| 1/7 | US=10 / Transplante Goldani JC, Bruno RM, Messias AA, Losekann A. Seleção, avaliação e preparo do receptor. In: Neumann J, Abbud Filho M, Garcia VD. Transplante de órgãos e tecidos. São Paulo: Sarvier, 1997. p. 117-26. IDADE; RACA; OBESIDADE; CO-MORBIDADE; DOENCA CARDIOVASCULAR; DOENCA GASTRINTESTINAL; NEOPLASIAS; DOENCA PULMONAR CRONICA; DIABETES MELLITUS; INFECCOES; ROENCA RENAL PRIMARIA; CISTINOSE; DOENCA DE FABRY; PARAPROTEINEMIAS; AMILOIDOSE; LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO; GRANULOMATOSE DE WEGENER; ESCLEROSE SISTEMICA; PURPURA DE HENOCH-SCHONLEIN; SINDROME HEMOLITICO-UREMICA; ANEMIA FALCIFORME; GLOMERULONEFRITES PRIMARIAS; TRANSFUSOES PRE-TRANSPLANTE; AVALIACAO PSICOLOGICA; ADERENCIA AO TRATAMENTO; AVALIACAO IMUNOLOGICA |
| 2/7 | US=10 / Transplante Garcia CD, Garcia VD. Peculiaridades do transplante renal em crianças. In: Neumann J, Abbud Filho M, Garcia VD. Transplante de órgãos e tecidos. São Paulo: Sarvier, 1997. p. 177-92. IDADE; TAMANHO DO PACIENTE; CARACTERISTICAS DOS DOADORES; ETIOLOGIA DA INSUFICIENCIA RENAL; ANORMALIDADES ESTRUTURAIS; REFLUXO VESICOURETERAL; UROPATIAS OBSTRUTIVAS; RECORRENCIA DE DOENCA RENAL PRIMARIA; DOENCAS METABOLICAS HERDADAS; CISTINOSE; OXALOSE; GLOMERULOPATIAS PRIMARIAS; SINDROME HEMOLITICO-UREMICA; GLOMERULONEFRITE; MEMBRANANOPROLIFERATIVA; TECNICA CIRURGICA; CUIDADOS ESPECIAIS; IMUNOSSUPRESSAO; RESPOSTA IMUNE DO RECEPTOR; EFEITO DOS CORTICOSTEROIDES SOBRE O CRESCIMENTO; METABOLISMO; DOENCA POR CITOMEGALOVIRUS; VACINAS; DESENVOLVIMENTO PUBERAL |
| 3/7 | US=5 / Química Motta VT. Aminoácidos e proteínas. In: ___. Bioquímica clinica para o laboratório: princípios e interpretações. 5ª ed. Rio de Janeiro: MedBook, 2009. p. 63-87. ISBN 85-9997735-4. PROTEINAS; METABOLISMO DAS PROTEINAS PLASMATICAS; HIPERPROTEINEMIA; HIPOPROTEINEMIA; PROTEINAS TOTAIS SERICAS; PROTEINURIA; PROTEINAS TOTAIS NA URINA; ALBUMINA; HIPERALBUMINEMIA; HIPOALBUMINEMIA; ALBUMINA SERICA; ALBUMINURIA; PROTEINAS PLASMATICAS ESPECIFICAS; HIPOGAMAGLOBULINEMIA; GAMOPATIAS; AMINOACIDOPATIAS; HIPERFENILALANINEMIAS; TIROSINEMIA; CISTINURIA; CISTINOSE; SINDROME DE HARTNUP; ALBINISMO; MUCOPROTEINAS; SEROMUCOIDES |
| 4/7 | US=27 / Clin/Médica Guay-Woodford LM. Nefropatias hereditárias e anomalias do trato urinário. In: Goldman L, Ausiello D, editors. Cecil medicina. 23ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 1051-7. ISBN 85-3523677-4. DESENVOLVIMENTO DO TRATO URINARIO; MALFOMACAO DO PARENQUIMA RENAL; AGENESIA RENAL; HIPOPLASIA RENAL; DISPLASIA RENAL; MA ROTACAO RENAL; ECTOPIA RENAL; ANORMALIDADES PELVIURETERAIS; ANOMALIAS URETERAIS; REFLUXO VESICOURETERAL; SINDROME DE TRIADE; SINDROME DE DEFICIENCIA DA MUSCULATURA ABDOMINAL; SINDROME DE EAGLE-BARRETT; CISTINURIA; CISTINOSE; SINDROME DE BARTTER-GITELMAN; SINDROME DE LIDDLE; PSEUDOALDOSTERONISMO; ACIDOSE TUBULAR RENAL DISTAL |
| 5/7 | US=29 / Patologia Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin R, Strayer DS. Rubin's pathology: clinicopathologic foundations of medicine. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 177-228. ISBN 978-0-7817-9516-6. PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA |
| 6/7 | US=29-A / Patologia Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin E, Reisner HM. Essentials of Rubin's pathology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 92-116. ISBN 978-0-7817-7324-9. PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA |