Data: 08/08/2026
Total encontrado: 15
1/15US=19 / Pelvis
Vazquez VL, Lopes A. Neurofibromatoses. In: Lopes A. Sarcomas de partes moles. Rio de Janeiro: Medsi, 1999. p. 497-502.

NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; CRITERIOS DIAGNOSTICOS DA NF2

2/15US=16 / Biol/Mol
Schwartz IVD. Neurofibromatose tipo 1. In: Louro ID, Llerena Jr JC, Melo MSV, Ashton-Prolla P, Conforti-Froes N. Genética molecular do câncer. São Paulo: MSG Produções, 2002. p. 178-83.

HERANCA; NEUROFIBROMAS; EPIDEMIOLOGIA DAS MUTACOES; MECANISMO MOLECULAR; DIAGNOSTICO MOLECULAR

3/15US=16 / Biol/Mol
Schwartz IVD. Neurofibromatose tipo 1. In: Louro ID, Llerena Jr JC, Melo MSV, Ashton-Prolla P, Schwartsmann G, Conforti-Froes N. Genética molecular do câncer. São Paulo: SBC-MSG, 2000. p. 170-6.

EPIDEMIOLOGIA; GLIOMAS DE VIA OPTICA; ASPECTOS MOLECULARES; MECANISMO MOLECULAR; DIAGNOSTICO MOLECULAR

4/15US=22 / Câncer
Hawley AT, Pandolfi PP. Etiology of cancer: cancer susceptibility syndromes. In: Devita Jr VT, Hellman S, Rosenberg AS. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 8ªed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 157-68.

PRINCIPIOS DE CANCER E SUSCETIBILIDADE; TESTE GENETICO; SINDROME CANCER SUSCETIBILIDADE; MECANISMOS MOLECULARES; SINDROME CANCER HEREDITARIO DE MAMA E OVARIO; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; POLIPOSIS ADENOMATOSO FAMILIAR; PROLIFERACAO; ANGIOGENESIS; MECANISMOS RETROVIRAIS E ONCOGENESIS; VIRUS HEPATITE C; VIROSES DNA; CARCINOMA HEPATOCEULAR; PAPILOMAVIRUS HUMANO E CANCER; PAPILOMAVIRUS E CANCER DE COLO UTERINO; TERAPIA E PREVENCAO; EPIDERMODISPLASIA VERRUCIFORME; VIRUS EPSTEIN-BARR; SARCOMA DE KAPOSI; HERPESVIRURS

5/15US=20-B / Cab/Pescoço
Tewfik TL, Manoukian JJ. Criança sindrômica. In: Bailey BJ, Johnson JT. Otorrinolaringologia cirurgia de cabeça e pescoço: otorrinolaringologia pediátrica. 4ª ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2010. p. 357-75. ISBN 85-3720241-8.

OTORRINOLARINGOLOGIA PEDIATRICA; CABECA E PESCOCO; HERANCA GENETICA; SINDROME DE APERT; ACROCEFALOSSINDACTILIA TIPO I; SINDROME BRANQUIO-OTORRENAL; SINDROME DE MELNICK-FRASER; SINDROME DE CROUZON; DISOSTOSE CRANIOFACIAL; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE GOLDENHAR; SINDROME DE KARTAGENER; SINDROME DE MELKERSSON-ROSENTHAL; QUEILITE GRANULOMATOSA; DOENCA DE VON RECKLINGHAUSEN; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NF1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; NF2; SEQUENCIA DE ROBIN; SINDROME DE SHPRINTZEN; SINDROME DE TEACHER-COLLINS; SINDROME FRANCESCHETTI-ZWAHLEN-KLEIN; DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL; SINDROME DE USHER; SINDROME DE WAARDENBURG; SINDROME DO ALCOOL FETAL

6/15US=23-E / Câncer
Rübben A. Neurofibromatosis type 1-associated malignant melanoma: molecular evidence of inactivation of the NF1 gene. In: Hayat MA. Methods of cancer diagnosis, therapy and prognosis: ovarian cancer, renal cancer, urogenitary cancer, urinary bladder cancer, cervical uterine cancer, skin cancer, leukemia, multiple myeloma and sarcoma. New York: Springer, 2010. p. 301-9. ISBN 978-90-481-2917-1.

NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; MELANOMA MALIGNO; EVIDENCIA MOLECULAR DE INATIVACAO DO GENE NF1

7/15US=3-I / Patologia
Frosch MP, Anthony DC, Girolami U. The central nervous system. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC. Robbins and Cotran pathologic basis of disease. 8ª ed. Philadelphia: Saunders Elsevier, 2010. p. 1279-344. ISBN 978-0-4160-3121-5.

SISTEMA NERVOSO CENTRAL; SISTEMA NERVOSO CENTRAL. PATOLOGIA CELULAR; EDEMA CEREBRAL; HIDROCEFALIA; AUMENTO DA PRESSAO INTRACRANIANA; HERNIA; SISTEMA NERVOSO CENTRAL. MALFORMACAO; MALFORMACAO DO TUBO NEURAL; ANOMALIAS DO PROSENCEFALO; ANOMALIAS DA FOSSA POSTERIOR; SIRINGOMIELIA; HIDROMIELIA; LESAO CEREBRAL PERINATAL; TRAUMA; FRATURAS CRANIANAS; LESOES PARENQUIMAIS; LESAO VASCULAR TRAUMATICA; TRAUMATISMO CEREBRAL. SEQUELAS; TRAUMA NA MEDULA ESPINHAL; DOENCAS CEREBROVASCULARES; HIPOXIA; ISQUEMIA; INFARTO; DOENCA CEREBROVASCULAR HIPERTENSIVA; HEMORRAGIA INTRACRANIANA; MENINGITE AGUDA; INFECCOES SUPURATIVAS FOCAIS; MENINGOENCEFALITE BACTERIANA; TUBERCULOSE; NEUROSIFILIS; NEUROBORRELIOSE; ENCEFALITE VIRAL; ARBOVIRUS; HERPES SIMPLES; VIRUS DA VARICELA-ZOSTER; CITOMEGALOVIRUS; POLIOMELITE; RAIVA; HIV; VIRUS DA IMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA; LEUCOENCEFALOPATIA MULTIFOCAL PROGRESSIVA; PANENCEFALITE ESCLEROSANTE SUBAGUDA; MENINGOENCEFALITE FUNGICA; ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES TRANSMISSIVEIS; DOENCAS POR PRIONS; DOENCAS DESMIELINIZANTES; ESCLEROSE MULTIPLA; NEUROMIELITE OTICA; ENCEFALOMIELITE; DOENCAS DEGENERATIVAS; MAL DE ALZHEIMER; DEMENCIA FRONTOTEMPORAL; DEMENCIA VASCULAR; MAL DE PARKINSON; DEMENCIA DE CORPOS DE LEWY; ATROFIA MULTI-SISTEMICA; DOENCA DE HUNTINGTON; DEGENERACAO ESPINOCEREBELAR; ESCLEROSE LATERAL AMIOTROFICA; ATROFIA BULBOESPINAL; DOENCA DE KENNEDY; LIPOFUSCINOSE CEROIDE NEURONAL; DOENCA DE KRABBE; LEUCODISTROFIA DE CELULAS GLOBOSAS; LEUCODISTROFIA METACROMATICA; ADRENOLEUCODISTROFIA; DOENCA DE PELIZAEUS-MERZBACHER; DOENCA DE CANAVAN; DOENCA DE ALEXANDER; ENCEFALOPATIAS MITOCONDRIAIS; DEFICIENCIA DE VITAMINAS; DISTURBIOS METABOLICOS; DISTURBIOS TOXICOS; GLIOMAS; ASTROCITOMA; OLIGODENDROGLIOMA; EPENDIMOMA; MEDULOBLASTOMA; TUMOR RABDOIDE; LINFOMA DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL PRIMARIO; TUMORES DE CELULAS GERMINATIVAS (TCG); MENINGIOMAS; TUMORES METASTATICOS; SINDROMES PARANEOPLASICAS; TUMORES DA BAINHA DE NERVO PERIFERICO; SCHWANNOMA; NEUROFIBROMA; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; ESCLEROSE TUBEROSA; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU

8/15US=94 / Câncer
Singh AD, Traboulsi E, Schoenfield L. Síndromes neuro-oculocutâneas (facomatoses). In: Singh AD, Damato BE, Pe'er J, Murphree AL, Perry JD. Oncologia oftalmológica clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009. p. 187-92. ISBN 978-52-7006-445-5.

NEOPLASIA; CANCER; RETINA; FACOMATOSE; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DE STURGE-WEBER; SINDROME DE WYBURN-MASON; HEMANGIOMA CAVERNOSO DA RETINA; SINDROME DO NEVO SEBACEO; ATAXIA TELANGIECTASIA; MELANOSE NEUROCUTANEA

9/15US=9 / Pediatria
Plon SE, Malkin D. Childhood cancer and heredity. In: Pizzo PA, Poplack DG. Principles and practice of pediatric oncology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2006. p. 14-37. ISBN 978-0-7817-5492-7.

ONCOLOGIA PEDIATRICA; CANCER INFANTIL; CRIANCA; HEREDITARIEDADE; PREDISPOSICAO HEREDITARIA; ANORMALIDADES CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN; PARAGANGLIOMA; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS DOMINANTES; RETINOBLASTOMA; SINDROME DE LI-FRAUMENI; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA; TERATOIDE ATIPICO; TUMORES MALIGNOS RABDOIDES; SINDROME DE PREDISPOSICAO RABDOIDE; LEUCEMIA FAMILIAL; CANCER DE COLON; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; POLIPOSE JUVENIL; CANCER COLO-RETAL HEREDITARIO NAO POLIPOSE; SINDROME DE TURCOT; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; ESCLEROSE TUBEROSA; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; FEOCROMOCITOMA; SINDROME DO CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE; SINDROME DE GORLIN-GOLTZ; XERODERMA PIGMENTOSO; SINDROME DE COCKAYNE; TRICOTIODISTROFIA; ATAXIA-TELANGIECTASIA

10/15US=17 / Pelvis
Weiss SW, Goldblum JR. Benign tumors of peripheral nerves. In: ___. Enzinger and Weiss's soft tissue tumors. 5th ed. Philadelphia: Elsevier Mosby, 2008. p. 825-901. ISBN 978-0-323-04628-2.

TUMORES BENIGNOS DOS NERVOS PERIFERICOS; SISTEMA NERVOSO PERIFERICO. ANATOMIA; NEUROMA DE AMPUTACAO; NEUROMA TRAUMATICO; NEUROMA MUCOSO; NEUROMA PACINI; NEUROMA ENCAPSULADO EM PALICADA; NEUROMA DE MORTON INTERDIGITAL; NEURITE INTERDIGITAL LOCALIZADA; DEDO DE MORTON; METATARSALGIA DE MORTON; GANGLIO BAINHA DOS NERVOS; HAMARTOMA NEUROMUSCULAR; CORISTOMA NEUROMUSCULAR; TUMOR BENIGNO TRITON; NEUROFIBROMA; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; SCHWANNOMA; NEURILEMOMA; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; SCHWANNOMA VESTIBULAR; SCHWANNOMATOSE; SCHWANNOMA MELANOTICO; PERINEURIOMA; TUMOR DE CELULAS GRANULARES; NEUROTEQUEOMA; MIXOMA DA BAINHA DOS NERVOS; MENINGIOMA EXTRACRANIAL; HETEROTOPIAS GLIAIS; TUMOR NEUROECTODERMICO MELANOCITICO DA INFANCIA; TUMOR DA RETINA ANLAGE; PROGONOMA MELANICO

11/15US=35 / Biol/Mol
Kundra P, Burman KD. Endocrine cancer. In: Mendelsohn J, Howley PM, Israel MA,Gray JW, Thompson CB. The molecular basis of cancer. 3rd ed. Philadelphia: Saunders Elsevier, 2008. p. 503-10. ISBN 978-1-4160-3703-3.

CANCER ENDOCRINO; TUMORES DA TIREOIDE; SINDROME MEN1; SINDROME MEN2; TUMOR MANDIBULAR DO HIPERPARATIREOIDISMO; COMPLEXO DE CARNEY; SINDROME PARAGANGLIOMA; SINDROME DE VON HIPPEL LINDAU; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; TUMORES PITUITARIOS; TUMORES ENDOCRINOS GASTROENTEROPANCREATICO; SINDROME DE MCCUNE ALBRIGHT

12/15US=8-A / Dermatologia
Pivnick EK, Riccardi VM. Neurofibromatoses. In: Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. 6th ed. New York: McGraw-Hill, 2008. p. 1825-33. ISBN 978-0-07-138076-0.

NEUROFIBROMATOSES; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2

13/15US=1 / Patologia
von Deimling A, Perry A. Familial tumour syndromes involving the nervous system: neurofibromatosis type 1. In: Louis DN, Ohgaki H, Wistler OD, Cavenee WK, editors. WHO Classification of tumours of the central nervous system. 4th ed. Lyon: IARC, 2007. p. 205-9. (WHO Classification of Tumours, v. 1IARC WHO Classification of Tumours, nº 1) ISBN 978-92-832-2430-3.

SINDROMES TUMORAIS. SISTEMA NERVOSO; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1

14/15US=53 / Cab/Pesc
Garrity JA, Henderson JW. Tumors of peripheral nerve sheath origin. In: ___. Henderson's orbital tumors. 4th. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 143-56. ISBN 0-7817-3869-5.

TUMORES DA BAINHA DOS NERVOS PERIFERICOS; NEUROFIBROMA SOLITARIO; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; SCHWANNOMA; TUMOR DE TRITON MALIGNO

15/15US=47 / Biol/Mol
Nagan N, Klein CJ, Dawson DB, Wick MJ, Thibodeau SN. Genetic basis of neurologic and neuromuscular diseases. In: Coleman WB, Tsongalis GJ. Molecular diagnostics: for the clinical laboratorian. 2ª ed. Totowa: Humana Press, 2006. p. 267-80. ISBN 1-58829-356-4.

DIAGNOSTICO MOLECULAR; DOENCAS NEUROLOGICAS; DOENCAS NEUROMUSCULARES; BASES GENETICAS; DISTURBIOS REPETICAO DE TRINUCLEOTIDEOS; ATROFIA MUSCULAR ESPINAL; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; ATAXIA TELANGIECTASIA; NEUROPATIA MOTORA HEREDITARIA; NEUROPATIA SENSORIAL HEREDITARIA; DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE