| 1/2 | US=17 / Pediatria Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: doenças de depósito. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 509-35. ISBN 85-3522266-1. SINDROME DA GANGLIOSIDADE GENERALIZADA TIPO 1; SINDROME DA GANGLIOSIDADE GENERALIZADA TIPO INFANTIL GRAVE; SINDROME PSEUDO-HURLER DE CAFFEY; LIPIDOSE NEUROVISCERAL FAMILIAR; SINDROME DE LEROY; MUCOLIPIDOSE 2; SINDROME DA POLIDISTROFIA PSEUDO-HURLER; MUCOLIPIDOSE 3; SINDROME DE HURLER; MUCOPOLISSACARIDOSE I H; SINDROME DE SCHEIE; MUCOPOLISSACARIDOSE I S, MPS I S; SINDROME DE HURLER-SCHEIE; MUCOPOLISSACARIDOSE I H/S; SINDROME DE HUNTER; MUCOPOLISSACARIDOSE 2; SINDROME DE SANFILIPPO; MUCOPOLISSACARIDOSE 3, TIPOS A, B, C E D; SINDROME DE MORQUIO; MUCOPOLISSACARIDOSE IV, TIPOS A E B; SINDROME DE MAROTEAUX-LAMY; MUCOPOLISSACARIDOSE 6; MUCOPOLISSACARIDOSE 7; SINDROME DE SLY; DEFICIENCIA DE BETA-GLICURONIDASE |
| 2/2 | US=6 / Pediatria Peters C. Nonmalignant diseases: metabolic diseases. In: Kline RM. Pediatric hematopoietic stem cell transplantation. New York: Informa Helthcare, 2006. p. 413-48. ISBN 978-0-8247-2445-3. DOENCAS NAO-MALIGNAS; DOENCAS METABOLICAS; LISOSSOMOS; PEROXISOMES; TRANSPLANTE DE CELULAS HEMATOPOIETICAS; MUCOPOLISSACARIDOSE; SINDROME DE HUNTER; SINDROME DE SANFILIPPO; SINDROME DE MORQUIO; SINDROME DE SLY; SINDROME DE MAROTEAUX-LAMY; DEFICIENCIA MULTIPLA SULFATASE; LEUCODISTROFIAS; ADRENOLEUCODISTROFIA-X CEREBRAL; LEUCODISTROFIA DE CELULAS GLOBOIDE; LEUCODISTROFIA METACROMATICA; DISTURBIOS METABOLICOS GLICOPROTEINA; FUCOSIDOSE; DOENCA DE GAUCHER; ALFA-MANOSIDOSE; ASPARTILGLUCOSAMINURIA; DOENCA DE FABRY; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOLIPIDOSE; GANGLIOSIDOSES; DOENCA DE WOLMAN; DOENCA DE FARBER; OSTEOPETROSE |