Data: 08/08/2026
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1/2US=20 / Laboratório
Lorenzi TF. Patologia dos leucócitos. In: ___. Manual de hematologia: propedêutica e clínica. 4ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006. p. 295-498.

ANOMALIAS LEUCOCITARIAS; PELGER-HUET; MAY-HEGGLIN; ALDER-REILLY; OPSONINAS; LINHAGEM MIELOIDE; LMA; ANALISE MOLECULAR; MICROARRAYS; LMA EM CRIANCAS; LMA EM ADULTOS; CITOCINAS; MIELOPROLIFERATIVAS; LMC; MIELOGRAMA; TMO; MF; TESTE DE HAM; TE; SMD; DISERITROPOESE; DISGRANULOCITOPOESE; LLA; IMUNOFENOTIPAGEM; NEUROLEUCEMIA; LLC; LINFOMA DE CELULAS T; LINFOMA NAO-HODGKIN; LINFOMAS CUTANEOS; LINFOMA DE HODGKIN; PLASMOCITOMA EXREAMEDULAR; SINDROME POEMS; HCD; AMILOIDOSE; PIROGLOBULINEMIA; CRIOGLOBULINEMIA; HIPERPLASIAS REACIONAIS; DOENCAS DE ACUMULO; LIPIDOSES; MUCOPOLISSACARIDOSES; MUCOLIPIDOSES


2/2US=13 / Patologia
Gilbert-Barness E, Debich-Spicer DE. Metabolic diseases (Organ systems and metabolic disorders). In: ___. Handbook of pediatric autopsy pathology. Totowa: Humana Press, 2005. p. 415-47. ISBN 1-58829-224-X.

DOENCAS METABOLICAS; DISTURBIOS DE CARBOIDRATOS; GALACTOSAMINA; DISTURBIOS METABOLICOS DA FRUTOSE; GLICOGENESE; GLICOSAMINOGLICANAS; MUCOPOLISSACARIDOSE I; FUCOSIDOSE; DOENCAS POR DEFICIENCIA DE MANOSIDASE; DISPLASIA GELEOFISICA; MUCOLIPIDOSES; LIPOPROTEINAS; LIPIDOSES; MUCOLIPIDOSES; LIPOGRANULOMATOSE DE FARBER; DOENCA DE GAUCHER; LEUCODISTROFIA DE CELULAS GLOBOIDES; DOENCA DE FABRY; DOENCAS DE NIEMANN-PICK; LEUCODISTROFIA METACROMATICA; DOENCA DA DEFICIENCIA DE MULTIPLAS SULFATASES; GANGLIOSIDOSES; GALACTOSIALIDOSE; MUCOLIPIDOSES; DISORDEM DO AMINOACIDO; FENILCETONURIAS; TIROSINEMIA HEREDITARIA; ALCAPTONURIA; HOMOCISTINURIA; SINDROME DE LESCH-NYHAN; ACIDEMIA ORGANICA; DOENCA URINARIA; ACIDEMIA METILMALONICA; ACIDEMIA PROPIONICA; ACIDEMIA ISOVALERICA; DEFICIENCIA DE PIRUVATO DESIDROGENASE; CARNITINA; SINDROME DE SMITH-LEMLI-OPITZ; DEFEITOS DO CICLO DA UREIA; ORNITINA CARBAMOILTRANSFERASE; CARBAMOIL-FOSFATO SINTASE; CITRULINEMIA; HIPERORNITINEMIA; HIPERAMONEMIA; HOMOCITRULINURIA; ACIDURIA ARGININOSSUCCINICA; ARGININEMIA; TRANSTORNOS PEROXISSOMICOS; ADRENOLEUCODISTROFIA; SINDROME DE ZELLWEGER; TRANSTORNOS PEROXISSOMICOS; HIPEROXALURIA PRIMARIA; MITOCONDRIAS; DOENCA DE LEIGH; DEGENERACAO HEPATOLENTICULAR; SINDROME DOS CABELOS TORCIDOS; LIPOFUSCINOSES CEROIDES NEURONAIS; CISTINOSE