROES CEREBRAIS; TERATOMAS; TUMORES DE CELULAS GERMINATIVAS; NEUROFIBROMATOSES; SINDROME DE LI-FRAUMENI; XERODERMA PIGMENTOSO; SINDROME DE BLOOM; ANEMIA DE FANCONI; ATAXIA TELANGIECTASIA; DOENCA DE IMUNODEFICIENCIA |
| 3/8 | US=8 / Laboratório Lewis DB, Nadeau KC, Cohen AC. Disorders of lymphocyte function. In: Hoffman R, Benz EJ Jr, Shattil SJ, Furie B, Silberstein LE, McGlave P, Heslop HE. Hematology: basic principles and practice. 5th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone, 2009. p. 721-45. ISBN 978-0-443-06715-0. LINFOCITOS. DISTURBIOS; AGAMAGLOBULINEMIA LIGADA AO X; AGAMAGLOBULINEMIA NAO LIGADA AO X; IMUNODEFICIENCIA COMUM VARIAVEL; DEFICIENCIA SELETIVA DE IGA; SINDROME DE HIPER-IGM; SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH; ATAXIA TELANGIECTASIA; HIPOPLASIA CARTILAGEM-CABELO; DISPLASIA IMUNO-OSSEA DE SCHIMKE |
| 4/8 | US=94 / Câncer Singh AD, Traboulsi E, Schoenfield L. Síndromes neuro-oculocutâneas (facomatoses). In: Singh AD, Damato BE, Pe'er J, Murphree AL, Perry JD. Oncologia oftalmológica clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009. p. 187-92. ISBN 978-52-7006-445-5. NEOPLASIA; CANCER; RETINA; FACOMATOSE; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DE STURGE-WEBER; SINDROME DE WYBURN-MASON; HEMANGIOMA CAVERNOSO DA RETINA; SINDROME DO NEVO SEBACEO; ATAXIA TELANGIECTASIA; MELANOSE NEUROCUTANEA |
| 5/8 | US=14 / Odontologia Ciarrocca KN, Greenberg MS. Doenças imunológicas. In: Greenberg MS, Glick M. Medicina oral de Burket: diagnóstico e tratamento. São Paulo: Santos, 2008. p. 478-502. ISBN 85-7288530-0. MEDICINA ORAL; IMUNOLOGIA; IMUNIDADE; IMUNODEFICIENCIA; AUTOIMUNIDADE; RESPOSTA IMUNE; AGAMAGLOBULINEMIA; CROMOSSOMO X; DEFICIENCIA SELETIVA DE IMUNOGLOBULINA; IMUNODEFICIENCIA COMUM VARIAVEL; SINDROME DE DIGEORGE; SINDROME VELOCARDIOFACIAL; IMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE; ATAXIA TELANGIECTASIA; SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH; LEUCEMIA; DOENCA DE HODGKIN; LINFOMA NAO-HODGKIN; SINDROME NEFROTICA; MIELOMA MULTIPLO; SARCOIDOSE; DOENCAS DO TECIDO CONJUNTIVO; LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO; ESCLERODERMA; DERMATOMIOSITE; ARTRITE REUMATOIDE; ALERGIA; ANAFILAXIA LOCALIZADA; DOENCA DO SORO; ANAFILAXIA GENERALIZADA; ALERGIA AO LATEX |
| 6/8 | US=47 / Câncer Ackermann JM, El-Deiry WS. Targeting ATM/ATR in the DNA damage checkpoint. In: Dai W. Checkpoint responses in cancer therapy. New Jersey: Humana Press, 2008. p. 93-116. (Cancer Drug Discovery and Development) ISBN 978-1-58829-930-7. SEGMENTACAO ATM/ATR; DANOS AO DNA; ATAXIA TELANGIECTASIA; RADIACAO IONIZANTE; FOSFORILACAO |
| 7/8 | US=33 / Clín/Médica Ouricuri A. Outras manifestações imunoalérgicas: imunodeficiências: imunodeficiências primárias. In: Rios JBM, Carvalho LP. Alergia clínica: diagnóstico e tratamento. 2ª ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2007. p. 761-7. ISBN 85-3720057-3. REACOES ALERGICAS; IMUNODEFICIENCIA PRIMARIA; IMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE; SINDROME DE DIGEORGE; SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH; ATAXIA TELANGIECTASIA; AGAMAGLOBULINEMIA LIGADA AO SEXO; HIPOGAMAGLOBULINEMIA COMUM VARIAVEL |
| 8/8 | US=47 / Biol/Mol Nagan N, Klein CJ, Dawson DB, Wick MJ, Thibodeau SN. Genetic basis of neurologic and neuromuscular diseases. In: Coleman WB, Tsongalis GJ. Molecular diagnostics: for the clinical laboratorian. 2ª ed. Totowa: Humana Press, 2006. p. 267-80. ISBN 1-58829-356-4. DIAGNOSTICO MOLECULAR; DOENCAS NEUROLOGICAS; DOENCAS NEUROMUSCULARES; BASES GENETICAS; DISTURBIOS REPETICAO DE TRINUCLEOTIDEOS; ATROFIA MUSCULAR ESPINAL; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; ATAXIA TELANGIECTASIA; NEUROPATIA MOTORA HEREDITARIA; NEUROPATIA SENSORIAL HEREDITARIA; DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE |