Data: 08/08/2026
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1/7US=10 / Transplante
Goldani JC, Bruno RM, Messias AA, Losekann A. Seleção, avaliação e preparo do receptor. In: Neumann J, Abbud Filho M, Garcia VD. Transplante de órgãos e tecidos. São Paulo: Sarvier, 1997. p. 117-26.

IDADE; RACA; OBESIDADE; CO-MORBIDADE; DOENCA CARDIOVASCULAR; DOENCA GASTRINTESTINAL; NEOPLASIAS; DOENCA PULMONAR CRONICA; DIABETES MELLITUS; INFECCOES; ROENCA RENAL PRIMARIA; CISTINOSE; DOENCA DE FABRY; PARAPROTEINEMIAS; AMILOIDOSE; LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO; GRANULOMATOSE DE WEGENER; ESCLEROSE SISTEMICA; PURPURA DE HENOCH-SCHONLEIN; SINDROME HEMOLITICO-UREMICA; ANEMIA FALCIFORME; GLOMERULONEFRITES PRIMARIAS; TRANSFUSOES PRE-TRANSPLANTE; AVALIACAO PSICOLOGICA; ADERENCIA AO TRATAMENTO; AVALIACAO IMUNOLOGICA


2/7US=10 / Transplante
Garcia CD, Garcia VD. Peculiaridades do transplante renal em crianças. In: Neumann J, Abbud Filho M, Garcia VD. Transplante de órgãos e tecidos. São Paulo: Sarvier, 1997. p. 177-92.

IDADE; TAMANHO DO PACIENTE; CARACTERISTICAS DOS DOADORES; ETIOLOGIA DA INSUFICIENCIA RENAL; ANORMALIDADES ESTRUTURAIS; REFLUXO VESICOURETERAL; UROPATIAS OBSTRUTIVAS; RECORRENCIA DE DOENCA RENAL PRIMARIA; DOENCAS METABOLICAS HERDADAS; CISTINOSE; OXALOSE; GLOMERULOPATIAS PRIMARIAS; SINDROME HEMOLITICO-UREMICA; GLOMERULONEFRITE; MEMBRANANOPROLIFERATIVA; TECNICA CIRURGICA; CUIDADOS ESPECIAIS; IMUNOSSUPRESSAO; RESPOSTA IMUNE DO RECEPTOR; EFEITO DOS CORTICOSTEROIDES SOBRE O CRESCIMENTO; METABOLISMO; DOENCA POR CITOMEGALOVIRUS; VACINAS; DESENVOLVIMENTO PUBERAL


3/7US=5 / Química
Motta VT. Aminoácidos e proteínas. In: ___. Bioquímica clinica para o laboratório: princípios e interpretações. 5ª ed. Rio de Janeiro: MedBook, 2009. p. 63-87. ISBN 85-9997735-4.

PROTEINAS; METABOLISMO DAS PROTEINAS PLASMATICAS; HIPERPROTEINEMIA; HIPOPROTEINEMIA; PROTEINAS TOTAIS SERICAS; PROTEINURIA; PROTEINAS TOTAIS NA URINA; ALBUMINA; HIPERALBUMINEMIA; HIPOALBUMINEMIA; ALBUMINA SERICA; ALBUMINURIA; PROTEINAS PLASMATICAS ESPECIFICAS; HIPOGAMAGLOBULINEMIA; GAMOPATIAS; AMINOACIDOPATIAS; HIPERFENILALANINEMIAS; TIROSINEMIA; CISTINURIA; CISTINOSE; SINDROME DE HARTNUP; ALBINISMO; MUCOPROTEINAS; SEROMUCOIDES


4/7US=27 / Clin/Médica
Guay-Woodford LM. Nefropatias hereditárias e anomalias do trato urinário. In: Goldman L, Ausiello D, editors. Cecil medicina. 23ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 1051-7. ISBN 85-3523677-4.

DESENVOLVIMENTO DO TRATO URINARIO; MALFOMACAO DO PARENQUIMA RENAL; AGENESIA RENAL; HIPOPLASIA RENAL; DISPLASIA RENAL; MA ROTACAO RENAL; ECTOPIA RENAL; ANORMALIDADES PELVIURETERAIS; ANOMALIAS URETERAIS; REFLUXO VESICOURETERAL; SINDROME DE TRIADE; SINDROME DE DEFICIENCIA DA MUSCULATURA ABDOMINAL; SINDROME DE EAGLE-BARRETT; CISTINURIA; CISTINOSE; SINDROME DE BARTTER-GITELMAN; SINDROME DE LIDDLE; PSEUDOALDOSTERONISMO; ACIDOSE TUBULAR RENAL DISTAL


5/7US=29 / Patologia
Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin R, Strayer DS. Rubin's pathology: clinicopathologic foundations of medicine. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 177-228. ISBN 978-0-7817-9516-6.

PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA


6/7US=29-A / Patologia
Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin E, Reisner HM. Essentials of Rubin's pathology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 92-116. ISBN 978-0-7817-7324-9.

PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA


7/7US=13 / Patologia
Gilbert-Barness E, Debich-Spicer DE. Metabolic diseases (Organ systems and metabolic disorders). In: ___. Handbook of pediatric autopsy pathology. Totowa: Humana Press, 2005. p. 415-47. ISBN 1-58829-224-X.

DOENCAS METABOLICAS; DISTURBIOS DE CARBOIDRATOS; GALACTOSAMINA; DISTURBIOS METABOLICOS DA FRUTOSE; GLICOGENESE; GLICOSAMINOGLICANAS; MUCOPOLISSACARIDOSE I; FUCOSIDOSE; DOENCAS POR DEFICIENCIA DE MANOSIDASE; DISPLASIA GELEOFISICA; MUCOLIPIDOSES; LIPOPROTEINAS; LIPIDOSES; MUCOLIPIDOSES; LIPOGRANULOMATOSE DE FARBER; DOENCA DE GAUCHER; LEUCODISTROFIA DE CELULAS GLOBOIDES; DOENCA DE FABRY; DOENCAS DE NIEMANN-PICK; LEUCODISTROFIA METACROMATICA; DOENCA DA DEFICIENCIA DE MULTIPLAS SULFATASES; GANGLIOSIDOSES; GALACTOSIALIDOSE; MUCOLIPIDOSES; DISORDEM DO AMINOACIDO; FENILCETONURIAS; TIROSINEMIA HEREDITARIA; ALCAPTONURIA; HOMOCISTINURIA; SINDROME DE LESCH-NYHAN; ACIDEMIA ORGANICA; DOENCA URINARIA; ACIDEMIA METILMALONICA; ACIDEMIA PROPIONICA; ACIDEMIA ISOVALERICA; DEFICIENCIA DE PIRUVATO DESIDROGENASE; CARNITINA; SINDROME DE SMITH-LEMLI-OPITZ; DEFEITOS DO CICLO DA UREIA; ORNITINA CARBAMOILTRANSFERASE; CARBAMOIL-FOSFATO SINTASE; CITRULINEMIA; HIPERORNITINEMIA; HIPERAMONEMIA; HOMOCITRULINURIA; ACIDURIA ARGININOSSUCCINICA; ARGININEMIA; TRANSTORNOS PEROXISSOMICOS; ADRENOLEUCODISTROFIA; SINDROME DE ZELLWEGER; TRANSTORNOS PEROXISSOMICOS; HIPEROXALURIA PRIMARIA; MITOCONDRIAS; DOENCA DE LEIGH; DEGENERACAO HEPATOLENTICULAR; SINDROME DOS CABELOS TORCIDOS; LIPOFUSCINOSES CEROIDES NEURONAIS; CISTINOSE