Data: 08/08/2026
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1/13US=68-A / Clin/Med
Alchorne MMA, Pimentel DRN. Discromias. In: Lopes AC. Diagnóstico e tratamento. Barueri (SP): Manole, 2006. p. 411-22. ISBN 85-204-2473-2.

HIPOMELANOSES; VITILIGO; PITIRIASE ALB; PITIRIASE; HANSENIASE; NEVO. ACROMICO E ANEMICO; ALBINISMO; SINDROME DE WAARDENBURG; SARCOIDOSE; MICOSE; LIQUEN ESCLEROSO


2/13US=33 / Cab/Pesc
Belfort FA. Reconstrução plástica e reabilitação protética da região de cabeça e pescoço: tratamento dos tumores cutâneos malignos da região de cabeça e pescoço. In: Carvalho MB. Tratado de cirurgia de cabeça e pescoço e otorrinolaringologia. São Paulo: Atheneu, 2001. p. 1253-81.

TUMORES CUTANEOS MALIGNOS NAO MELANOMA; EPIDEMIOLOGIA; MECANISMOS DE DISSEMINACAO TUMORAL; CARCINOMA BASOCELULAR; CARCINOMA ESPINOCELULAR; DOENCA DE BOWEN; QUERATOACANTOMA; CARCINOMA DE ANEXOS CUTANEOS; CARCINOMA DE CELULAS DE MERKEL; TUMORES CUTANEOS DE ORIGEM MESENQUIMAL; FIBROXANTOMA ATIPICO; FIBROISTIOCITOMA MALIGNO; SINDROMES HEREDITARIAS; XERODERMIA PIGMENTOSA; SINDROME DO NEVO BASOCELULAR; SINDROME DE GORLIN; NERVO SEBACEO DE JADASSOHN; EPIDERMODISPLASIA VERRUCIFORME; ALBINISMO OCULOCUTANEO; CIRURGIA MICROGRAFICA DE MOHS; CRIOTERAPIA; IMUNOTERAPIA; QUIMIOTERAPIA; CURETAGEM; ELETRODISSECCAO; TERAPIA FOTODINAMICA; MELANOMA; TERAPEUTICA LINFONODAL; PAROTIDECTOMIA; LINFADENECTOMIA CERVICAL; INTERFERON; RADIOTERAPIA


3/13US=5 / Química
Motta VT. Aminoácidos e proteínas. In: ___. Bioquímica clinica para o laboratório: princípios e interpretações. 5ª ed. Rio de Janeiro: MedBook, 2009. p. 63-87. ISBN 85-9997735-4.

PROTEINAS; METABOLISMO DAS PROTEINAS PLASMATICAS; HIPERPROTEINEMIA; HIPOPROTEINEMIA; PROTEINAS TOTAIS SERICAS; PROTEINURIA; PROTEINAS TOTAIS NA URINA; ALBUMINA; HIPERALBUMINEMIA; HIPOALBUMINEMIA; ALBUMINA SERICA; ALBUMINURIA; PROTEINAS PLASMATICAS ESPECIFICAS; HIPOGAMAGLOBULINEMIA; GAMOPATIAS; AMINOACIDOPATIAS; HIPERFENILALANINEMIAS; TIROSINEMIA; CISTINURIA; CISTINOSE; SINDROME DE HARTNUP; ALBINISMO; MUCOPROTEINAS; SEROMUCOIDES


4/13US=8 / Química
Champe PC, Harvey RA, Ferrier DR. Degradação e síntese dos aminoácidos. In: ___. Bioquímica ilustrada. 4ª ed. Porto Alegre: Artmed, 2009. p. 261-76. ISBN 85-3631713-7.

AMINOACIDOS GLICOGENICOS; AMINOACIDOS CETOGENICOS; CATABOLISMO; ACIDO FOLICO; METABOLISMO DOS AMINOACIDOS; FENILCETONURIA; DOENCA DO XAROPE DE BORDO; ALBINISMO; HOMOCISTINURIA; ALCAPTONURIA


5/13US=14 / Dermatologia
Soufir N, Grandchamp B, Basset-Seguin N. New trends in the susceptibility to melanoma. In: Ulrich ESC, Euvrard S, Proby C, Bavinck JNB, Geissler EK. Skin cancer after organ transplantation. New York: Springer, 2009. p. 213-23. (Cancer Treatment and Reseach) ISBN 978-0-387-78573-8.

MELANOMA; GENE CDKN2A; GENE CDK4; ARF; GENE MC1R; OCA2; ALBINISMO OCULOCUTANEO POSITIVO; POLIMORFISMO


6/13US=24 / Biol/Mol
Ferriani VPL, Grumach AS, Roxo Júnior P. Imunodeficiências primárias. In: Voltarelli JC, editor. Imunologia clínica na prática médica. São Paulo: Atheneu, 2009. p. 101-40. ISBN 85-7379920-0.

IMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS; IMUNODEFICIENCIAS HUMORAIS; IMUNODEFICIENCIA COMBINADA; SINDROME DE OMENN; IMUNODEFICIENCIA COM HIPER-IGM; SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH; SINDROME DE NIJMEGEN; SINDROME DE DIGEORGE; IMUNODEFICIENCIAS COM ALBINISMO; SINDROME DE GRISCELLI; DOENCA LINFOPROLIFERATIVA; SINDROME DE HIPER-IGE; CANDIDIASE MUCOCUTANEA CRONICA; SINDROME DE BLOOM; DEFICIENCIA DE FAGOCITOS; DEFEITOS QUANTITATIVOS DE FAGOCITOS; DEFICIENCIA DO SISTEMA COMPLETO; DEFICIENCIA DE LECTINA LIGANTE DE MANOSE


7/13US=18 / Dermatologia
Schwartz RA. Other premalignant cutaneous dysplasias. In: ___. Skin cancer: recognition and management. 2nd ed. Massachusetts: Blackwell Science, 2008. p. 5-15. ISBN 978-1-4051-5961-6.

DISPLASIAS CUTANEAS. RE-MALIGNAS; KERATOSIAS ARSENICAIS; QUERATOSES TERMICAS; CRONICAS QUERATOSES RADIACAO; CRONICAS QUERATOSES CACATRIX; XERODERMA PIGMENTOSO; EPIDERMODISPLASIA VERRUCIFORME; ALBINISMO


8/13US=29 / Patologia
Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin R, Strayer DS. Rubin's pathology: clinicopathologic foundations of medicine. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 177-228. ISBN 978-0-7817-9516-6.

PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA


9/13US=29-A / Patologia
Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin E, Reisner HM. Essentials of Rubin's pathology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 92-116. ISBN 978-0-7817-7324-9.

PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA


10/13US=3 / Dermatologia
Nouri K, Patel SS, Singh A. Etiology of skin cancer. In: Nouri K, editor. Skin cancer. New York: MacGraw-Hill, 2008. p. 39-45. ISBN 978-0-07-147256-2.

ETIOLOGIA DO CANCER DE PELE; XERODERMA PIGMENTOSO; GORLIN SINDROME; ALBINISMO; EPIDERMODISPLASIA VERRUCIFORME; PAPULOSE BOWENOIDE; LUPUS ERITEMATOSO DISCOIDE; INFLAMACAO CRONICA; EXPOSICAO AO ARSENICO; CREOSOTO EXPOSICAO; FUMADOR; PUVA; CANCERES DE PELE DE OCUPACAO


11/13US=8 / Dermatologia
Bahadoran P, Ortonne JP, King RA, Oetting WS. Albinism. In: Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI, editores. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. 6th ed. New York: McGraw-Hill, 2008. p. 826-36. ISBN 978-0-07138076-0.

ALBINISMO; ALBINISMO OCULOCUTANEO; SINDROME DE HERMANSKY-PUDLAK; SINDROME DE CHEDIAK-HIGASHI; ALBINISMO OCULAR


12/13US=10 / Dermatologia
Sittart JAS, Pires MC. Discromias. In: ___. Dermatologia na prática médica. São Paulo: Roca, 2007. p. 351-67. ISBN 85-7241695-5.

HIPOMELANOSE; VITILIGO; PIEBALDISMO; HIPOMELANOSE DE ITO; NEVO DESPIGMENTOSO; LEUCODERMIA POS-INFLAMATORIA; HIPOMELANOSE EM GOTA IDIOPATICA; ALBINISMO; SINDROME DE VOGT-KOYANAGI-HARADA; SINDROME DE ALEZZANDRINI; HIPERCROMIAS; EFELIDES; LENTIGO; MANCHAS CAFE-COM-LEITE; MELANOSE DE BECKER; MELASMA; CLOASMA; MANCHA MONGOLICA; NEVOS DE OTA; NEVOS DE ITO


13/13US=9 / Dermatologia
James WD, Berger TG, Elston DM. Alterações da pigmentação. In: ___. Andrews doenças da pele dermatologia clínica. 10 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2006. p. 849-63. ISBN 85-3522240-1.

PIGMENTACAO; HEMOCROMATOSE; MELASMA; ANOMALIAS PIGMENTADAS. EXTREMIDADES; DERMATOPATIA PIGMENTOSA. RETICULAR; SINDROME. PEUTZ JEGHERS; MELANOSE. RIEHL; DESCOLORACAO METALICAS; CANTAXANTINA; VITILIGO; SINDROME. VOGT KOYANAGI; SINDROME. ALEZZANDRINI; LEUCODERMIA; ALBINISMO; DISTURBIOS. SINTESE. MELANINA; DISTURBIOS. MIGRACAO