21/44US=85 / Biol/Mol
Jang SH, Lim JW, Kim H. Mechanism of ß-carotene-induced apoptosis of gastric cancer cells: involvement of ataxia-telangiectasia-mutated. In: Diederich M. Natural compounds and their role in apoptotic cell signaling pathways. Boston: Blackwell, 2009. p. 156-62. (Annals of the New York Academy of Sciences Vol 1171) ISBN 978-1-57331-737-5.

ATAXIA TELANGIECTASIA-MUTADO; ß-CAROTENO; APOPTOSE

22/44US=94 / Câncer
Singh AD, Traboulsi E, Schoenfield L. Síndromes neuro-oculocutâneas (facomatoses). In: Singh AD, Damato BE, Pe'er J, Murphree AL, Perry JD. Oncologia oftalmológica clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009. p. 187-92. ISBN 978-52-7006-445-5.

NEOPLASIA; CANCER; RETINA; FACOMATOSE; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DE STURGE-WEBER; SINDROME DE WYBURN-MASON; HEMANGIOMA CAVERNOSO DA RETINA; SINDROME DO NEVO SEBACEO; ATAXIA TELANGIECTASIA; MELANOSE NEUROCUTANEA

23/44US=29 / Radioterapia
Uschold GM, Zhang H. Breast cancer. In: Washington CM, Leaver D. Principles and practice of radiation therapy. 3ªed. Philadelphia: Elsevier Mosby, 2010. p. 823-65. ISBN 978-0-323-05362-4.

CANCER DE MAMA; TRATAMENTO; DIAGNOSTICO; TERAPIA ADJUVANTE; MENOPAUSA; HIPERPLASIA ATIPICA; COPLANAR; CARCINOMA DUCTAL IN SITU; MENARCA; OOFORECTOMIA; PNEUMONITE POR RADIACAO; PULAR METASTASE; ESPECIFICIDADE; TELANGIECTASIA

24/44US=9 / Pediatria
Plon SE, Malkin D. Childhood cancer and heredity. In: Pizzo PA, Poplack DG. Principles and practice of pediatric oncology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2006. p. 14-37. ISBN 978-0-7817-5492-7.

ONCOLOGIA PEDIATRICA; CANCER INFANTIL; CRIANCA; HEREDITARIEDADE; PREDISPOSICAO HEREDITARIA; ANORMALIDADES CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN; PARAGANGLIOMA; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS DOMINANTES; RETINOBLASTOMA; SINDROME DE LI-FRAUMENI; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA; TERATOIDE ATIPICO; TUMORES MALIGNOS RABDOIDES; SINDROME DE PREDISPOSICAO RABDOIDE; LEUCEMIA FAMILIAL; CANCER DE COLON; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; POLIPOSE JUVENIL; CANCER COLO-RETAL HEREDITARIO NAO POLIPOSE; SINDROME DE TURCOT; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; ESCLEROSE TUBEROSA; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; FEOCROMOCITOMA; SINDROME DO CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE; SINDROME DE GORLIN-GOLTZ; XERODERMA PIGMENTOSO; SINDROME DE COCKAYNE; TRICOTIODISTROFIA; ATAXIA-TELANGIECTASIA

25/44US=9 / Pediatria
Gross TG, Shiramizu B. Lymphoproliferative disorders and malignancies related to immunodeficiencies. In: Pizzo PA, Poplack DG. Principles and practice of pediatric oncology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2006. p. 748-67. ISBN 978-0-7817-5492-7.

ONCOLOGIA PEDIATRICA; CANCER INFANTIL; CRIANCA; DOENCAS LINFOPROLIFERATIVAS; NEOPLASIAS RELACIONADAS COM IMUNODEFICIENCIAS; VIRUS EPSTEIN-BARR; LINFOMA NAO HODGKIN; LINFOMA HODGKIN; IMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE; SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH; SINDROME LINFOPROLIFERATIVA LIGADA AO X; SINDROME DE CHEDIAK-HIGASHI; SINDROME LINFOPROLIFERATIVA AUTO-IMUNE; CARCINOMA GASTRICO; ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE NIJMEGEN-BREAKAGE; SINDROME DE BLOOM; SINDROME DE WERNER; HIV; SARCOMA DE KAPOSI; TUMORES MUSCULARES LISOS; DOENCAS LINFOPROLIFERATIVAS POS-TRANSPLANTE

26/44US=14 / Odontologia
Eversole LR. Lesões pigmentadas da mucosa oral. In: Greenberg MS, Glick M. Medicina oral de Burket: diagnóstico e tratamento. São Paulo: Santos, 2008. p. 126-36. ISBN 85-7288530-0.

MEDICINA ORAL; HEMANGIOMA; VARIZ; ANGIOSSARCOMA; SARCOMA DE KAPOSI; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA; EFELIDE; MACULA MELANOTICA ORAL; NEVO NEVOCELULAR; NEVO AZUL; MELANOMA MALIGNO; MELANOSE INDUZIDA POR MEDICAMENTO; PIGMENTACAO FISIOLOGICA; PIGMENTACAO CAFE COM LEITE; MELANOSE DE FUMANTE; LIQUEN PLANO PIGMENTADO; PIGMENTACAO ENDOCRINOPATICA; MELANOSE ORAL POR HIV; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; EQUIMOSE; PETEQUIA; HEMOCROMATOSE; TATUAGEM DE AMALGAMA; TATUAGEM DE GRAFITE; LINGUA PILOSA

27/44US=14 / Odontologia
Ciarrocca KN, Greenberg MS. Doenças imunológicas. In: Greenberg MS, Glick M. Medicina oral de Burket: diagnóstico e tratamento. São Paulo: Santos, 2008. p. 478-502. ISBN 85-7288530-0.

MEDICINA ORAL; IMUNOLOGIA; IMUNIDADE; IMUNODEFICIENCIA; AUTOIMUNIDADE; RESPOSTA IMUNE; AGAMAGLOBULINEMIA; CROMOSSOMO X; DEFICIENCIA SELETIVA DE IMUNOGLOBULINA; IMUNODEFICIENCIA COMUM VARIAVEL; SINDROME DE DIGEORGE; SINDROME VELOCARDIOFACIAL; IMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE; ATAXIA TELANGIECTASIA; SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH; LEUCEMIA; DOENCA DE HODGKIN; LINFOMA NAO-HODGKIN; SINDROME NEFROTICA; MIELOMA MULTIPLO; SARCOIDOSE; DOENCAS DO TECIDO CONJUNTIVO; LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO; ESCLERODERMA; DERMATOMIOSITE; ARTRITE REUMATOIDE; ALERGIA; ANAFILAXIA LOCALIZADA; DOENCA DO SORO; ANAFILAXIA GENERALIZADA; ALERGIA AO LATEX

28/44US=47 / Câncer
Ackermann JM, El-Deiry WS. Targeting ATM/ATR in the DNA damage checkpoint. In: Dai W. Checkpoint responses in cancer therapy. New Jersey: Humana Press, 2008. p. 93-116. (Cancer Drug Discovery and Development) ISBN 978-1-58829-930-7.

SEGMENTACAO ATM/ATR; DANOS AO DNA; ATAXIA TELANGIECTASIA; RADIACAO IONIZANTE; FOSFORILACAO

29/44US=70 / Biol/Mol
Bunz F. Genetic instability and cancer. In: ___. Principles of cancer genetics. New York: Springer, 2008. p. 125-72. ISBN 978-1-4020-6783-9.

CANCER; INSTABILIDADE GENETICA; ANEUPLOIDIA; TUMORIGENESE COLORRETAL; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; EXCISAO-REPARACAO DE NUCLEOTIDOS; ANEMIA DE FANCONI; ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE BLOOM; SINDROMES PROGEROIDES; ENVELHECIMENTO PRECOCE

30/44US=8 / Dermatologia
Paller AS. Genetic immunodeficiency diseases. In: Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI, editores. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. 6th ed. New York: McGraw-Hill, 2008. p. 1119-29. ISBN 978-0-07138076-0.

DOENCAS GENETICAS; IMUNODEFICIENCIA; DISTURBIOS DE ANTICORPOS; HIPOGAMAGLOBULINEMIA LIGADA AO X; DOENCA LINFOPROLIFERATIVA LIGADA AO X; DOENCA DE DUNCAN; SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH; ATAXIA-TELANGIECTASIA; IMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE; DISTURBIOS DE LINFOCITOS T SELETIVOS; CANDIDIASE MUCOCUTANEA CRONICA; SINDROME DI GEORGE; SINDROME DE HIPOPLASIA CARTILAGEM DE CABELO; SINDROME NEZELOF; DOENCA GRANULOMATOSA CRONICA; SINDROME HIPERIMUNOGLOBULINEMIA E; DEFICIENCIA DE ADESAO DE LEUCOCITOS; SINDROME DE CHEDIAK-HIGASHI; SINDROME GRISCELLI; DOENCA DE LEINER

31/44US=8-A / Dermatologia
McLean DI, Haynes HA. Cutaneous manifestations of internal malignant disease: cutaneous paraneoplastc syndromes. In: Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. 6th ed. New York: McGraw-Hill, 2008. p. 1783-96. ISBN 978-0-07-138076-0.

DOENCA MALIGNA INTERNA; MANIFESTACOES CUTANEAS; SINDROMES CUTANEAS PARANEOPLASICAS; ICTERICIA; MELANOSE; HEMOCROMATOSE; XANTOMA; AMILODOSE SISTEMICA; RUBOR; ERITEMA PALMAR; TELANGIECTASIA; PURPURA; VASCULITE; ISQUEMIA CUTANEA; TROMBOFLEBITE; PENFIGOIDE BOLHOSO; PENFIGOIDE CICATRICIAL; PENFIGO; DERMATITE HERPETIFORME; HERPES GESTACIONAL; ERITEMA MULTIFORME; EPIDERMOLISE BOLHOSA ADQUIRIDA; DERMATOSE LINEAR POR IGA; HERPES ZOSTER; HERPES SIMPLEX; ACANTOSE NIGRICANS; ICTIOSE ADQUIRIDA; HIPERQUERATOSE PALMAR; TRIPE PALMA; ERITRODERMIA; ACROCERATOSE PARANEOPLASICA DE BAZEX; DERMATOMIOSITE; LUPUS ERITEMATOSO; ESCLERODERMIA; SINDROME DE MUIR-TORRE; SINDROME DE GARDNER; DOENCA DE COWDEN; SINDROME NEUROMA MUCOSAL; NEUROFIBROMATOSE; SINDROME DO NEVO BASOCELULAR; MANIFESTACOES ARSENICAIS; PRURIDO; ERITEMA GYRATUM REPENS; NECROSE DE GORDURA SUBCUTANEA; SINDROME DOCE; HIPERTRICOSE LANUGINOSA ADQUIRIDA; ERITEMA NECROLITICO MIGRATORIO; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; ESCLEROSE TUBEROSA; CERATOSES SEBORREICAS ERUPTIVAS MULTIPLAS; PORFIRIA CUTANEA TARDIA; TUMORES SOLIDOS; LINFOMA; LEUCEMIA; DOENCA DE PAGET

32/44US=8-A / Dermatologia
Paller AS. Ataxia-telangiectasia. In: Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. 6th ed. New York: McGraw-Hill, 2008. p. 1833-6. ISBN 978-0-07-138076-0.

ATAXIA-TELANGIECTASIA. ETIOLOGIA; ATAXIA-TELANGIECTASIA. PATOGENESE; ATAXIA-TELANGIECTASIA. CARACTERISTICAS CLINICAS; ATAXIA-TELANGIECTASIA. PATOLOGIA; ATAXIA-TELANGIECTASIA. DIAGNOSTICO; ATAXIA-TELANGIECTASIA. TRATAMENTO

33/44US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: achados cerebrais e/ou neuromusculares incomuns com defeitos associados. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 207. p. 177-252. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIA "DISRUPTIVA" DA AMIOPLASIA CONGENITA; SINDROME DA ARTROGRIPOSE DISTAL TIPO 1; FENOTIPO DE PENA-SHOKEIR; SEQUENCIA DA ACINESIA/HIPOCINESIA FETAL; SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-ESQUELETICA (COFS); SINDROME DO PTERIGIO MULTIPLO LETAL; SINDROME DE NEU-LAXOVA; DERMOPATIA RESTRITIVA; SINDROME DE MECKEL-GRUBER; DISENCENFALIA ESPLANCNOCISTICA; SINDROME DE PALLISTER-HALL; ESPECTRO DA HIDROCEFALIA LIGADA AO X; SINDROME DA HIDROCEFALIA LIGADA AO X; SINDROME MASA; SINDROME HIDROLETAL; SINDROME DE WALKER-WARBURG; SINDROME DE WARBURG; SINDROME DE MILLER-DIEKER; SINDROME DA LISSENCEFALIA; SINDROME DE SMITH-MAGENIS; SINDROME DA ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE LOUIS-BAR; SINDROME DE MENKES; SINDROME DO CABELO CRESPO DE MENKES; SINDROME DA DELECAO 22Q13; SINDROME DE PHELAN-MCDERMID; SINDROME DE ANGELMAN; SINDROME DA MARIONETE FELIZ; SINDROME DE PRADER-WILLI; SINDROME DE COHEN; SINDROME DE KILLIAN/TESCHLER-NICOLA; SINDROME DO MOSAICO DE PALLISTER; TETRASSOMIA 12P; SINDROME DA DELECAO 1P36; SINDROME DE FRYNS; SINDROME ZELLWEGER; SINDROME CEREBRO-HEPATORRENAL; SINDROME DE FREEMAN-SHELDON; SINDROME DA FACE DO ASSOBIO; SINDROME DA DISTROFIA MIOTONICA; DISTROFIA MIOTONICA DO TIPO 1; SINDROME DE STEINERT; DISTROFIA MIOTONICA; SINDROME DE SCHWARTZ-JAMPEL; MIOTONIA CONDRODISTROFIA; SINDROME DE MARDEN-WALKER; BLEFAROFIMOSE; CONTRATURAS ARTICULARES; FACE IMOVEL; SINDROME DE SCHINZEL-GIEDION; SINDROME ACROCALOSICA; SINDROME 3C; SINDROME DE RITSCHER-SCHINZEL; SINDROME DE HECHT; SINDROME DO TRISMO PSEUDOCAMPTODACTILIA

34/44US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: hamartoses. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 561-616. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIAS DE STURGE-WEBER; SEQUENCIA DE MELANOSE NEUROCUTANEA; SEQUENCIA DO NEVO SEBACEO LINEAR; NEVO SEBACEO DE JADASSOHN; SINDROME DO NEVO EPIDERMICO; SINDROME DA INCONTINENCIA PIGMENTAR; SINDROME DE BLOCH-SULZBERGER; HIPOMELANOSE DE ITO; INCONTINENCIA PIGMENTAR ACROMICA; SINDROME DA ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DA NEUROFIBROMATOSE; SINDROME DE MCCUNE-ALBRIGHT; SINDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY; SINDROME DE PROTEUS; LIPOMATOSE ENCEFALOCRANIOCUTANEA; SINDROME DE MAFFUCCI; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; SINDROME DE BANNAYAN-RILEY-RUVALCABA; SINDROME DE RUVALCABA-MYHRE; SINDROME DE RILEY-SMITH; SINDROME DE BANNAYAN; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA DE OSLER; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 2B; SINDROME DO NEUROMA MULTIPLO; SINDROME DE GORLIN; SINDROME DO CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE; SINDROME DA LENTIGINOSE MULTIPLA; SINDROME DE LEOPARD; SINDROME DE GOLTZ; SINDROME DA MICROFTALMIA-DEFEITOS CUTANEOS LINEARES; SINDROME MIDAS

35/44US=33 / Clín/Médica
Ouricuri A. Outras manifestações imunoalérgicas: imunodeficiências: imunodeficiências primárias. In: Rios JBM, Carvalho LP. Alergia clínica: diagnóstico e tratamento. 2ª ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2007. p. 761-7. ISBN 85-3720057-3.

REACOES ALERGICAS; IMUNODEFICIENCIA PRIMARIA; IMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE; SINDROME DE DIGEORGE; SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH; ATAXIA TELANGIECTASIA; AGAMAGLOBULINEMIA LIGADA AO SEXO; HIPOGAMAGLOBULINEMIA COMUM VARIAVEL

36/44US=35 / Câncer
Steensma DP. Molecular foundations of AML pathogenesis and physiology: the DNA damage response, DNA repair, and AML. In: Karp JE. Acute myelogenous leukemia. New Jersey: Humana Press, 2007. p. 97-131. (Contemporary Hematology) ISBN 978-1-58829-621-4.

LEUCEMIA MIELOGENA AGUDA; RESPOSTA DE DANO DO DNA; REPARO DE DNA; RECONHECIMENTO DOS DANOS DO DNA; REPARO POR EXCISAO DE BASE; REPARO POR EXCISAO DE NUCLEOTIDEOS; RECOMBINACAO HOMOLOGA; ANEMIA DE FANCONI; SINDROME DE BLOOM; FAMILIA RECQ HELICASES; SINDROMES HEREDITARIAS; ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE QUEBRA DE NIJMEGEN; SINDROME DE SECKEL; PROTEINA NIBRIN

37/44US=36 / Gastro
Jackson J. Angiography. In: Blumgart LH. Surgery of the biliary tract, and pancreas. 4th ed. Philadelphia: Elsevier Saunders, 2007. p. 345-53. (v.1) ISBN 978-1-4160-3256-8.

ANGIOGRAFIA; ANGIOGRAFIA. PRE-OPERATORIA; NEOPLASIA HEPATICA; NEOPLASIA DE PANCREAS; BIOPSIA HEPATICA TRANSJUGULAR; EMBOLIZACAO; INSERCAO DO CATETER ARTERIAL INFUSAO HEPATICA; POLIARTERITE NODOSA; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA

38/44US=29 / Gastro
Barbieri D, Rodrigues M, Assumpção IR. Intestino delgado: anomalias congênitas do intestino delgado e grosso. In: Dani R. Gastroenterologia essencial. 3ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Kogan, 2006. p. 237-55. ISBN 85-277-1131-1.

DEFEITOS DE ROTACAO DO INTESTINO; DEFEITOS DE FIXACAO DO INTESTINO; ATRESIA; ESTENOSE; AGENESIA DE COLON; ATRESIA; ESTENOSE DE COLON; ATRESIA DE RETO E ANUS; DUPLICACAO DO INTESTINO DELGADO; DUPLICACAO DE COLON; PSEUDO-OBSTRUCAO INTESTINAL CRONICA; MEGACOLON AGANGLIONAR; POLIPOSE INTESTINAL; HAMARTOMA; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; POLIPO JUVENIL; POLIPOSE JUVENIL; POLIPOS NEOPLASICOS; POLIPOSE COLICA FAMILIAR; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; HEMANGIOMA; TELANGIECTASIA; DIVERTICULO DE MECKEL; DOENCA DO MECONIO; ILEO MECONIAL; ROLHA DE MECONIO; PERITONITE MECONIAL

39/44US=47 / Biol/Mol
Nagan N, Klein CJ, Dawson DB, Wick MJ, Thibodeau SN. Genetic basis of neurologic and neuromuscular diseases. In: Coleman WB, Tsongalis GJ. Molecular diagnostics: for the clinical laboratorian. 2ª ed. Totowa: Humana Press, 2006. p. 267-80. ISBN 1-58829-356-4.

DIAGNOSTICO MOLECULAR; DOENCAS NEUROLOGICAS; DOENCAS NEUROMUSCULARES; BASES GENETICAS; DISTURBIOS REPETICAO DE TRINUCLEOTIDEOS; ATROFIA MUSCULAR ESPINAL; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; ATAXIA TELANGIECTASIA; NEUROPATIA MOTORA HEREDITARIA; NEUROPATIA SENSORIAL HEREDITARIA; DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

40/44US=79 / Imagem
Hall EJ, Giaccia AJ. Repair of radiation damage and the dose-rate effect. In: ___. Radiobiology for the radiologist. 6ª ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2006. p. 60-84. ISBN 978-0-78-17-4151-4.

EFEITOS DA TAXA DE DOSE; REPARACAO DE DANOS DA RADIACAO; RADIOSENSIBILIDADE; ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE NIJMEGEN-BREAKAGE; ANEMIA DE FANCONI; BRAQUITERAPIA; ENDOCURIETERAPIA; TERAPIA POR IMUNOGLOBULINA

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