Data: 08/08/2026
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1/5US=39 / Patologia
Sonnen JA, Keene CD, Hevner RF, Montine TJ. Molecular pathology: neuropathology. In: Coleman WB, Tsongalis GJ. Molecular pathology: the molecular basis of human disease. Amsterdam: Elsevier, 2009. p. 551-87. ISBN 978-0-12-374419-7.

PATOLOGIA MOLECULAR; NEUROPATOLOGIA; SISTEMA NERVOSO CENTRAL. ANATOMIA; TRANSTORNOS DE NEURODESENVOLVIMENTO; DEFEITOS DO TUBO NEURAL; HOLOPROSENCEFALIA; DISPLASIA TANATOFORICA; MICROCEFALIA; LISENCEFALIA; AGENESIA DE CORPO CALOSO; LESAO NEUROLOGICA; NEURODEGENERACAO; DERRAME; TOXICOS; ISQUEMIA; HEMORRAGIA INTRACRANIANA; DOENCAS DEGENERATIVAS; NEUROTOXICOLOGIA; NEOPLASIA DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL; DISTURBIOS DA MIELINA; LEUCODISTROFIAS; DESMIELINIZACAO

2/5US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: seqüências variadas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 687-726. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIAS DE LATERALIDADE; SEQUENCIA DA HOLOPROSENCEFALIA; SEQUENCIA DA MENINGOMIELOCELE; SEQUENCIA DA ANENCEFALIA; SEQUENCIA DA INENCEFALIA; SEQUENCIA DO DISRAFISMO MEDULAR OCULTO; SEQUENCIA DA DISPLASIA SEPTO-OPTICA; SEQUENCIA DO HIPOTIREOIDISMO ATIREOTICO; SEQUENCIA DE DIGEORGE; SEQUENCIA DE KLIPPEL-FEIL; SEQUENCIA DA OBSTRUCAO URETRAL PRECOCE; SEQUENCIA DA EXTROFIA VESICAL; SEQUENCIA DA EXTROFIA DA CLOACA; SEQUENCIA DA MALFORMACAO DO SEPTO URORRETAL; SEQUENCIA DA OLIGODRAMNIA; SINDROME DE POTTER; SEQUENCIA DA SIRENOMELIA; SEQUENCIA DA DISPLASIA CAUDAL; SINDROME DA REGRESSAO CAUDAL; SEQUENCIA DA RUPTURA AMNIOTICA; COMPLEXO MEMBRO-PAREDE

3/5US=13 / Patologia
Gilbert-Barness E, Debich-Spicer DE. Congenital abnormalities (Developmental disorders). In: ___. Handbook of pediatric autopsy pathology. Totowa: Humana Press, 2005. p. 165-88. ISBN 1-58829-224-X.

ANORMALIDADES CONGENITAS; MORFOGENESE; MALFORMACOES LEVES; ANOMALIAS MENORES; ATIVACAO LINFOCITARIA; HOLOPROSENCEFALIA; ACROCEFALOSSINDACTILIA; SINDROME DA MALFORMACAO; SINDROME DE LANGE; SINDROME DE SECKEL; SINDROME DE ROBERT; SINDROME DE OPITZ; SINDROME DE MECKEL; MALFORMACAO SECUNDARIA; TERATOGENESE; SINDROME DO ALCOOLISMO FETAL; SINDROME X METABOLICA; OLIGO-HIDRAMNIO; DISPLASIA; NEUROFIBROMATOSES; ESCLEROSE TUBEROSA; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE ZELLWEGER; SINDROME DE SMITH-LEMLI-OPITZ

4/5US=13 / Patologia
Gilbert-Barness E, Debich-Spicer DE. Central nervous system (Organ systems and metabolic disorders). In: ___. Handbook of pediatric autopsy pathology. Totowa: Humana Press, 2005. p. 347-370. ISBN 1-58829-224-X.

SISTEMA NERVOSO CENTRAL; DESENVOLVIMENTO DO CEREBRO; ANENCEFALIA; DEFEITOS DO TUBO NEURAL; MIELOSQUISE; ENCEFALOCELE; MALFORMACAO DE ARNOLD-CHIARI; MEDULA ESPINAL; HOLOPROSENCEFALIA; TRONCO ENCEFALICO. ANORMALIDADES; AQUEDUTO DO MESENCEFALO. ANORMALIDADES; CEREBELO. ANORMALIDADES; HOLOPROSENCEFALIA; SINDROME DE DANDY-WALKER; CISTOS ARACNOIDEOS; PLEXO CORIOIDEO. ANOMALIAS; PSEUDOCISTOS SUBEPENDIMAIS; MALFORMACOES ARTERIOVENOSAS INTRACRANIANAS; TELANGIECTASIA; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; TRANSTORNOS DA MIGRACAO NEURONAL; HETEROTOPIA; ECTOPIA; POLIMICROGIRIA; LISSENCEFALIA COBBLESTONE; DISLEXIA; EPILEPSIA; MICROCEFALIA; MICROGIRIA; ULEGIRIA; HIDRANENCEFALIA; PORENCEFALIA; ENCEFALOMALACIA; SCHIZENCEFALIA; INIENCEFALIA; HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA; HEMATOMA SUBDURAL; LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR; HEMORRAGIA INTRAVENTRICULAR; MENINGITE; HEMORRAGIA GALEAL; CEFALOHEMATOMA; HEMORRAGE EPIDURAL; MENINGOENCEFALITE BACTERIAL; MENINGOENCEFALITE FUNGAL; LISENCEFALIA; CRANIOSSINOSTOSES

5/5US=16 / Imagem
Cavalcanti MGP, Perrella A, Santos DT. Odontologia para pacientes com necessidades especiais (Anomalias craniofaciais de desenvolvimento).. In: Cavalcanti M. Diagnóstico por imagem da face. 2ª ed. São Paulo: Santos, 2012. p. 311-30. ISBN 978-85-7288-974-2.

ANOMALIAS CRANIOFACIAIS; FENDAS OROFACIAIS; CRANIOSSINOSTOSES; SINDROME DE APERT; SINDROME DE CROUZON; ANOMALIAS DOS ARCOS BRANQUIAIS; SINDROME DE GOLDENHAR; DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL; SINDROME DE TOWNES-BROCKS; SINDROME BRAQUIOTORRENAL; SEQUENCIA DIGEORGE; HOLOPROSENCEFALIA; DEFEITOS DO TUBONEURAL