121/242US=23 / Biol/Mol
Read A, Donnai D. Quais os efeitos das mutações. In: ___. Genética clínica: uma nova abordagem. Porto Alegre: Artmed, 2008. p. 141-71. ISBN 85-3631190-6.

EFEITOS DAS MUTACOES; RUPTURA DE UM GENE; MUTACOES; HISTORICO FAMILIAR; GENOTIPOS; FENOTIPOS; MUTACOES SOMATICAS

122/242US=23 / Biol/Mol
Read A, Donnai D. O câncer é genético?. In: ___. Genética clínica: uma nova abordagem. Porto Alegre: Artmed, 2008. p. 293-328. ISBN 85-3631190-6.

CANCER; EVOLUCAO DO CANCER; HISTORICO FAMILIAR; ONCOGENES; GENES SUPRESSORES DE TUMOR; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; DESENVOLVIMENTO DO CANCER; EPIGENETICA NO CANCER; CANCERES FAMILIARES DE MAMA; CANCERES FAMILIARES DE COLORRETAL

123/242US=23 / Psco/Psq
Pinto Junior LR, Moraes WAS. Distúrbios de sono em neurologia comportamentos anormais: parassônias. In: Tufik S. Medicina e biologia do sono. Barueri: Manole, 2008. p. 218-26. ISBN 978-85-204-1485-9.

DOENCAS DEGENARATIVAS; DEMENCIA; INSONIA FAMILIAR FATAL; DOENCA DE PARKINSON; DOENCAS DEGENERATIVAS; ALUCINACOES NOTURNAS; FALA HIPNAGOGICA; GEMIDOS; GRUNHIDOS; SINDROME DA EXPLOSAO DA CABECA; ENURESE; DOENCAS DESMIELINIZANTES; DOENCAS CEREBROVASCULAR; EPILEPSIA; DISTONIA PAROXISTICA NOTURNA; MOVIMENTO RITMICOS DO SONO; PARASSONIAS; DISTURBIOS DO DESPERTAR; SONAMBULISMO; TERRO NOTURNO; ESTADO CONFUSIONAL DO DESPERTAR; SONO REM; DISTURBIO COMPORTAMENTAL DO SONO REM

124/242US=23 / Psco/Psq
D´Almeida V, Pedrazzoli M. Genética e sono. In: Tufik S. Medicina e biologia do sono. Barueri: Manole, 2008. p. 355-70. ISBN 978-85-204-1485-9.

GENETICA E SONO; ESTUDO DOS GEMEOS; NARCOLEPSIA; SINDROME DA APNEIA; HIPOCRETINA; OREXINA; PROTEINA PRION; INSONIA FAMILIAR FATAL

125/242US=23 / Câncer
Bult P, Hoogerbrugge N. Familial breast cancer: detection of prevalent high-risk epithelial lesions. In: Hayat MA. Methods of cancer diagnosis, therapy and prognosis: breast carcinoma. v.1. New York: Springer, 2008. p. 61-71. ISBN 978-1-4020-8368-6.

CANCER DE MAMA; CANCER DE MAMA FAMILIAR; CARCINOMA LOBULAR IN SITU; HIPERPLASIA LOBULAR ATIPICA; CARCINOMA DUCTAL IN SITU; HIPERPLASIA DUCTAL ATIPICA

126/242US=35 / Biol/Mol
Bommer GT, Fearon ER. Molecular abnormalities in colon and rectal cancer. In: Mendelsohn J, Howley PM, Israel MA,Gray JW, Thompson CB. The molecular basis of cancer. 3rd ed. Philadelphia: Saunders Elsevier, 2008. p. 409-21. ISBN 978-1-4160-3703-3.

CANCER DE COLON E RETO; ANORMALIDADES MOLECULARES; SEQUENCIA ADENOMA-CARCINOMA; CARCINOGENESE COLORRETAL; VIAS MOLECULARES; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; SINDROME DO CANCER COLORRETAL NAO POLIPOSO; GENES SUPRESSORES DE TUMOR

127/242US=35-A / Ginecologia
Stubblefield PG, Carr-Ellis S, Kapp N. Planejamento familiar. In: Berek JS. Berek & Novak: tratado de ginecologia. 14ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2008. p. 189-237. ISBN 85-2771439-6.

PLANEJAMENTO FAMILIAR; METODOS NAO-HORMONAIS; DIU; DIAFRAGMA; ABORTO PROVOCADO

128/242US=29 / Patologia
Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin R, Strayer DS. Rubin's pathology: clinicopathologic foundations of medicine. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 177-228. ISBN 978-0-7817-9516-6.

PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA

129/242US=29-A / Patologia
Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin E, Reisner HM. Essentials of Rubin's pathology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 92-116. ISBN 978-0-7817-7324-9.

PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA

130/242US=3 / Dermatologia
Lee S, Fakharzadeh SS. The genetic basis of common forms of skin cancer. In: Nouri K, editor. Skin cancer. New York: MacGraw-Hill, 2008. p. 46-60. ISBN 978-0-07-147256-2.

BASE GENETICA DAS FORMAS MAIS COMUNS DE CANCER DE PELE; MELANOMA FAMILIAR; MELANOMA ESPORADICO; CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS CUTANEO; CARCINOMA BASOCELULAR

131/242US=3 / Dermatologia
Aber CG, Connelly EA, Schachner L. Skin cancer in the pediatric population. In: Nouri K, editor. Skin cancer. New York: MacGraw-Hill, 2008. p. 415-9. ISBN 978-0-07-147256-2.

CANCER DE PELE NA POPULACAO PEDIATRICA; MELANOMA; CONGENITA NEVOS MELANOCITICOS; NEVOS ATIPICOS; TOUPEIRA ATIPICO FAMILIAR; SINDROME DO MELANOMA; CANCER DE PELE NAO MELANOMA

132/242US=3 / Dermatologia
Aber CG, Connelly EA, Schachner L. Syndromes associated with skin cancers. In: Nouri K, editor. Skin cancer. New York: MacGraw-Hill, 2008. p. 420-30. ISBN 978-0-07-147256-2.

SINDROMES DO CANCER DE PELE; TOUPEIRA ATIPICO FAMILIAR; SINDROME DO MELANOMA; CARCINOMA DE CELULAS BASAIS NEVOIDE; SINDROME; BASEX XERODERMA PIGMENTOSO; SINDROME DE MUIR-TORRE; DISCERATOSE CONGENITA; SINDROME ROTHMUND THOMSON

133/242US=3-B / Clín/Médica
Morin PJ, Trent JM, Collins FS, Vogelstein B. Genética do câncer. In: Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Jameson JL, Loscalzo J. Harrison medicina interna. 17ª ed. Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2008. p. 492-8. ISBN 85-7726050-8.

GENETICA DO CANCER; CANCER; SINDROME DO CANCER FAMILIAR; GENES NAS CELULAS NEOPLASICAS; APOPTOSE; ANGIOGENESE TUMORAL

134/242US=3-C / Clín/Médica
Kastner DL. Febre familiar do mediterrâneo. In: Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Jameson JL, Loscalzo J. Harrison medicina interna. 17ª ed. Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2008. p. 2142-5. ISBN 85-7726051-5.

FEBRE FAMILIAR DO MEDITERRANEO; FFM; FEBRES RECORRENTE HEREDITARIAS

135/242US=3-G / Patologia
Kumar V, Maitra A. Doenças genéticas e pediátricas. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Mitchell RN. Robbins patologia básica. 8ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008. p. 245-304. ISBN 85-3522729-1.

DOENCA GENETICA; MUTACAO; DISTURBIOS MENDELIANOS; DEFEITOS MONOGENICOS; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS DOMINANTES; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS RECESSIVOS; DISTURBIOS LIGADOS AO X; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; FENILCETONURIA; GALACTOSEMIA; DOENCAS DO ARMAZENAMENTO LISOSSOMICO; DOENCAS DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; DISTURBIOS COM HERANCA MULTIFATORIAL; DISTURBIOS CITOGENETICOS; TRISSOMIA DO 21; SINDROME DE DOWN; SINDROME DA DELECAO DO CROMOSSOMO 22Q11.2; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DO X FRAGIL; IMPRINTING GENOMICO; SINDROME DE PRADER-WILLI; SINDROME DE ANGELMAN; ANOMALIAS CONGENITAS PEDIATRICAS; INFECCOES PERINATAIS; PREMATURIDADE; CRESCIMENTO FETAL; SINDROME DA ANGUSTIA RESPIRATORIA; ENTEROCOLITE NECROSANTE; SINDROME DA MORTE SUBITA DO LACTENTE; HIDROPISIA FETAL; FIBROSE CISTICA; NEOPLASIAS; NEUROBLASTOMA; RETINOBLASTOMA; TUMOR DE WILMS; HIBRIDIZACAO FLUORESCENTE IN SITU (FISH); HIBRIDIZACAO GENOMICA COMPARATIVA (HGC)

136/242US=3-G / Patologia
Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Mitchell RN. Cavidade oral e trato gastrointestinal. In: ___. Robbins patologia básica. 8ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008. p. 631-87. ISBN 85-3522729-1.

ULCERA AFTOSA RECORRENTE; AFTA; INFECCAO POR HERPESVIRUS; CANDIDASE ORAL; AIDS; SARCOMA DE KAPOSI; LEUCOPLASIA; ERITROPLASIA; NEOPLASIA ORAL; DOENCAS DAS GLANDULAS SALIVARES; SIALODENITE; TUMORES DAS GLANDULAS SALIVARES; LESOES DO ESOFAGO; ACALASIA; HERNIA DE HIATO; SINDROME DE MALLORY-WEISS; VARIZES; ESOFAGITE; ESOFAGO DE BARRETT; CARCINOMA ESOFAGICO; GASTRITE; ULCERACAO GASTRICA; ULCERA PEPTICA; ULCERA GASTRICA; POLIPO GASTRICO; CARCINOMA GASTRICO; DOENCA DE HIRSCHSPRUNG; DOENCA INTESTINAL ISQUEMICA; ANGIODISPLASIA; HEMORROIDA; DIVERTICULITE COLONICA; OBSTRUCAO INTESTINAL; ENTEROCOLITE; SINDROME DE MA ABSORCAO; DOENCA INTESTINAL INFLAMATORIA; DOENCA DE CROHN; COLITE ULCERATIVA; TUMORES DO INTESTINO; POLIPO NAO-NEOPLASICO; ADENOMA; SINDROME DE POLIPOSE FAMILIAR; CARCINOMA COLORRETAL; NEOPLASIA DO INTESTINO DELGADO; TUMORES ESTROMAIS GASTROINTESTINAIS; LINFOMAS GASTROINTESTINAIS; CARCINOIDES; APENDICITE AGUDA; TUMORES DO APENDICE

137/242US=4 / Gastro
Barrett T, Choyke PL. Familial and inherited renal cancers. In: Patel U. Carcinoma of the kidney. New York: Cambridge University Press, 2008. p. 38-63. (Contemporary Issues in Cancer Imaging) ISBN 978-0-521-87838-8.

CANCER DE RIM HEREDITARIO; GENETICA; SINDROME DE VON HIPPEL-LINDAU; SINDROME BIRT-HOGG-DUBE; CARCINOMA RENAL PAPILAR HEREDITARIO; LEIOMIOMATOSE HEREDITARIA; CARCINOMA DE CELULAS RENAIS; COMPLEXO DA ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DE HIPERPARATIREOIDISMO; TUMOR DE MANDIBULA; ONCOCITOMA RENAL FAMILIAR; TRANSLOCACAO DO CROMOSSOMO 3; CARCINOMA MEDULAR DO RIM; CANCER RENAL HEREDITARIO. TERAPIA

138/242US=42 / Gastro
Greenhalf W, Vitone LJ, Neoptolemos JP. Familial pancreatic cancer. In: Beger H, Warshaw A, Büchler M, Kozarek RA, Lerch MM, Neoptolemos JP, Shiratori K, Whitcomb DC, Rau BM. The pancreas: an integrated textbook of basic science, medicine, and surgery. 2nd ed. Massachuetts: Blackwell Scientific Publications, 2008. p. 591-600. ISBN 978-1-4051-4664-7.

CANCER DE PANCREAS FAMILIAR

139/242US=42 / Gastro
Carlson C, Greenhalf W, Brentnall TA. Screening of hereditary pancreatic cancer families. In: Beger H, Warshaw A, Büchler M, Kozarek RA, Lerch MM, Neoptolemos JP, Shiratori K, Whitcomb DC, Rau BM. The pancreas: an integrated textbook of basic science, medicine, and surgery. 2nd ed. Massachuetts: Blackwell Scientific Publications, 2008. p. 636-42. ISBN 978-1-4051-4664-7.

CANCER DE PANCREAS; RASTREIO DE CANCRO HEREDITARIO; FAMILIAS PANCREATICAS; PANCREATITE HEREDITARIA; SINDROMES DE CANCRO DO COLON SEM POLIPOSE; SINDROMES DE CANCRO DO COLON COM POLIPOSE; MELANOMA FAMILIAR TOUPEIRA ATIPICA MULTIPLA

140/242US=44 / Gastro
Pignatelli M, Banu N, Melegh Z. The molecular pathology of sporadic and hereditary colorectal cancer. In: Jankowski J, Sampliner R, Kerr D, Fong Y. Gastrointestinal oncology: a critical multidisciplinary team approach. Massachuetts: Blackwell Scientific Publications, 2008. p. 305-16. ISBN 978-1-4051-2783-7.

CANCER COLORRETAL HEREDITARIO; PATOLOGIA MOLECULAR; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; CANCER COLORRETAL ESPORADICO; CANCER COLORRETAL HUMANO NAO-POLIPOSE

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