| 1/4 | US=20-B / Cab/Pescoço Tewfik TL, Manoukian JJ. Criança sindrômica. In: Bailey BJ, Johnson JT. Otorrinolaringologia cirurgia de cabeça e pescoço: otorrinolaringologia pediátrica. 4ª ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2010. p. 357-75. ISBN 85-3720241-8. OTORRINOLARINGOLOGIA PEDIATRICA; CABECA E PESCOCO; HERANCA GENETICA; SINDROME DE APERT; ACROCEFALOSSINDACTILIA TIPO I; SINDROME BRANQUIO-OTORRENAL; SINDROME DE MELNICK-FRASER; SINDROME DE CROUZON; DISOSTOSE CRANIOFACIAL; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE GOLDENHAR; SINDROME DE KARTAGENER; SINDROME DE MELKERSSON-ROSENTHAL; QUEILITE GRANULOMATOSA; DOENCA DE VON RECKLINGHAUSEN; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NF1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; NF2; SEQUENCIA DE ROBIN; SINDROME DE SHPRINTZEN; SINDROME DE TEACHER-COLLINS; SINDROME FRANCESCHETTI-ZWAHLEN-KLEIN; DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL; SINDROME DE USHER; SINDROME DE WAARDENBURG; SINDROME DO ALCOOL FETAL |
| 2/4 | US=17 / Pediatria Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: defeitos faciais como a principal característica. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 253-80. ISBN 85-3522266-1. SEQUENCIA DE MOEBIUS; SINDROME DA BLEFAROFIMOSE-PTOSE-EPICANTO INVERTIDO; SINDROME DA BLEFAROFIMOSE FAMILIAL; SEQUENCIA DE ROBIN; SINDROME DE PIERRE-ROBIN; SEQUENCIA DA FENDA LABIAL; SINDROME DE VAN DER WOUDE; SINDROME DA FOSSETA LABIAL-FENDA LABIAL; SEQUENCIA DA DISPLASIA FRONTONASAL; SINDROME DA FENDA FACIAL MEDIANA; SINDROME DE FRASER; SINDROME DA CRIPTOFTALMIA; SINDROME DE MELNICK-FRASER; SINDROME BRANQUIOTORRENAL; SINDROME BRANQUIOCULOFACIAL; SINDROME CHARGE; SINDROME DE WAARDENBURG; SINDROME DE TREACHER COLLINS; DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL; SINDROME DE FRANCESCHETTI-KLEIN; SINDROME DE MARSHALL; SINDROME CERVICO-OCULO-ACUSTICA; SINDROME DE WILDERVANCK |
| 3/4 | US=17 / Fono Bento RF. Disacusias de origem genética. In: ___. Tratado de otologia. São Paulo: Atheneu, 2013. p. 235-58. ISBN 85-388-0409-3. SURDEZ. GENETICA; DISACUSIA. GENETICA; SINDROME DE WAARDENBURG. GENETICA; OSTEOCONDRODISPLASIAS; SINDROMES DE USHER; DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL; SINDROME DE PENDRED; SINDROME DE USHER; DOENCAS DE NORRIE; SINDROME BRANQUIO-OTORRENAL; SINDROME OTO-PALATO-DIGITAL; SINDROME DE WOLFRAM; SINDROME DE JERVELL-LANGE NIELSEN; NEFRITE HEREDITARIA; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE PATAU; SINDROME DE EDWARDS; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE SMITH-MAGENIS |
| 4/4 | US=16 / Imagem Cavalcanti MGP, Perrella A, Santos DT. Odontologia para pacientes com necessidades especiais (Anomalias craniofaciais de desenvolvimento).. In: Cavalcanti M. Diagnóstico por imagem da face. 2ª ed. São Paulo: Santos, 2012. p. 311-30. ISBN 978-85-7288-974-2. ANOMALIAS CRANIOFACIAIS; FENDAS OROFACIAIS; CRANIOSSINOSTOSES; SINDROME DE APERT; SINDROME DE CROUZON; ANOMALIAS DOS ARCOS BRANQUIAIS; SINDROME DE GOLDENHAR; DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL; SINDROME DE TOWNES-BROCKS; SINDROME BRAQUIOTORRENAL; SEQUENCIA DIGEORGE; HOLOPROSENCEFALIA; DEFEITOS DO TUBONEURAL |