201/356US=16 / Urologia
De Marzo AM. Biology and imaging: the pathology of human prostatic atrophy and inflammation. In: Chung LWK, Isaacs WB, Simons JW. Prostate cancer: biology, genetics, and the new therapeutics. 2ª ed. New Jersey: Humana Press, 2007. p. 33-48. (Contemporary Cancer Research) ISBN 978-1-58829-696-2.

BIOLOGIA; IMAGEM; PROSTATA. PATOLOGIA; ATROFIA; INFLAMACAO; CANCER DE PROSTATA; ATROFIA FOCAL; PIA; ATROFIA INFLAMATORIA PROLIFERATIVA; ATROFIA DA PROSTATA; INFLAMACAO DA PROSTATA

202/356US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: síndrome de anomalias cromossômicas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 7-80. ISBN 85-3522266-1.

SINDROMES DE ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DA TRISSOMIA DO 21; SINDROME DA TRISSOMIA DO 18; SINDROME DA TRISSOMIA DO 13; SINDROME DA TRISSOMIA D1; SINDROME DA TRISSOMIA DO 8; SINDROME DO MOSAICISMO DA TRISSOMIA DO 9; SINDROME DA TRIPLOIDIA; SINDROME DA MIXOPLOIDIA DIPLOIDE/TRIPLOIDE; SINDROME DA DELECAO 3P; SINDROME DA DUPLICACAO 3Q; SINDROME DA DELECAO 4Q; SINDROME DA DELECAO 5P; SINDROME DA DELECAO 9P; SINDROME DA DUPLICACAO 9P; SINDROME DA DUPLICACAO 10Q; ASSOCIACAO ANIRIDIA; TUMOR DE WILMS; SINDROME DA DELECAO 11Q; SINDROME DA DELECAO 13Q; SINDROME DA DUPLICACAO 15Q; SINDROME DA DELECAO 18P; SINDROME DA DELECAO 18Q; SINDROME DO OLHO DE GATO; SINDROME XYY; SINDROME XXY; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME XXXY; SINDROME XXXXY; SINDROME XXX; SINDROME XXXX; SINDROME XXXXX; SINDROME PENTA X; SINDROME 45X; SINDROME XO; SINDROME DE TURNER

203/356US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: estrutura muito baixa, ausência de displasia esquelética. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 207. p. 81-110. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE BRACHMANN-DE LANGE; SINDROME DE RUBINSTEIN-TAYBI; SINDROME DE RUSSELL-SILVER; SINDROME DE SILVER; SINDROME SHORT; SINDROME 3-M; SINDROME DO NANISMO MULIBREY; SINDROME DE PERHEENTUPA; SINDROME DE DUBOWITZ; SINDROME DE BLOOM; SINDROME DE JOHANSON-BLIZZARD; SINDROME DE SECKEL; SINDROME DE HALLERMANN-STREIFF; OCULOMANDIBULODISCEFALIA; SINDROME DE HIPOTRICOSE

204/356US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: baixa estatura moderada, facial, genital. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 207. p. 111-42. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE SMITH-LEMLI-OPITZ; SINDROME DE KABUKI; SINDROME DE WILLIAMS; SINDROME DE NOONAN; SINDROME DE COSTELLO; SINDROME CARDIOFACIOCUTANEA; SINDROME DE AARSKOG; SINDROME DE ROBINOW; SINDROME DA FACE FETAL; SINDROME DE OPTIZ G/BBB; SINDROME DE HIPERTELORISMO-HIPOSPADIA; SINDROME DE OPTIZ-FRIAS; SINDROME DE OCULOGENITOLARINGEA DE OPITZ; SINDROME DE FLOATING-HARBOR

205/356US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: aparência senil. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 143-56. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE PROGERIA; SINDROME DE HUTCHINSON-GILFORD; SINDROME DE WIEDEMANN-RAUTENSTRAUCH; SINDROME DE WERNER; SINDROME DE COCKAYNE; SINDROME DE ROTHMUND-THOMSON; SINDROME DA POIQUILODERMIA CONGENITA

206/356US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: crescimento precoce excessivo com defeitos associados. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 207. p. 157-76. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DO X FRAGIL; SINDROME DE MARTIN-BELL; SINDROME DA FRAGILIDADE DO CROMOSSOMO X; SINDROME DE SOTOS; SINDROME DO GIGANTISMO CEREBRAL; SINDROME DE WEAVER; SINDROME DE MARSHALL-SMITH; SINDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN; SINDROME DE ONFALOCELE-MACROGLOSSIA-GIGANTISMO; SINDROME DE SIMPSON-GOLABI-BEHMEL

207/356US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: achados cerebrais e/ou neuromusculares incomuns com defeitos associados. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 207. p. 177-252. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIA "DISRUPTIVA" DA AMIOPLASIA CONGENITA; SINDROME DA ARTROGRIPOSE DISTAL TIPO 1; FENOTIPO DE PENA-SHOKEIR; SEQUENCIA DA ACINESIA/HIPOCINESIA FETAL; SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-ESQUELETICA (COFS); SINDROME DO PTERIGIO MULTIPLO LETAL; SINDROME DE NEU-LAXOVA; DERMOPATIA RESTRITIVA; SINDROME DE MECKEL-GRUBER; DISENCENFALIA ESPLANCNOCISTICA; SINDROME DE PALLISTER-HALL; ESPECTRO DA HIDROCEFALIA LIGADA AO X; SINDROME DA HIDROCEFALIA LIGADA AO X; SINDROME MASA; SINDROME HIDROLETAL; SINDROME DE WALKER-WARBURG; SINDROME DE WARBURG; SINDROME DE MILLER-DIEKER; SINDROME DA LISSENCEFALIA; SINDROME DE SMITH-MAGENIS; SINDROME DA ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE LOUIS-BAR; SINDROME DE MENKES; SINDROME DO CABELO CRESPO DE MENKES; SINDROME DA DELECAO 22Q13; SINDROME DE PHELAN-MCDERMID; SINDROME DE ANGELMAN; SINDROME DA MARIONETE FELIZ; SINDROME DE PRADER-WILLI; SINDROME DE COHEN; SINDROME DE KILLIAN/TESCHLER-NICOLA; SINDROME DO MOSAICO DE PALLISTER; TETRASSOMIA 12P; SINDROME DA DELECAO 1P36; SINDROME DE FRYNS; SINDROME ZELLWEGER; SINDROME CEREBRO-HEPATORRENAL; SINDROME DE FREEMAN-SHELDON; SINDROME DA FACE DO ASSOBIO; SINDROME DA DISTROFIA MIOTONICA; DISTROFIA MIOTONICA DO TIPO 1; SINDROME DE STEINERT; DISTROFIA MIOTONICA; SINDROME DE SCHWARTZ-JAMPEL; MIOTONIA CONDRODISTROFIA; SINDROME DE MARDEN-WALKER; BLEFAROFIMOSE; CONTRATURAS ARTICULARES; FACE IMOVEL; SINDROME DE SCHINZEL-GIEDION; SINDROME ACROCALOSICA; SINDROME 3C; SINDROME DE RITSCHER-SCHINZEL; SINDROME DE HECHT; SINDROME DO TRISMO PSEUDOCAMPTODACTILIA

208/356US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: defeitos faciais como a principal característica. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 253-80. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIA DE MOEBIUS; SINDROME DA BLEFAROFIMOSE-PTOSE-EPICANTO INVERTIDO; SINDROME DA BLEFAROFIMOSE FAMILIAL; SEQUENCIA DE ROBIN; SINDROME DE PIERRE-ROBIN; SEQUENCIA DA FENDA LABIAL; SINDROME DE VAN DER WOUDE; SINDROME DA FOSSETA LABIAL-FENDA LABIAL; SEQUENCIA DA DISPLASIA FRONTONASAL; SINDROME DA FENDA FACIAL MEDIANA; SINDROME DE FRASER; SINDROME DA CRIPTOFTALMIA; SINDROME DE MELNICK-FRASER; SINDROME BRANQUIOTORRENAL; SINDROME BRANQUIOCULOFACIAL; SINDROME CHARGE; SINDROME DE WAARDENBURG; SINDROME DE TREACHER COLLINS; DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL; SINDROME DE FRANCESCHETTI-KLEIN; SINDROME DE MARSHALL; SINDROME CERVICO-OCULO-ACUSTICA; SINDROME DE WILDERVANCK

209/356US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: defeitos da face e dos membros como característica principal. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 281-331. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE MILLER; SINDROME DA DISOSTOSE ACROFACIAL POS-AXIAL; SINDROME DE NAGER; SINDROME DA DISOSTOSE ACROFACIAL DE NAGER; SINDROME DE TOWNES-BROCKS; SINDROME OROFACIALDIGITAL; SINDROME OFD TIPO 1; SINDROME DE MOHR; SINDROME OFD TIPO 2; SINDROME DA DELECAO 22Q11.2; SINDROME VELOCARDIOFACIAL; SINDROME DE DIGEORGE; SINDROME DE SHPRINTZEN; SINDROME OCULODENTODIGITAL; DISPLASIA OCULODENTODIGITAL; SINDROME DA MICROFTALMIA DE LENZ; SINDROME OTOPALATODIGITAL TIPO 1; SINDROME DE TAYBI; SINDROME OTOPALATODIGITAL TIPO 2; SINDROME DE COFFIN-LOWRY; SINDROME DA ALFA-TALASSEMIA; RETARDO MENTAL LIGADO AO X; SINDROME FG; SINDROME DE STICKLER; ARTROFTALMOPATIA HEREDITARIA; SINDROME DE CATEL-MANZKE; SINDROME DE LANGER-GIEDION; SINDROME TRICORRINOFALANGICA TIPO 2; TRP TIPO 2; SINDROME TRICORRINOFALANGICA TIPO 1; TRP TIPO 1; SINDROME DA ECTRODACTILIA-DISPLASIA ECTODERMICA-FENDAS; SINDROME EEC; SINDROME DE HAY-WELLS DA DISPLASIA ECTODERMICA; SINDROME DO ANQUILOBLEFARO-DISPLASIA ECTODERMICA-FENDA; SINDROME AEC; SINDROME DE ROBERTS; SINDROME DA PSEUDOTALIDOMIDA; SINDROME DA HIPOMELIA-HIPOTRICOSE-HEMANGIOMA FACIAL

210/356US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: defeitos nos membros como característica principal. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 332-61. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE GREBE; SEQUENCIA DE POLAND; SINDROME ULNAR-MAMARIA; SINDROME DO PTERIGIO POPLITEO; SINDROME FACIOGENITOPOPLITEA; SINDROME DE ESCOBAR; SINDROME DO PTERIGIO MULTIPLO; SINDROME CHILD; SINDROME DA HIPOPLASIA FEMORAL-FACIES INCOMUM; SINDROME DA APLASIA TIBIAL-ECTRODACTILIA; SINDROME DE ADAMS-OLIVER; SINDROME DE HOLT-ORAM; SINDROME CORACAO-MAO; SINDROME DE LEVY-HOLLISTER; SINDROME LACRIMO-AURICULO-DENTO-DIGITAL; SINDROME LADD; SINDROME DA PANCITOPENIA DE FANCONI; SINDROME DA APLASIA RADIAL-TROMBOCITOPENIA; SINDROME TAR; SINDROME DE AASE

211/356US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: osteocondrodisplasias. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 362-445. ISBN 85-3522266-1.

ACONDROGENESE TIPO 1A; ACONDROGENESE TIPO 1B; ACONDROGENESE TIPO 2; HIPOCONDROGENESE; ACONDROGENESE DE LANGER-SALDINO; FIBROCONDROGENESE; ATELOSTEOGENESE TIPO 1; CONDRODISPLASIA DE CELULAS GIGANTES; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO 1; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO SALDINO-NOONAN; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO 2; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO MAJEWSKI; DISPLASIA TANATOFORICA; DISTROFIA TORACICA DE JEUNE; DISTROFIA TORACICA ASFIXIANTE; DISPLASIA CAMPOMELICA; ACONDROPLASIA; HIPOCONDROPLASIA; PSEUDO-ACONDROPLASIA; DISPLASIA ESPONDILOEPIFISARIA PSEUDO-ACONDROPLASICA; DISPLASIA ACROMESOMELICA; NANISMO ACROMESOMELICO; DISPLASIA CONGENITA ESPONDILOEPIFISARIA; DISPLASIA DE KNIEST; SINDROME DE DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN; DISPLASIA ESPONDILOMETAFISARIA TIPO KOZLOWSKI; CONDRODISPLASIA ESPONDILOMETAFISARIA DE KOZLOWSKI; DISPLASIA METATROFICA; SINDROME DO NANISMO METATROFICO; DISPLASIA GELEOFISICA; DISPLASIA CONDROECTODERMICA; SINDROME DE ELLIS-VAN CREVELD; DISPLASIA DIASTROFICA; SINDROME DO NANISMO DIASTROFICO; DISPLASIA ESPONDILOEPIFISARIA TARDIA RECESSIVA LIGADA AO X; DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA; DISPLASIA METAFISARIA TIPO SCHMID; DISPLASIA METAFISARIA TIPO MCKUSICK; SINDROME DA HIPOPLASIA CARTILAGEM-CABELO; DISPLASIA METAFISARIA TIPO JANSEN; DISOSTOSE METAFISARIA TIPO JANSEN; SINDROME DE SHWACHMAN-DIAMOND; DISPLASIA METAFISARIA COM INSUFICIENCIA PANCREATICA E NEUTROPENIA; CONDRODISPLASIA PUNCTATA DOMINANTE LIGADA AO X; SINDROME DE CONRADI-HUNERMANN; CONDRODISPLASIA PUNCTATA AUTOSSOMICA RECESSIVA; CONDRODISPLASIA PUNCTATA TIPO RIZOMELICO; HIPOFOSFATASIA; HIPOFOSFATASIA PERINATAL LETAL; SINDROME DE HAJDU-CHENEY; SINDROME DE CHENEY; SINDROME DA ACROSTEOLISE; DISPLASIA ARTRODENTOOSSEA; DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA; DISPLASIA FRONTOMETAFISARIA

212/356US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: osteocondrodisplasias com osteopetrose. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 446-59. ISBN 85-3522266-1.

OSTEOPETROSE AUTOSSOMICA RECESSIVA LETAL; OSTEOPETROSE GRAVE; ESCLEROSTEOSE; SINDROME DA HIPEROSTOSE DE LENZ-MAJEWSKI; PICNODISOSTOSE; DISOSTOSE CLEIDOCRANIAL; SINDROME DE YUNIS-VARON

213/356US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: síndromes com craniossinostose. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 460-85. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE SAETHRE-CHOTZEN; SINDROME DE PFEIFFER; ACROCEFALOSSINDACTILIA DO TIPO PFEIFFER; SINDROME DE APERT; ACROCEFALOSSINDACTILIA; SINDROME DE CROUZON; DISOSTOSE CRANIOFACIAL; SINDROME DA SINOSTOSE CORONAL ASSOCIADA AO FGFR3; CRANIOSSINOSTOSE DE MUENKE; DISPLASIA CRANIOFRONTONASAL; SINDROME DE CARPENTER; SINDROME DA CEFALOPOLISSINDACTILIA DE GREIG; SINDROME DE ANTLEY-BIXLER; OSTEODISGENESIA MULTISSINOSTOTICA; TRAPEZOIDOCEFALIA; SINOSTOSES MULTIPLAS; SINDROME DE BALLER-GEROLD; SINDROME DA CRANIOSSINOSTOSE-APLASIA RADIAL

214/356US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: outras displasias esqueléticas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 486-508. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DA SINOSTOSE MULTIPLA; SINDROME DO SINFALANGISMO; SINDROME DA SINOSTOSE ESPONDILOCARPOTARSAL; SINDROME DE LARSEN; SINDROME DAS EXOSTOSES MULTIPLAS; ACLASIA DIAFISARIA; SINDROME DA CONDROMATOSE EXTERNA; SINDROME UNHA-PATELA; OSTEONICODISPLASIA HEREDITARIA; SINDROME DE MEIER-GORLIN; DISCONDROSTEOSE DE LERI-WEILL; DISPLASIA MESOMELICA DE LANGER; SINDROME DA DISCONDROSTEOSE HOMOZIGOTICA DE LERI-WEILL; ACRODISOSTOSE; OSTEODISTROFIA HEREDITARIA DE ALBRIGHT; PSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO; PSEUDOPSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO

215/356US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: doenças de depósito. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 509-35. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DA GANGLIOSIDADE GENERALIZADA TIPO 1; SINDROME DA GANGLIOSIDADE GENERALIZADA TIPO INFANTIL GRAVE; SINDROME PSEUDO-HURLER DE CAFFEY; LIPIDOSE NEUROVISCERAL FAMILIAR; SINDROME DE LEROY; MUCOLIPIDOSE 2; SINDROME DA POLIDISTROFIA PSEUDO-HURLER; MUCOLIPIDOSE 3; SINDROME DE HURLER; MUCOPOLISSACARIDOSE I H; SINDROME DE SCHEIE; MUCOPOLISSACARIDOSE I S, MPS I S; SINDROME DE HURLER-SCHEIE; MUCOPOLISSACARIDOSE I H/S; SINDROME DE HUNTER; MUCOPOLISSACARIDOSE 2; SINDROME DE SANFILIPPO; MUCOPOLISSACARIDOSE 3, TIPOS A, B, C E D; SINDROME DE MORQUIO; MUCOPOLISSACARIDOSE IV, TIPOS A E B; SINDROME DE MAROTEAUX-LAMY; MUCOPOLISSACARIDOSE 6; MUCOPOLISSACARIDOSE 7; SINDROME DE SLY; DEFICIENCIA DE BETA-GLICURONIDASE

216/356US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: doenças de tecido conjuntivo. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 536-60. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE BEALS; SINDROME DA ARACNODACTILIA CONTRATURAL DE BEALS; SINDROME DE SHPRINTZEN-GOLDBERG; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; SINDROME DA OSTEOGENESE IMPERFEITA TIPO 1; OSTEOGENESE IMPERFEITA AUTOSSOMICA DOMINANTE; DOENCA DE LOBSTEIN; SINDROME DA OSTEOGENESE IMPERFEITA TIPO 2; OSTEOGENESE IMPERFEITA CONGENITA; DOENCA DE VROLIK; SINDROME DA FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA

217/356US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: hamartoses. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 561-616. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIAS DE STURGE-WEBER; SEQUENCIA DE MELANOSE NEUROCUTANEA; SEQUENCIA DO NEVO SEBACEO LINEAR; NEVO SEBACEO DE JADASSOHN; SINDROME DO NEVO EPIDERMICO; SINDROME DA INCONTINENCIA PIGMENTAR; SINDROME DE BLOCH-SULZBERGER; HIPOMELANOSE DE ITO; INCONTINENCIA PIGMENTAR ACROMICA; SINDROME DA ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DA NEUROFIBROMATOSE; SINDROME DE MCCUNE-ALBRIGHT; SINDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY; SINDROME DE PROTEUS; LIPOMATOSE ENCEFALOCRANIOCUTANEA; SINDROME DE MAFFUCCI; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; SINDROME DE BANNAYAN-RILEY-RUVALCABA; SINDROME DE RUVALCABA-MYHRE; SINDROME DE RILEY-SMITH; SINDROME DE BANNAYAN; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA DE OSLER; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 2B; SINDROME DO NEUROMA MULTIPLO; SINDROME DE GORLIN; SINDROME DO CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE; SINDROME DA LENTIGINOSE MULTIPLA; SINDROME DE LEOPARD; SINDROME DE GOLTZ; SINDROME DA MICROFTALMIA-DEFEITOS CUTANEOS LINEARES; SINDROME MIDAS

218/356US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: displasias ectodérmicas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 617-34. ISBN 85-3522266-1.

DISPLASIA ECTODERMICA HIPOIDROTICA; DISPLASIA ECTODERMICA DE RAPP-HODGKIN; SINDROME TRICO-DENTO-OSSEA; SINDROME TDO; SINDROME DE CLOUSTON; SINDROME GAPO; SINDROME DA PAQUIONIQUIA CONGENITA; SINDROME DA XERODERMIA PIGMENTOSA; SINDROME DE SENTER-KID

219/356US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: agentes ambientais. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 635-54. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DO ALCOOL FETAL; SINDROME DA HIDANTOINA FETAL; SINDROME DA DILANTINA FETAL; SINDROME DO VALPROATO FETAL; SINDROME DA VARFARINA FETAL; EMBRIOPATIA POR VARFARINA; SINDROME DA CUMARINA FETAL; SINDROME DA AMINOPTERINA/METOTREXATE FETAL; EMBRIOPATIA PELO ACIDO RETINOICO; EMBRIOPATIA PELO ROACUTAN; SINDROME DA VARICELA FETAL; ESPECTRO DE DEFEITOS INDUZIDOS PELA HIPERTERMIA

220/356US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: síndrome variadas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 655-86. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE COFFIN-SIRIS; SINDROME DE BORJESON-FORSSMAN-LEHMANN; SINDROME DE ALAGILLE; DISPLASIA ARTERIO-HEPATICA; SINDROME DE MELNICK-NEEDLES; SINDROME DE BARDET-BIEDL; SINDROME DE MCKUSICK-KAUFMAN; SINDROME DE RIEGER; SINDROME DE PETERS'-PLUS; SINDROME DE TORIELLO-CAREY; SINDROME DE MOWAT-WILSON; SINDROME CEREBRO-COSTOMANDIBULAR; SINDROME DE JARCHO-LEVIN; DISPLASIA MANDIBULOACRAL; SINDROME DA LIPODISTROFIA DE BERARDINELLI; LIPODISTROFIA GENERALIZADA CONGENITA; SINDROME DE DISTIQUIASE-LINFEDEMA

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