21/63US=22 / Câncer
Hawley AT, Pandolfi PP. Etiology of cancer: cancer susceptibility syndromes. In: Devita Jr VT, Hellman S, Rosenberg AS. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 8ªed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 157-68.

PRINCIPIOS DE CANCER E SUSCETIBILIDADE; TESTE GENETICO; SINDROME CANCER SUSCETIBILIDADE; MECANISMOS MOLECULARES; SINDROME CANCER HEREDITARIO DE MAMA E OVARIO; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; POLIPOSIS ADENOMATOSO FAMILIAR; PROLIFERACAO; ANGIOGENESIS; MECANISMOS RETROVIRAIS E ONCOGENESIS; VIRUS HEPATITE C; VIROSES DNA; CARCINOMA HEPATOCEULAR; PAPILOMAVIRUS HUMANO E CANCER; PAPILOMAVIRUS E CANCER DE COLO UTERINO; TERAPIA E PREVENCAO; EPIDERMODISPLASIA VERRUCIFORME; VIRUS EPSTEIN-BARR; SARCOMA DE KAPOSI; HERPESVIRURS

22/63US=28 / Pediatria
Hasle H, Passmore SJ. Epidemiology of MDS and myeloproliferative disorders in children. In: Lopes LF, Hasle H. Myelodysplastic and myeloproliferative disorders in children. São Paulo: Lemar, 2003. p. 49-66.

SINDROMES MIELODISPLASICAS; DOENCAS MIELOPROLIFERATIVAS-MIELODISPLASICAS; MONOSSOMIA; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE FANCONI; NEUROFIBROMATOSE 1; SINDROME DE NOONAN

23/63US=102 / Câncer
Else T. Overview of genetic syndromes associated with adrenocortical cancer. In: Hammer GD, Else T. Adrenocortical carcinoma: basic science and clinical concepts. New York: Springer, 2011. p. 153-72. ISBN 978-0-387-77235-6.

SINDROMES GENETICAS ASSOCIADAS; CANCER ADRENOCORTICAL; NEOPLASMA ADRENOCORTICAL; VISAO GERAL DA SINDROME; CARACTERISTICAS DA SIDROME; BWS; IHH; SINDROME DE LI-FRAUMENI; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 1; NEUROFIBROMATOSE DO TIPO 1; MUTACAO GERMINATIVA

24/63US=20-B / Cab/Pescoço
Johnson RF, Greinwald JH. Perda auditiva genética. In: Bailey BJ, Johnson JT. Otorrinolaringologia cirurgia de cabeça e pescoço: otorrinolaringologia pediátrica. 4ª ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2010. p. 285-300. ISBN 85-3720241-8.

OTORRINOLARINGOLOGIA PEDIATRICA; CABECA E PESCOCO; PERDA AUDITIVA; PRINCIPIOS GENETICOS; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS RECESSIVOS; DISTURBIOS NAO-SINDROMICOS RECESSIVOS; PERDA AUDITIVA NAO-SINDROMICA AUTOSSOMICA RECESSIVA (PANSAR); DISTURBIOS SINDROMICOS RECESSIVOS; SINDROME DE JERVELL E LANGE-NIELSEN; SINDROME DE PENDRED; SINDROME DO AQUEDUTO VESTIBULAR ALARGADO; SINDROME DE USHER; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS DOMINANTES; PERDA AUDITIVA NAO-SINDROMICA AUTOSSOMICA DOMINANTE; DOENCAS DOMINANTES SINDROMICAS; SINDROME BRANQUIOTORRENAL; NEUROFIBROMATOSE; OTOSCLEROSE; SINDROME DE STICKLER; SINDROME DE TEACHER-COLLINS; SINDROME DE WAARDENBURG; DISTURBIOS LIGADOS AO X; DOENCA DE NORRIE; SINDROME OTOPALATODIGITAL; SINDROME DE WILDERVANCK; SINDROME DE ALPORT; SINDROME DISTONIA-SURDEZ; DISTURBIOS MITOCONDRIAIS; PERDA AUDITIVA MITOCONDRIAL NAO-SINDROMICA; PERDA AUDITIVA MITOCONDRIAL SINDROMICA; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE TURNER; DISTURBIOS GENETICOS MULTIFATORIAIS; PERDA AUDITIVA. ACONSELHAMENTO GENETICO

25/63US=20-B / Cab/Pescoço
Tewfik TL, Manoukian JJ. Criança sindrômica. In: Bailey BJ, Johnson JT. Otorrinolaringologia cirurgia de cabeça e pescoço: otorrinolaringologia pediátrica. 4ª ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2010. p. 357-75. ISBN 85-3720241-8.

OTORRINOLARINGOLOGIA PEDIATRICA; CABECA E PESCOCO; HERANCA GENETICA; SINDROME DE APERT; ACROCEFALOSSINDACTILIA TIPO I; SINDROME BRANQUIO-OTORRENAL; SINDROME DE MELNICK-FRASER; SINDROME DE CROUZON; DISOSTOSE CRANIOFACIAL; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE GOLDENHAR; SINDROME DE KARTAGENER; SINDROME DE MELKERSSON-ROSENTHAL; QUEILITE GRANULOMATOSA; DOENCA DE VON RECKLINGHAUSEN; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NF1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; NF2; SEQUENCIA DE ROBIN; SINDROME DE SHPRINTZEN; SINDROME DE TEACHER-COLLINS; SINDROME FRANCESCHETTI-ZWAHLEN-KLEIN; DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL; SINDROME DE USHER; SINDROME DE WAARDENBURG; SINDROME DO ALCOOL FETAL

26/63US=23-E / Câncer
Rübben A. Neurofibromatosis type 1-associated malignant melanoma: molecular evidence of inactivation of the NF1 gene. In: Hayat MA. Methods of cancer diagnosis, therapy and prognosis: ovarian cancer, renal cancer, urogenitary cancer, urinary bladder cancer, cervical uterine cancer, skin cancer, leukemia, multiple myeloma and sarcoma. New York: Springer, 2010. p. 301-9. ISBN 978-90-481-2917-1.

NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; MELANOMA MALIGNO; EVIDENCIA MOLECULAR DE INATIVACAO DO GENE NF1

27/63US=3-I / Patologia
Frosch MP, Anthony DC, Girolami U. The central nervous system. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC. Robbins and Cotran pathologic basis of disease. 8ª ed. Philadelphia: Saunders Elsevier, 2010. p. 1279-344. ISBN 978-0-4160-3121-5.

SISTEMA NERVOSO CENTRAL; SISTEMA NERVOSO CENTRAL. PATOLOGIA CELULAR; EDEMA CEREBRAL; HIDROCEFALIA; AUMENTO DA PRESSAO INTRACRANIANA; HERNIA; SISTEMA NERVOSO CENTRAL. MALFORMACAO; MALFORMACAO DO TUBO NEURAL; ANOMALIAS DO PROSENCEFALO; ANOMALIAS DA FOSSA POSTERIOR; SIRINGOMIELIA; HIDROMIELIA; LESAO CEREBRAL PERINATAL; TRAUMA; FRATURAS CRANIANAS; LESOES PARENQUIMAIS; LESAO VASCULAR TRAUMATICA; TRAUMATISMO CEREBRAL. SEQUELAS; TRAUMA NA MEDULA ESPINHAL; DOENCAS CEREBROVASCULARES; HIPOXIA; ISQUEMIA; INFARTO; DOENCA CEREBROVASCULAR HIPERTENSIVA; HEMORRAGIA INTRACRANIANA; MENINGITE AGUDA; INFECCOES SUPURATIVAS FOCAIS; MENINGOENCEFALITE BACTERIANA; TUBERCULOSE; NEUROSIFILIS; NEUROBORRELIOSE; ENCEFALITE VIRAL; ARBOVIRUS; HERPES SIMPLES; VIRUS DA VARICELA-ZOSTER; CITOMEGALOVIRUS; POLIOMELITE; RAIVA; HIV; VIRUS DA IMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA; LEUCOENCEFALOPATIA MULTIFOCAL PROGRESSIVA; PANENCEFALITE ESCLEROSANTE SUBAGUDA; MENINGOENCEFALITE FUNGICA; ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES TRANSMISSIVEIS; DOENCAS POR PRIONS; DOENCAS DESMIELINIZANTES; ESCLEROSE MULTIPLA; NEUROMIELITE OTICA; ENCEFALOMIELITE; DOENCAS DEGENERATIVAS; MAL DE ALZHEIMER; DEMENCIA FRONTOTEMPORAL; DEMENCIA VASCULAR; MAL DE PARKINSON; DEMENCIA DE CORPOS DE LEWY; ATROFIA MULTI-SISTEMICA; DOENCA DE HUNTINGTON; DEGENERACAO ESPINOCEREBELAR; ESCLEROSE LATERAL AMIOTROFICA; ATROFIA BULBOESPINAL; DOENCA DE KENNEDY; LIPOFUSCINOSE CEROIDE NEURONAL; DOENCA DE KRABBE; LEUCODISTROFIA DE CELULAS GLOBOSAS; LEUCODISTROFIA METACROMATICA; ADRENOLEUCODISTROFIA; DOENCA DE PELIZAEUS-MERZBACHER; DOENCA DE CANAVAN; DOENCA DE ALEXANDER; ENCEFALOPATIAS MITOCONDRIAIS; DEFICIENCIA DE VITAMINAS; DISTURBIOS METABOLICOS; DISTURBIOS TOXICOS; GLIOMAS; ASTROCITOMA; OLIGODENDROGLIOMA; EPENDIMOMA; MEDULOBLASTOMA; TUMOR RABDOIDE; LINFOMA DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL PRIMARIO; TUMORES DE CELULAS GERMINATIVAS (TCG); MENINGIOMAS; TUMORES METASTATICOS; SINDROMES PARANEOPLASICAS; TUMORES DA BAINHA DE NERVO PERIFERICO; SCHWANNOMA; NEUROFIBROMA; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; ESCLEROSE TUBEROSA; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU

28/63US=7 / Cirurgia
Havlik RJ. Diversas doenças craniofaciais: displasia fibrosa, síndrome de Moebius, síndrome de Romberg, síndrome de Treacher Collins, cisto dermóide, neurofibromatose. In: Thorne CH, Beasley RW, Aston SJ, Bartlett SP, Gurtner GC, Spear SL. Grabb e Smith cirurgia plástica. 6ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009. p. 275-89. ISBN 978-85-277-1462-4.

DISPLASIA FIBROSA; SINDROME DE MOEBIUS; SINDROME DE ROMBERG; ATROFIA HEMIFACIAL PROGRESSIVA; SINDROME DE TREACHER COLLINS; TUMORES DERMOIDES CONGENITOS; NEUROFIBROMATOSE

29/63US=8 / Cirurgia
Yagi OK, Mucerino DR, Bambino PB. Biologia molecular: bases para o cirurgião. In: Speranzini MB, Deutsch CR, Yagi OK. Manual de diagnóstico e tratamento para o residente de cirurgia. São Paulo: Atheneu, 2009. p. 65-78. ISBN 85-388-0052-1.

HEREDITARIEDADE; CANCER; DOENCA HEREDITARIA; PADRAO AUTOSSOMICO DOMINANTE; PADRAO AUTOSSOMICO RECESSIVO; ACONSELHAMENTO GENETICO; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; ATAXIA-TELANGIECTASIA; CANCER DO APARELHO DIGESTIVO; CANCER COLORRETAL; CANCER GASTRICO; CANCER DO PANCREAS; SINDROME DE BLOOM; BRCA1; BRC2; CARCINOIDE FAMILIAL; CANCER COLORRETAL SEM POLIPOSE HEREDITARIO; CANCER DO ESOFAGO; ANEMIA DE FANCONI; CANCER GASTRICO FAMILIAL; DOENCA DE HODGKIN FAMILIAL; SINDROME DE LI-FRAUMENI; MELANOMA FAMILIAL; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO I; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO II; NEUROFIBROMATOSE TIPO I; CANCER DE PANCREAS FAMILIAL; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; RETINOBLASTOMA; DOENCA DE VON-HIPPEL-LINDAU; SINDROME DE WERNER; TUMOR DE WILMS; XERODERMA PIGMENTOSO

30/63US=15 / Neurologia
Massager N, Levivier M. Stereotactic radiosurgery for vestibular Schwannomas. In: Lunsford LD, Sheehan JP. Intracranial stereotactic radiosurgery. New York: Thieme, 2009. p. 90-6. ISBN 978-1-60406-200-7.

RADIOCIRURGIA ESTEREOTAXICA; SCHWANNOMAS VESTIBULAR; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2

31/63US=17 / Neurologia
Kan P, Kestle JRW. Brainstem tumors. In: Bernstein M, Berger MS. Neuro-oncology: the essentials. 2ªed. New York: Thieme, 2008. p. 277-86. ISBN 978-3-13-116332-5.

TUMORES DO TRONCO ENCEFALICO; CIRURGICO COM NEUROFIBROMATOSE; TUMORES DO TRONCO CEREBRAL

32/63US=36 / Fisioterapia
Bellamy SG, Shen EYC. Transtornos genéticos: uma perspectiva pediátrica. In: Umphred DA. Reabilitação neurológica. 5ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 332-60. ISBN 85-3523125-0.

AVALIACAO; HABILIDADES FUNCIONAIS; TRANSTORNOS GENETICOS; AMBIENTES NATURAIS; TERAPEUTA OCUPACIONAL; FISIOTERAPEUTA; TRANSTORNOS CROMOSSOMICOS; TRISSOMIA 21; SINDROME DE DOWN; TRISSOMIA 18; TRISSOMIA 13; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DO MIADO DO GATO; SINDROME DE PRADER-WILLI; SINDROME DE ANGELMAN; LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA; OSTEOGENESE IMPERFEITA; COMPLEXO DA ESCLEROSE TUBEROSA; NEUROFIBROMATOSE; FIBROSE CISTICA; SINDROME DE HURLER; MUCOPOLISSACARIDOSE I; FENILCETONURIA; ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL; HEMOFILIA; SINDROME DO X FRAGIL; SINDROME DE LESCH-NYHAN; SINDROME DE RETT; SINDROME DE LEIGH; HIPERTONIA; HIPOTONIA; ARTICULACOES HIPEREXTENSIVEIS; DEFORMIDADES OSSEAS; DIFICULDADE RESPIRATORIA; FAMILIA; FISIOTERAPIA PEDIATRICA. TESTES; ESTUDO DE CASO; TRATAMENTO MEDICO; ACONSELHAMENTO GENETICO

33/63US=45 / Clín/Médica
Maruta H, Ohta T. Signal therapy: propolis and Pepper extracts as cancer therapeutics. In: Watson RR, editor. Complementary and alternative therapies in the agind population. Amsterdan: Elsevier, 2009. p. 523-39. ISBN 978-0-12-374228-5.

TERAPIA DE SINAL; EXTRATOS DE PIMENTA. TRATAMENTO DO CANCER; PROPOLIS. TRATAMENTO DO CANCER; SINALIZAR; TERAPEUTICO; CANCER; NEUROFIBROMATOSE; PAK1; QUINASE; PROPOLIS; PIMENTA

34/63US=94 / Câncer
Singh AD, Traboulsi E, Schoenfield L. Síndromes neuro-oculocutâneas (facomatoses). In: Singh AD, Damato BE, Pe'er J, Murphree AL, Perry JD. Oncologia oftalmológica clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009. p. 187-92. ISBN 978-52-7006-445-5.

NEOPLASIA; CANCER; RETINA; FACOMATOSE; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DE STURGE-WEBER; SINDROME DE WYBURN-MASON; HEMANGIOMA CAVERNOSO DA RETINA; SINDROME DO NEVO SEBACEO; ATAXIA TELANGIECTASIA; MELANOSE NEUROCUTANEA

35/63US=8 / Neurologia
Nuss DW, Burke EL. Schwannomas of the skull base. In: Hanna EY, DeMonte F. Comprehensive management of skull base tumors. New York: Informa Healthcare, 2009. p. 513-38. ISBN 978-084934054-3.

CANCER DA BASE DO CRANIO; BASE DO CRANIO. TUMOR; SCHWANNOMAS; NEUROFIBROMATOSE; SCHWANNOMATOSE

36/63US=9 / Pediatria
Plon SE, Malkin D. Childhood cancer and heredity. In: Pizzo PA, Poplack DG. Principles and practice of pediatric oncology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2006. p. 14-37. ISBN 978-0-7817-5492-7.

ONCOLOGIA PEDIATRICA; CANCER INFANTIL; CRIANCA; HEREDITARIEDADE; PREDISPOSICAO HEREDITARIA; ANORMALIDADES CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN; PARAGANGLIOMA; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS DOMINANTES; RETINOBLASTOMA; SINDROME DE LI-FRAUMENI; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA; TERATOIDE ATIPICO; TUMORES MALIGNOS RABDOIDES; SINDROME DE PREDISPOSICAO RABDOIDE; LEUCEMIA FAMILIAL; CANCER DE COLON; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; POLIPOSE JUVENIL; CANCER COLO-RETAL HEREDITARIO NAO POLIPOSE; SINDROME DE TURCOT; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; ESCLEROSE TUBEROSA; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; FEOCROMOCITOMA; SINDROME DO CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE; SINDROME DE GORLIN-GOLTZ; XERODERMA PIGMENTOSO; SINDROME DE COCKAYNE; TRICOTIODISTROFIA; ATAXIA-TELANGIECTASIA

37/63US=17 / Pelvis
Ladanyi M, Antonescu CR, Cin PD. Cytogenetic and molecular genetic pathology of soft tissue tumors. In: Weiss SW, Goldblum JR. Enzinger and Weiss's soft tissue tumors. 5th ed. Philadelphia: Elsevier Mosby, 2008. p. 73-102. ISBN 978-0-323-04628-2.

TUMORES DOS TECIDOS MOLES; CITOGENETICA; GENETICA MOLECULAR; GENETICA DO CANCER; TRANSLOCACOES CROMOSSOMICAS; TUMORES DOS TECIDOS MOLES. METODOS DIAGNOSTICOS; CITOGENETICA MOLECULAR; REACAO EM CADEIA DA POLIMERASE VIA TRANSCRIPTASE REVERSA; MARCADORES IMUNOISTOQUIMICOS; SARCOMAS; FATORES DE TRANSCRICAO QUIMERICOS; SARCOMA EWING; TUMOR NEUROECTODERMICO PERIFERICO; RABDOMIOSSARCOMA ALVEOLAR; TUMOR DESMOPLASICO DE PEQUENAS CELULAS REDONDAS; SARCOMAS DE CELULAS CLARAS; LIPOSSARCOMA MIXOIDE; CONDROSSARCOMA EXTRA-OSSEO; SARCOMA SINOVIAL; SARCOMA ALVEOLAR DE PARTES MOLES; TUMOR MIOFIBROBLASTICO INFLAMATORIO; FIBROSARCOMA CONGENITO INFANTIL; DERMATOFIBROSARCOMA PROTUBERANS; FIBROBLASTOMA DE CELULAS GIGANTES; TUMOR DE CELULAS GIGANTES DA BAINHA DO TENDAO; SINOVITE VILONODULAR PIGMENTADA; TUMORES ESTROMAIS GASTROINTESTINAIS; SARCOMAS PLEOMORFICOS DE ALTO GRAU; TUMOR LIPOMATOSO ATIPICO; NEUROBLASTOMA; LEIOMIOSARCOMA; MESOTELIOMA; TUMORES MESENQUIMAIS; NEUROFIBROMATOSE DO TIPO 1

38/63US=17 / Pelvis
Weiss SW, Goldblum JR. Benign tumors of peripheral nerves. In: ___. Enzinger and Weiss's soft tissue tumors. 5th ed. Philadelphia: Elsevier Mosby, 2008. p. 825-901. ISBN 978-0-323-04628-2.

TUMORES BENIGNOS DOS NERVOS PERIFERICOS; SISTEMA NERVOSO PERIFERICO. ANATOMIA; NEUROMA DE AMPUTACAO; NEUROMA TRAUMATICO; NEUROMA MUCOSO; NEUROMA PACINI; NEUROMA ENCAPSULADO EM PALICADA; NEUROMA DE MORTON INTERDIGITAL; NEURITE INTERDIGITAL LOCALIZADA; DEDO DE MORTON; METATARSALGIA DE MORTON; GANGLIO BAINHA DOS NERVOS; HAMARTOMA NEUROMUSCULAR; CORISTOMA NEUROMUSCULAR; TUMOR BENIGNO TRITON; NEUROFIBROMA; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; SCHWANNOMA; NEURILEMOMA; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; SCHWANNOMA VESTIBULAR; SCHWANNOMATOSE; SCHWANNOMA MELANOTICO; PERINEURIOMA; TUMOR DE CELULAS GRANULARES; NEUROTEQUEOMA; MIXOMA DA BAINHA DOS NERVOS; MENINGIOMA EXTRACRANIAL; HETEROTOPIAS GLIAIS; TUMOR NEUROECTODERMICO MELANOCITICO DA INFANCIA; TUMOR DA RETINA ANLAGE; PROGONOMA MELANICO

39/63US=18 / Dermatologia
Schwartz RA. Cutaneous markers of internal malignancy. In: ___. Skin cancer: recognition and management. 2nd ed. Massachusetts: Blackwell Science, 2008. p. 283-304. ISBN 978-1-4051-5961-6.

MARCADORES CUTANEOS DE MALIGNIDADE INTERNA; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; SINDROMA DE MUIR-TORRE; NEUROFIBROMATOSE; GLUCAGONOMA SINDROME; FLORIDO CUTANEA PAPILOMATOSE; LESER-TRELAT; ACANTOSE NIGRICANS; DERMATOSE NEUTROFILICA AGUDA; ICTIOSE ADQUIRIDA; HYPPERTRICHOSIS LANAGINOSA ADQUIRIDA

40/63US=35 / Biol/Mol
Kundra P, Burman KD. Endocrine cancer. In: Mendelsohn J, Howley PM, Israel MA,Gray JW, Thompson CB. The molecular basis of cancer. 3rd ed. Philadelphia: Saunders Elsevier, 2008. p. 503-10. ISBN 978-1-4160-3703-3.

CANCER ENDOCRINO; TUMORES DA TIREOIDE; SINDROME MEN1; SINDROME MEN2; TUMOR MANDIBULAR DO HIPERPARATIREOIDISMO; COMPLEXO DE CARNEY; SINDROME PARAGANGLIOMA; SINDROME DE VON HIPPEL LINDAU; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; TUMORES PITUITARIOS; TUMORES ENDOCRINOS GASTROENTEROPANCREATICO; SINDROME DE MCCUNE ALBRIGHT

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