| 1/9 | US=2 / Dermatologia Bakos L, Bakos RM. Dermatoses metabólicas. In: Cucé LC, Festa Neto C. Manual de dermatologia. 2ªed. São Paulo: Atheneu, 2001. p. 295-318. AVITAMINOSES; SINDROME OROOCULOGENITAL; DEFICIENCIA DE PIRIDOXINA; PELAGRA; DOENCA DE HARTNUP; KWASHIORKOR; ESCORBUTO; FRINODERMA; CALCINOSE CUTANEA; GOTA; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; HOMOCISTINURIA; ALCAPTONURIA; ACIDURIA ARGINOSSICCINICA; AGRODERMATITE ENTEROPATICA; HEMOCROMATOSE; PORFIRIAS; PORFIRIAS ERITROPOIETICAS; PROTOPORFIRIA ERITROPOIETICA; PORFIRIAS HEPATICAS; PORFIRIA VARIEGATA; COPROPORFIRIA HEREDITARIA; XANTOMAS; HIPERLIPIDEMIAS; MUCINOSES; MIXEDEMA DIFUSO; MIXEDEMA PRE-TIBIAL; LIQUEN MIXEDEMATOSO; AMILOIDOSES; MUCINOSE FOLICULAR; AMILOIDOSE SISTEMICA; ANGIOCERATOMA CORPORIS DIFFUSUM; LIPOIDOPROTEINOSE; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE NIEMANN-PICK |
| 2/9 | US=10 / Transplante Chapchap P, Carone E. Transplante hepático. In: Neumann J, Abbud Filho M, Garcia VD. Transplante de órgãos e tecidos. São Paulo: Sarvier, 1997. p. 285-300. INDICACOES DO TRANSPLANTE HEPATICO; INDICACOES EM CRIANCAS; ATRESIA DE VIAS BILIARES; ERROS INATOS DO METABOLISMO; DOENCA DE WILSON; TIROSINEMIA HEREDITARIA; CIRROSE POR VIRUS DA HEPATITE B; CIRROSE POR VIRUS DA HEPATITE C; TUMORES HEPATICOS; INSUFICIENCIA HEPATICA FULMINANTE; COLANGITE ESCLEROSE PRIMARIA; CIRROSE BILIAR PRIMARIA; CIRROSE ALCOOLICA; DOACAO DE ORGAOS; PRINCIPIOS DA PRESERVACAO HEPATICA; COMPATIBILIDADE; RECEPTOR; CIRURGIA DO RECEPTOR; CUIDADOS POS-OPERATORIOS; IMUNOSSUPRESSAO; COMPLICACOES POS-OPERATORIAS; REJEICAO: DIAGNOSTICO E TRATAMENTO; RESULTADOS |
| 3/9 | US=1 / Gastro Thiel DHV, Ramadori G. Metabolic disease and hepatocellular carcinoma. In: Carr BI. Hepatocellular carcinoma: diagnosis and treatment. New York: Humana Press, 2010. p. 283-307. ISBN 978-1-60327-373-2. DOENCA METABOLICA; CARCINOMA HEPATOCELULAR; STRESS OXIDATIVO; DOENCA HEPATICA ALCOOLICA; CARCINOMA HEPATOCELULAR; TIROSINEMIA TIPO 1; FIBROSE CISTICA; ANEMIA SIDEROBLASTICA; ANEMIA DE FANCONI; DIABETES MELLITUS TIPO II; INTOLERANCIA HEREDITARIA A FRUTOSE |
| 4/9 | US=5 / Química Motta VT. Aminoácidos e proteínas. In: ___. Bioquímica clinica para o laboratório: princípios e interpretações. 5ª ed. Rio de Janeiro: MedBook, 2009. p. 63-87. ISBN 85-9997735-4. PROTEINAS; METABOLISMO DAS PROTEINAS PLASMATICAS; HIPERPROTEINEMIA; HIPOPROTEINEMIA; PROTEINAS TOTAIS SERICAS; PROTEINURIA; PROTEINAS TOTAIS NA URINA; ALBUMINA; HIPERALBUMINEMIA; HIPOALBUMINEMIA; ALBUMINA SERICA; ALBUMINURIA; PROTEINAS PLASMATICAS ESPECIFICAS; HIPOGAMAGLOBULINEMIA; GAMOPATIAS; AMINOACIDOPATIAS; HIPERFENILALANINEMIAS; TIROSINEMIA; CISTINURIA; CISTINOSE; SINDROME DE HARTNUP; ALBINISMO; MUCOPROTEINAS; SEROMUCOIDES |
| 5/9 | US=27-A / Clin/Médica Cederbaum SD. Distúrbios do metabolismo da fenilalanina e da tirosina. In: Goldman L, Ausiello D, editors. Cecil medicina. 23ªed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 1808-11. ISBN 85-3522660-7. HIPERFENILALANINEMIAS; ALCAPTONURIA; TIROSINEMIA HEPATORRENAL |
| 6/9 | US=29 / Patologia Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin R, Strayer DS. Rubin's pathology: clinicopathologic foundations of medicine. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 177-228. ISBN 978-0-7817-9516-6. PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA |
| 7/9 | US=29-A / Patologia Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin E, Reisner HM. Essentials of Rubin's pathology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 92-116. ISBN 978-0-7817-7324-9. PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA |
| 8/9 | US=8-A / Dermatologia Goldsmith LA. Cutaneous changes in errors of amino acid metabolism: tyrosinemia II, phenylketouria, argininosuccinic aciduria, and alkaptonuria. In: Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. 6th ed. New York: McGraw-Hill, 2008. p. 1418-28. ISBN 978-0-07-138076-0. METABOLISMO DE AMINOACIDOS; ALTERACOES CUTANEAS; TIROSINEMIA II; METABOLISMO DE AMINOACIDOS; ALCAPTONURIA; FENILCETONURIA; ACIDURIA ARGINOSSICCINICA |