| 1/44 | US=13 / Radioterapia Salvajoli JV, Ferrigno R. Tumores do sistema nervoso central do adulto. In: Salvajoli JV, Souhami L, Faria SL. Radioterapia em oncologia. São Paulo: MEDSI, 1999. p. 865-921. ANATOMIA; HISTORIA NATURAL; DIAGNOSTICO; AVALIACAO; TOLERANCIA DO SNC A RADIACAO; NECROSE FOCAL; TELANGIECTASIA; OLIGODENDROGLIOMAS; EPENDIMOMAS; MEDULOBLASTOMA; MENINGIOMAS; NEURINOMAS; NEUROFIBROMAS; TUMORES BENIGNOS; TUMORES DA HIPOFISE; LINFOMAS DO SNC |
| 2/44 | US=24 / Cab/Pesc Garicochea B. Síndromes predisponentes. In: Parise Jr, O. Câncer de boca: aspectos básicos e terapêuticos. São Paulo: Sarvier, 2000. p. 34-40. SUSCETIBILIDADE ASSOCIADA A SINDROME FAMILIARES; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO NAO-POLIPOSO (HNPCC); ANEMIA DE FANCONI; XERODERMA PIGMENTOSO; ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SUSCETIBILIDADE POR AGREGACAO FAMILIAR |
| 3/44 | US=57 / Clín/Médica Kokron CM. Imunodeficiência primárias: diagnóstico e tratamento. In: Geller M, Scheinberg M. Diagnóstico e tratamento das doenças imunológicas para clínicos, pediatras e residentes. São Paulo: Elsevier, 2005. p. 243-250. ISBN 85-352-1624-3. DEFICIENCIAS HUMORAIS; SINDROME DE HIPER IGM; IMUNODEFICIENCIA COMUM VARIAVEL; DEFICIENCIA DE IGA; HIPOGAMAGLOBULINEMIA TRANSITORIA DA INFANCIA; DEFICIENCIA DE SUBCLASSE IGG; DEFICIENCIAS CELULARES; COMBINADAS; SINDROME DE DIGEIRGE; IMUNODEFICENCIA COMBINADAS GRAVES; SINDROME DE WISKOTT ALDRICH; ATAXIA TELANGIECTASIA; DOENCAS DE DESREGULACAO IMUNOLOGICA; DEFICIENCIA DE FAGOCITOS: NUMERO, FUNCAO OU AMBOS; DOENCA GRANULOMATOSA CRONICA; NEUTROPENIAS CONGENITAS; DEFEITOS DE ADESAO LEUCOCITARIA TIPOS 1 E 2; SINDROME DE HIPER IGE; DEFEITOS NO EIXO IL-12/FN-Y; DEFICIENCIAS DE COMPLEMENTO |
| 4/44 | US=20 / Laboratório Lorenzi TF. Patologia da hemostasia. In: ___. Manual de hematologia: propedêutica e clínica. 4ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006. p. 499-580. HEMOSTASIA; CITOMETRIA DE FLUXO; ANALISE MOLECULAR; PURPURAS; TROMBOCITOPENICAS; DOENCA DE BERNARD-SOULIER; TROMBOASTENIA DE GLANZMANN; DOENCA DAS PLAQUETAS CINZENTAS; DOENCA PLAQUETARIA DE QUEBEC; DOENCA DE VON WILLEBRAND; PURPURAS VASCULARES; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA; HEMANGIOMA CAVERNOSO GIGANTE; COAGULOPATIAS; HEMOFILIA; GENETERAPIA; CIVD; HEPARINA; FIBRINOLISE; TROMBOEMBOLISMO; ANTIAGREGANTES PLAQUETARIAS |
| 6/44 | US=14 / Pediatria Knudson AG. Genética do câncer na infância. In: D'Angio GJ; Sinniah D; Meadows AT; Evans EA; Pritchard J. Pediatria oncológica prática. Rio de Janeiro: Revinter, 1995. p. 30-40. LEUCEMIAS E LINFOMAS; LEUCEMIA MIELOBLASTICA CRONICA; LEUCEMIA NAO-LINFOBLASTICA AGUDAS; LLA AGUDAS; LINFOMAS NAO-HODGKIN; DOENCA DE HODGKIN; TUMORES SOLIDOS; SARCOMA DE EWING; NEUTROEPITELIOMA PERIFERICO; RABDOMIOSSARCOMA ALVEOLAR; RETINOBLASTOMA; OSTEOSSARCOMA; TUMOR DE WILMS; RABDOMIOSSARCOMA EMBRIONARIO; HEPATOBLASTOMA; NEUROBLASTOMA; TUMROES CEREBRAIS; TERATOMAS; TUMORES DE CELULAS GERMINATIVAS; NEUROFIBROMATOSES; SINDROME DE LI-FRAUMENI; XERODERMA PIGMENTOSO; SINDROME DE BLOOM; ANEMIA DE FANCONI; ATAXIA TELANGIECTASIA; DOENCA DE IMUNODEFICIENCIA |
| 8/44 | US=2 / Dermatologia Santamaria JR. Doenças cutâneas neurológicas e psicogênicas. In: Cucé LC, Festa Neto C. Manual de dermatologia. 2ªed. São Paulo: Atheneu, 2001. p. 493-505. NEUROLOGICAS; NEUROFIBROMATOSE; ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DE STURGE-WEBER; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; ATAXIA-TELANGIECTASIA; INCONTINENCIA PIGMENTAR; HIPOMELANOSE DE ITO; SINDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY-WEBER; MELANOSE NEUROCUTANEA; SINDROME DE WYBURN-MASON; PSICOGENICAS; DERMATITE ARTEFATA; VARIANTES DA DERMATITE ARTEFATA; PACIENTES COM HABITOS COMPULSIVO-OBSESSIVOS; TRICOTILOMANIA; QUEILOMANIA; MORDISCADO DA MUCOSA ORAL; ONICOFAGIA; PENSAMENTOS OBSESSIVOS; FOBIAS; SINDROME DAS EQUIMOSES DOLOROSAS; DERMATOSES DESENCADEADAS; DERMATITE ATOPICA; ALOPECIA AREATA; HIPERTRICOSE; ENCANECIMENTO SUBITO |
| 9/44 | US=16 / Biol/Mol Llerena Júnior JC. Síndromes de predisposição ao câncer associadas a defeitos de reparo do DNA. In: Louro ID, Llerena Jr JC, Melo MSV, Ashton-Prolla P, Conforti-Froes N. Genética molecular do câncer. São Paulo: MSG Produções, 2002. p. 129-42. ANEMIA DE FANCONI; SINDROME ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE BLOOM; SINDROME DE WERNER; SINDROME DE XERODERMA PIGMENTOSUM |
| 10/44 | US=20 / Cab/Pescoço Wormald PJ. Epistaxe. In: Bailey BJ, Johnson JT. Otorrinolaringologia cirurgia de cabeça e pescoço: otorrinolaringologia geral, rinologia, alergia, otologia, miscelânea. 4ª ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2010. p. 735-45. ISBN 85-3720253-1. OTORRINOLARINGOLOGIA; HEMORRAGIA NASAL; NARIZ. ANATOMIA VASCULAR; EPISTAXE. ETIOLOGIA; EPISTAXE. TRATAMENTO; PEQUENA HEMORRAGIA; HEMORRAGIA EXSANGUINANTE; GRANDE HEMORRAGIA; LIGADURA DA ARTERIA ETMOIDAL ANTERIOR; LIGADURA ENDOSCOPICA DA ARTERIA ESFENOPALATINA; EMBOLIZACAO DA ARTERIA MAXILAR; LIGADURA TRANSANTRAL DA ARTERIA MAXILAR; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA. TRATAMENTO |
| 11/44 | US=94 / Biol/Mol Matthews DJ, Gerritsen ME. Cell cycle control. In: ___. Targeting protein kinases for cancer therapy. New Jersey: Wiley, 2010. p. 327-90. ISBN 978-0-470-22965-1. CICLO CELULAR; QUINASES CICLICAS DEPENDENTES (CDK); CDK4; CDK6; CDK2; CDK3; CDK1; CDK10; CCRK; CDCH; PRODUCAO DE MRNA; CDK7; CDK8; CDK9; CDK11; CDK12; CDK13; CDK5; QUINASE CICLINA G-ASSOCIADOS (GAK); QUINASES MITOTICAS; QUINASE POLO-LIKE (PLK); AURORA-QUINASE; ATAXIA-TELANGIECTASIA MUTADO (ATM); ATAXIA TELANGIECTASIA E PROTEINA RAD3 RELACIONADOS (ATR); CHK1; CHK2; MAPKAPK2 |
| 13/44 | US=20-C / Cab/Pescoço Duvvuri U, Carrau RL, Kassam AM. Tumores vasculares de cabeça e pescoço. In: Bailey BJ, Johnson JT. Otorrinolaringologia cirurgia de cabeça e pescoço: cirurgia plástica facial estética e reconstrutora, cirugia de cabeça e pescoço, trauma. 4ª ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2010. p. 933-48. ISBN 85-37-20254-8. OTORRINOLARINGOLOGIA; CABECA E PESCOCO; HEMANGIOMA; MANCHAS VINHO DO PORTO; NEVUS FLAMMEUS; MALFORMACOES VASCULARES; LINFANGIOMA; ANGIOFIBROMA JUVENIL; FISTULA ARTERIOVENOSA; ANEURISMA; TELANGIECTASIA; ANGIOSSARCOMA; HEMANGIOPERICITOMA; SARCOMA DE KAPOSI; PARAGANGLIOMA; TUMORES DO CORPO CAROTIDEO; GLOMO JUGULAR; PARAGANGLIOMA VAGAL; HIPERPLASIA ANGIOLINFOIDE; SINDROME DE OSLER-WEBER-RENDU; SINDROME DE STURGE-WEBER; SINDROME DE MAFFUCCI; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU |
| 14/44 | US=7 / Cirurgia Mulliken JB. Anomalias vasculares. In: Thorne CH, Beasley RW, Aston SJ, Bartlett SP, Gurtner GC, Spear SL. Grabb e Smith cirurgia plástica. 6ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009. p. 187-96. ISBN 978-85-277-1462-4. HEMANGIOMA INFANTIL; MALFORMACOES VASCULARES; MALFORMACAO CAPILAR; TELANGIECTASIA; MALFORMACAO LINFATICA; MALFORMACAO VENOSA; MALFORMACAO ARTERIOVENOSA; MALFORMACAO VASCULAR COMBINADA |
| 15/44 | US=8 / Pediatria Booth CL, McMains C. Pediatric epistaxis. In: Mitchell RB, Pereira KD. Pediatric otolaryngology for the clinician. New York: Humana Press, 2009. p. 97-104. ISBN 978-1-58829-542-2. EPISTAXE. CRIANCAS; SANGRAMENTO NASAL; CAVIDADE NASAL. ANATOMIA; EPISTAXE. PATOFISIOLOGIA; EPISTAXE. DIAGNOSTICO; DOENCA DE VON WILLEBRAND; HEMOFILIA; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA; ANGIOFIBROMA NASOFARINGEO JUVENIL; TROMBASTENIA DE GLANZMANN; EPISTAXE. TRATAMENTO |
| 17/44 | US=8 / Cab/Pescoço Tami TA, Merrell JA. Epistaxis. In: Snow JB Jr, Wackym PA. Ballenger's otorhinolaryngology head and neck surgery. 17ª ed. Lewiston: BC Decker, 2009. p. 551-5. ISBN 1-55009-337-7. EPISTAXE; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA; DOENCA DE OSLER-WEBER-RENDU; PAREDE LATERAL DO NARIZ VASCULATURA |
| 18/44 | US=8 / Laboratório Lewis DB, Nadeau KC, Cohen AC. Disorders of lymphocyte function. In: Hoffman R, Benz EJ Jr, Shattil SJ, Furie B, Silberstein LE, McGlave P, Heslop HE. Hematology: basic principles and practice. 5th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone, 2009. p. 721-45. ISBN 978-0-443-06715-0. LINFOCITOS. DISTURBIOS; AGAMAGLOBULINEMIA LIGADA AO X; AGAMAGLOBULINEMIA NAO LIGADA AO X; IMUNODEFICIENCIA COMUM VARIAVEL; DEFICIENCIA SELETIVA DE IGA; SINDROME DE HIPER-IGM; SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH; ATAXIA TELANGIECTASIA; HIPOPLASIA CARTILAGEM-CABELO; DISPLASIA IMUNO-OSSEA DE SCHIMKE |
| 19/44 | US=8 / Laboratório Coller BS, Schneiderman PI. Clinical evalution of hemorrhagic disorders: the bleeding history and differential diagnosis of purpura. In: Hoffman R, Benz EJ Jr, Shattil SJ, Furie B, Silberstein LE, McGlave P, Heslop HE. Hematology: basic principles and practice. 5th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone, 2009. p. 1851-76. ISBN 978-0-443-06715-0. DISTURBIOS HEMORRAGICOS; SANGRAMENTO; DIAGNOSTICO DIFERENCIAL; PURPURA; EPISTAXE; SANGRAMENTO. SINTOMAS; INSTRUMENTOS DE AVALIACAO; LESAO DERMATOLOGICA HEMORRAGICA. DIAGNOSTICO; PURPURA NAO-PALPAVEL; PURPURA PALPAVEL; VASCULITE CUTANEA; CRIOGLOBULINEMIA; CRIOFIBRINOGENEMIA; TELANGIECTASIA; SARCOMA DE KAPOSI; DOENCA DE FABRY |
| 20/44 | US=44 / Cabeça/Pescoço Stumpe MR, Chandra RK. Disorders of the nasal septum. In: Stucker FJ, Souza C, Kenyon GS, Lian TS, Draf W, Schick B. Rhinology and facial plastic surgery. New York: Springer-Verlag, 2009. p. 151-63. ISBN 978-3-540-74379-8. DISTURBIOS DOS SEPTO NASAL; SEPTO NASAL. ANATOMIA; SEPTO NASAL. FISIOLOGIA; DESVIO DE SEPTO; PERFURACAO DO SEPTO; TRAUMA; HEMATOMA; INFECCAO; SIFILIS; TUBERCULOSE; LEPRA; RINOSCLEROMA; RINOSPORIDIOSE; GRANULOMATOSE DE WEGENER; SARCOIDOSE; ARTRITE REUMATOIDE; LUPUS ERIMATOSO SISTEMICO (LES); DOENCA DE CROHN; ARTRITE IDIOPATICA JUVENIL; LINFOMA DE CELULAS T; LINFOMA DE CELULAS NK; NEOPLASIAS; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA; GRANULOMA PIOGENICO |