| 1/6 | US=20-B / Cab/Pescoço Tewfik TL, Manoukian JJ. Criança sindrômica. In: Bailey BJ, Johnson JT. Otorrinolaringologia cirurgia de cabeça e pescoço: otorrinolaringologia pediátrica. 4ª ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2010. p. 357-75. ISBN 85-3720241-8. OTORRINOLARINGOLOGIA PEDIATRICA; CABECA E PESCOCO; HERANCA GENETICA; SINDROME DE APERT; ACROCEFALOSSINDACTILIA TIPO I; SINDROME BRANQUIO-OTORRENAL; SINDROME DE MELNICK-FRASER; SINDROME DE CROUZON; DISOSTOSE CRANIOFACIAL; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE GOLDENHAR; SINDROME DE KARTAGENER; SINDROME DE MELKERSSON-ROSENTHAL; QUEILITE GRANULOMATOSA; DOENCA DE VON RECKLINGHAUSEN; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NF1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; NF2; SEQUENCIA DE ROBIN; SINDROME DE SHPRINTZEN; SINDROME DE TEACHER-COLLINS; SINDROME FRANCESCHETTI-ZWAHLEN-KLEIN; DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL; SINDROME DE USHER; SINDROME DE WAARDENBURG; SINDROME DO ALCOOL FETAL |
| 2/6 | US=7 / Cirurgia Bartlett SP. Craniossinostoses sindrômicas. In: Thorne CH, Beasley RW, Aston SJ, Bartlett SP, Gurtner GC, Spear SL. Grabb e Smith cirurgia plástica. 6ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009. p. 232-42. ISBN 978-85-277-1462-4. CRANIOSSINOSTOSE; SINDROME DE CROUZON; ACROCEFALOSSINDACTILIA TIPO II; SINDROME DE APERT; ACROCEFALOSSINDACTILIA TIPO I; SINDROME DE PFEIFFER; ACROCEFALOSSINDACTILIA TIPO V; SINDROME DE SAETHRE-CHOTZEN; ACROCEFALOSSINDACTILIA TIPO III; SINDROME DE CARPENTER; CRANIOSSINOSTOSE. TRATAMENTO CIRURGICO |
| 3/6 | US=10-A / Cirurgia Pereira MD, Biasi T. Anomalias craniofaciais. In: Coelho JCU. Manual de clínica cirúrgica: cirurgia geral e especialidades. São Paulo: Atheneu, 2009. p. 2096-105. ISBN 85-388-009-5. CRANIOSSINOSTOSE; CRANIOSSINOSTOSE NAO SINDROMICA; CRANIOSSINOSTOSE SINDROMICA; SINDROME DE CROUZON; SINDROME DE APERT; SINDROME DE PFEIFFER; SINDROME DE SAETHRE-CHOTZEN; SINDROME DE CARPENTER; FISSURAS CRANIOFACIAIS |
| 4/6 | US=17 / Pediatria Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: síndromes com craniossinostose. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 460-85. ISBN 85-3522266-1. SINDROME DE SAETHRE-CHOTZEN; SINDROME DE PFEIFFER; ACROCEFALOSSINDACTILIA DO TIPO PFEIFFER; SINDROME DE APERT; ACROCEFALOSSINDACTILIA; SINDROME DE CROUZON; DISOSTOSE CRANIOFACIAL; SINDROME DA SINOSTOSE CORONAL ASSOCIADA AO FGFR3; CRANIOSSINOSTOSE DE MUENKE; DISPLASIA CRANIOFRONTONASAL; SINDROME DE CARPENTER; SINDROME DA CEFALOPOLISSINDACTILIA DE GREIG; SINDROME DE ANTLEY-BIXLER; OSTEODISGENESIA MULTISSINOSTOTICA; TRAPEZOIDOCEFALIA; SINOSTOSES MULTIPLAS; SINDROME DE BALLER-GEROLD; SINDROME DA CRANIOSSINOSTOSE-APLASIA RADIAL |
| 5/6 | US=5 / Neurologia Buchman SR, Muraszko K. Syndromic craniosynostosis. In: Thaller SR, Bradley JP, Garri JI. Craniofacial surgery. New York: Informa Helthcare, 2007. p. 103-24. ISBN 978-084938210-9. CRANIOSSINOSTOSE SINDROMICA; NATUREZA UNICA DE CRANIOSSINOSTOSE SINDROMICA; CRANIOSSINOSTOSE SINDROME ESPECIFICA; SINDROME DE APERT; SINDROME DE CROUZON; SINDROME DE PFEIFFER; SINDROME DE CARPINTEIRO; SINDROME SAETHRE-CHOTZEN; KLEEBLATTSCHADEL ANOMALIA |
| 6/6 | US=16 / Imagem Cavalcanti MGP, Perrella A, Santos DT. Odontologia para pacientes com necessidades especiais (Anomalias craniofaciais de desenvolvimento).. In: Cavalcanti M. Diagnóstico por imagem da face. 2ª ed. São Paulo: Santos, 2012. p. 311-30. ISBN 978-85-7288-974-2. ANOMALIAS CRANIOFACIAIS; FENDAS OROFACIAIS; CRANIOSSINOSTOSES; SINDROME DE APERT; SINDROME DE CROUZON; ANOMALIAS DOS ARCOS BRANQUIAIS; SINDROME DE GOLDENHAR; DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL; SINDROME DE TOWNES-BROCKS; SINDROME BRAQUIOTORRENAL; SEQUENCIA DIGEORGE; HOLOPROSENCEFALIA; DEFEITOS DO TUBONEURAL |