Data: 08/08/2026
Total encontrado: 6
1/6US=3-I / Patologia
Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC. Genetic disorders. In: ___. Robbins and Cotran pathologic basis of disease. 8ª ed. Philadelphia: Saunders Elsevier, 2010. p. 135-82. ISBN 978-0-4160-3121-5.

DOENCAS GENETICAS; ARQUITETURA GENETICA; MUTACAO; DISTURBIOS MONOGENICOS; DISTURBIOS MENDELIANOS; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE DEPOSITO LISOSSOMICO; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; ALCAPTONURIA; DISTURBIOS CROMOSSOMICOS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; HERMAFRODITISMO; PSEUDOHERMAFRODITISMO; DISTURBIOS DE REPETICOES DE TRINUCLEOTIDEOS; SINDROME DO X FRAGIL; NEUROPATIA OPTICA HEREDITARIA DE LEBER; IMPRINTING GENOMICO; MOSAICISMO GONADAL; REACAO EM CADEIA DA POLIMERASE; MARCADORES POLIMORFICOS

2/6US=8-A / Dermatologia
Happle R. Neurocutaneous diseases. In: Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. 6th ed. New York: McGraw-Hill, 2008. p. 1806-21. ISBN 978-0-07-138076-0.

DOENCAS NEUROCUTANEAS; FENOTIPOS AUTOSSOMICOS DOMINANTES; FENOTIPOS AUTOSSOMICOS RECESSIVOS; FENOTIPOS LETAIS MASCULINO LIGADA AO X; FENOTIPOS NAO LETAIS LIGADOS AO X; MUTACOES AUTOSSOMICAS LETAIS; MOSAICISMO; DESORDENS CROMOSSOMICAS

3/6US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: síndrome de anomalias cromossômicas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 7-80. ISBN 85-3522266-1.

SINDROMES DE ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DA TRISSOMIA DO 21; SINDROME DA TRISSOMIA DO 18; SINDROME DA TRISSOMIA DO 13; SINDROME DA TRISSOMIA D1; SINDROME DA TRISSOMIA DO 8; SINDROME DO MOSAICISMO DA TRISSOMIA DO 9; SINDROME DA TRIPLOIDIA; SINDROME DA MIXOPLOIDIA DIPLOIDE/TRIPLOIDE; SINDROME DA DELECAO 3P; SINDROME DA DUPLICACAO 3Q; SINDROME DA DELECAO 4Q; SINDROME DA DELECAO 5P; SINDROME DA DELECAO 9P; SINDROME DA DUPLICACAO 9P; SINDROME DA DUPLICACAO 10Q; ASSOCIACAO ANIRIDIA; TUMOR DE WILMS; SINDROME DA DELECAO 11Q; SINDROME DA DELECAO 13Q; SINDROME DA DUPLICACAO 15Q; SINDROME DA DELECAO 18P; SINDROME DA DELECAO 18Q; SINDROME DO OLHO DE GATO; SINDROME XYY; SINDROME XXY; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME XXXY; SINDROME XXXXY; SINDROME XXX; SINDROME XXXX; SINDROME XXXXX; SINDROME PENTA X; SINDROME 45X; SINDROME XO; SINDROME DE TURNER

4/6US=25 / Odontologia
Robinson WM, Borges-Osório MR. Alterações cromossômicas e suas manifestações craniofaciais. In: ___. Genética para odontologia. Porto Alegre: Artmed, 2006. p. 141-79. ISBN 85-3630716-1.

CROMOSSOMOS NA INTERFASE; CROMOSSOMOS METAFASICOS; CROMOSSOMOS HUMANOS; NOMENCLATURA CROMOSSOMICA; ALTERACOES CROMOSSOMICAS; MOSAICISMO; QUIMERISMO; CROMOSSOMOPATIAS

5/6US=13 / Patologia
Gilbert-Barness E, Debich-Spicer DE. Chromosomal defects (Developmental disorders). In: ___. Handbook of pediatric autopsy pathology. Totowa: Humana Press, 2005. p. 151-64. ISBN 1-58829-224-X.

ABERRACOES CROMOSSOMICAS. EMBRIOLOGIA; TERMINOLOGIA CITOGENICA; MOSAICISMO PLACENTARIO CONFINADO; TRISSOMIA; TRIPLOIDIA; MONOSSOMIA; SINDROME DE KLINEFELTER

6/6US=490 / Tese/FAP
Basso TR. Alterações genômicas em pacientes portadores de múltiplos tumores primários negativos para mutações no gene TP53. [Genomic alterations in patients with multiple primary tumors negative for mutations in TP53 gene]. São Paulo, 2014. 151 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2014/TatianaRamos/TatianaRamos.pdf

Curriculum Lattes

SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS; GENES P53; GENES SUPRESSORES; POLIMORFISMO DE NUCLEOTIDEO UNICO; SINDROME DE TURNER; VARIACOES DO NUMERO DE COPIAS DE DNA; CARIOTIPO