| 1/24 | US=24 / Cab/Pesc Garicochea B. Síndromes predisponentes. In: Parise Jr, O. Câncer de boca: aspectos básicos e terapêuticos. São Paulo: Sarvier, 2000. p. 34-40. SUSCETIBILIDADE ASSOCIADA A SINDROME FAMILIARES; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO NAO-POLIPOSO (HNPCC); ANEMIA DE FANCONI; XERODERMA PIGMENTOSO; ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SUSCETIBILIDADE POR AGREGACAO FAMILIAR |
| 2/24 | US=68-A / Clin/Med Velloso ERP. Anemias aplástica. In: Lopes AC. Diagnóstico e tratamento. Barueri (SP): Manole, 2006. p. 873-80. ISBN 85-204-2473-2. |
| 3/24 | US=70 / Câncer Makdissi FB. Comentário de artigo: revisão BRCA. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 377-81. |
| 4/24 | US=20 / Laboratório Lorenzi TF. Anemias. In: ___. Manual de hematologia: propedêutica e clínica. 4ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006. p. 196-294. ANEMIA FERROPRIVA; ETIOPATOGENIA; MEGALOBLASTICAS; PERNICIOSA; APLASTICA; REFRATARIA; FANCONI; NEUTROPENIA; PLAQUETOPENIAS; ANEMIAS REFRATARIAS; SIDEROBLASTICAS; MIEOLOGRAMA; CORPUSCULOS DE HEINZ; FERROCINETICA; HEMOGLOBINOPATIAS; FALCIFORME; TALASSEMIAS; ANALISE MOLECULAR; TRANSFUSOES DE SANGUE; QUELANTES DE FERRO; TRANSPLANTE DE MEDULA OSSEA; ANEMIA SIDEROBLASTICA; PORFIRIAS; MALARIA; FAGOCITOSE |
| 5/24 | US=14 / Pediatria Knudson AG. Genética do câncer na infância. In: D'Angio GJ; Sinniah D; Meadows AT; Evans EA; Pritchard J. Pediatria oncológica prática. Rio de Janeiro: Revinter, 1995. p. 30-40. LEUCEMIAS E LINFOMAS; LEUCEMIA MIELOBLASTICA CRONICA; LEUCEMIA NAO-LINFOBLASTICA AGUDAS; LLA AGUDAS; LINFOMAS NAO-HODGKIN; DOENCA DE HODGKIN; TUMORES SOLIDOS; SARCOMA DE EWING; NEUTROEPITELIOMA PERIFERICO; RABDOMIOSSARCOMA ALVEOLAR; RETINOBLASTOMA; OSTEOSSARCOMA; TUMOR DE WILMS; RABDOMIOSSARCOMA EMBRIONARIO; HEPATOBLASTOMA; NEUROBLASTOMA; TUMROES CEREBRAIS; TERATOMAS; TUMORES DE CELULAS GERMINATIVAS; NEUROFIBROMATOSES; SINDROME DE LI-FRAUMENI; XERODERMA PIGMENTOSO; SINDROME DE BLOOM; ANEMIA DE FANCONI; ATAXIA TELANGIECTASIA; DOENCA DE IMUNODEFICIENCIA |
| 6/24 | US=15 / Laboratório Loggetto SR, Braga JAP, Teixeira RAP. Síndromes de falência medular. In: Braga JAP, Tone LG, Loggetto SR. Hematologia para o pediatra. São Paulo: Atheneu, 2007. p. 101-21. (Série Atualizações Pediátricas) ANEMIA APLASTICA ADQUIRIDA; ASPECTOS ANATOMOPATOLOGICOS; ASPECTOS LABORATORIAIS; CLASSIFICACAO CLINICA; CRITERIOS DIAGNOSTICOS; IMUNOSSUPRESSOR; TMO ALOGENEICO HLA COMPATIVEL; APLASIA DE MEDULA OSSEA HEREDITARIA; ANEMIA DE FANCONI; DISQUERATOSE CONGENITA; SINDROME DE SCWACHMAN-DIAMOND; ANEMIA DE BLACKFAN-DIAMOND; SINDROME DE TAR |
| 7/24 | US=15 / Laboratório Logetto SR, Benites ECA. Leucemia mielóide aguda. In: Braga JAP, Tone LG, Logetto SR. Hematologia para o pediatra. São Paulo: Atheneu, 2007. p. 299-311. (Série Atualizações Pediátricas) QUADRO CLINICO; ASPECTOS ANATOMOPATOLOGICOS; ASPECTOS LABORATORIAIS; LMA E SINDROME DE DOWN; LMA E ANEMIA DE FANCONI; EFEITOS TARDIOS DA TERAPIA |
| 8/24 | US=16 / Biol/Mol Llerena Júnior JC. Síndromes de predisposição ao câncer associadas a defeitos de reparo do DNA. In: Louro ID, Llerena Jr JC, Melo MSV, Ashton-Prolla P, Conforti-Froes N. Genética molecular do câncer. São Paulo: MSG Produções, 2002. p. 129-42. ANEMIA DE FANCONI; SINDROME ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE BLOOM; SINDROME DE WERNER; SINDROME DE XERODERMA PIGMENTOSUM |
| 9/24 | US=28 / Pediatria Hasle, Henrik. Classification of MDS and myeloproliferative disorders in children. In: Lopes LF, Hasle H. Myelodysplastic and myeloproliferative disorders in children. São Paulo: Lemar, 2003. p. 21-35. SINDROMES MIELODISPLASICAS; DOENCAS MIELOPROLIFERATIVAS-MIELODISPLASICAS; LEUCEMIA MIELOMONOCITICA JUVENIL; SINDROME DE DOWN; PRE-LEUCEMIA; ANEMIA DE FANCONI |
| 10/24 | US=28 / Pediatria Hasle H, Passmore SJ. Epidemiology of MDS and myeloproliferative disorders in children. In: Lopes LF, Hasle H. Myelodysplastic and myeloproliferative disorders in children. São Paulo: Lemar, 2003. p. 49-66. SINDROMES MIELODISPLASICAS; DOENCAS MIELOPROLIFERATIVAS-MIELODISPLASICAS; MONOSSOMIA; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE FANCONI; NEUROFIBROMATOSE 1; SINDROME DE NOONAN |
| 11/24 | US=1 / Gastro Thiel DHV, Ramadori G. Metabolic disease and hepatocellular carcinoma. In: Carr BI. Hepatocellular carcinoma: diagnosis and treatment. New York: Humana Press, 2010. p. 283-307. ISBN 978-1-60327-373-2. DOENCA METABOLICA; CARCINOMA HEPATOCELULAR; STRESS OXIDATIVO; DOENCA HEPATICA ALCOOLICA; CARCINOMA HEPATOCELULAR; TIROSINEMIA TIPO 1; FIBROSE CISTICA; ANEMIA SIDEROBLASTICA; ANEMIA DE FANCONI; DIABETES MELLITUS TIPO II; INTOLERANCIA HEREDITARIA A FRUTOSE |
| 13/24 | US=27 / Clin/Médica Castro-Malaspina H, O´Reilly RJ. Anemia aplástica e distúrbios correlatos. In: Goldman L, Ausiello D, editors. Cecil medicina. 23ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 1429-36. ISBN 85-3523677-4. ANEMIA APLASTICA. EPIDEMIOLOGIA; ANEMIA APLASTICA. ETIOLOGIA; ANEMIA APLASTICA. FISIOPATOLOGIA; ANEMIA APLASTICA. DIAGNOSTICO; ANEMIA APLASTICA. TRATAMENTO; ANEMIA DE FANCONI; DISCERATOSE CONGENITA; SINDROME DE SCWACHMAN-DIAMOND; APLASIA DE SERIE VERMELHA PURA; ANEMIA DE BLACKFAN-DIAMOND; ANEMIA MIELOFTISICA |
| 14/24 | US=27-A / Clin/Médica Drezner MK. Osteomalácia e raquitismo. In: Goldman L, Ausiello D, editors. Cecil medicina. 23ªed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 2173-82. ISBN 85-3522660-7. OSTEOMALACIA; RAQUITISMO; DISTURBIOS DA HOMEOSTASE DO FOSFATO; SINDROME DE FANCONI; MATRIZ OSSEA ANORMAL; INIBICAO DA MINERALIZACAO; ENZIMATICA ANORMAL |
| 15/24 | US=8 / Laboratório Freedman MH. Inherited forms of bone marrow failure. In: Hoffman R, Benz EJ Jr, Shattil SJ, Furie B, Silberstein LE, McGlave P, Heslop HE. Hematology: basic principles and practice. 5th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone, 2009. p. 319-57. ISBN 978-0-443-06715-0. INSUFICIENCIA DA MEDULA OSSEA; CITOPENIAS; ANEMIA DE FANCONI; SINDROME DE SHWACHMAN-DIAMOND; DISQUERATOSE CONGENITA; TROMBOCITOPENIA; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE DUBOWITZ; SINDROME DE SECKEL; DISGENESIA RETICULAR; DISPLASIA IMUNO-OSSEA; SINDROME DE SCHIMKE; SINDROME DE NOONAN; HIPOPLASIA CARTILAGEM-CABELO; ANEMIA DE DIAMOND-BLACKFAN; SINDROME DE KOSTMAN; NEUTROPENIA CONGENITA; SINDROME DE BARTH; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO TIPO I (GSDI); TROMBOCITOPENIA COM RAIOS AUSENTES; ANEMIA DISERITROPOIETICA CONGENITA |
| 16/24 | US=70 / Biol/Mol Bunz F. Genetic instability and cancer. In: ___. Principles of cancer genetics. New York: Springer, 2008. p. 125-72. ISBN 978-1-4020-6783-9. CANCER; INSTABILIDADE GENETICA; ANEUPLOIDIA; TUMORIGENESE COLORRETAL; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; EXCISAO-REPARACAO DE NUCLEOTIDOS; ANEMIA DE FANCONI; ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE BLOOM; SINDROMES PROGEROIDES; ENVELHECIMENTO PRECOCE |
| 17/24 | US=8-A / Dermatologia Kraemer KH. Heritable diseases with increased sensitivity to cellular injury. In: Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. 6th ed. New York: McGraw-Hill, 2008. p. 1508-21. ISBN 978-0-07-138076-0. DOENCAS HEREDITARIAS; SENSIBILIDADE AUMENTADA; LESAO CELULAR; XERODERMIA PIGMENTOSA; SINDROME DE COCKAYNE; TRICOTIODISTROFIA; SINDROME DE BLOOM; ANEMIA DE FANCONI; DISCERATOSE CONGENITA |
| 18/24 | US=17 / Pediatria Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: defeitos nos membros como característica principal. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 332-61. ISBN 85-3522266-1. SINDROME DE GREBE; SEQUENCIA DE POLAND; SINDROME ULNAR-MAMARIA; SINDROME DO PTERIGIO POPLITEO; SINDROME FACIOGENITOPOPLITEA; SINDROME DE ESCOBAR; SINDROME DO PTERIGIO MULTIPLO; SINDROME CHILD; SINDROME DA HIPOPLASIA FEMORAL-FACIES INCOMUM; SINDROME DA APLASIA TIBIAL-ECTRODACTILIA; SINDROME DE ADAMS-OLIVER; SINDROME DE HOLT-ORAM; SINDROME CORACAO-MAO; SINDROME DE LEVY-HOLLISTER; SINDROME LACRIMO-AURICULO-DENTO-DIGITAL; SINDROME LADD; SINDROME DA PANCITOPENIA DE FANCONI; SINDROME DA APLASIA RADIAL-TROMBOCITOPENIA; SINDROME TAR; SINDROME DE AASE |
| 19/24 | US=35 / Câncer Steensma DP. Molecular foundations of AML pathogenesis and physiology: the DNA damage response, DNA repair, and AML. In: Karp JE. Acute myelogenous leukemia. New Jersey: Humana Press, 2007. p. 97-131. (Contemporary Hematology) ISBN 978-1-58829-621-4. LEUCEMIA MIELOGENA AGUDA; RESPOSTA DE DANO DO DNA; REPARO DE DNA; RECONHECIMENTO DOS DANOS DO DNA; REPARO POR EXCISAO DE BASE; REPARO POR EXCISAO DE NUCLEOTIDEOS; RECOMBINACAO HOMOLOGA; ANEMIA DE FANCONI; SINDROME DE BLOOM; FAMILIA RECQ HELICASES; SINDROMES HEREDITARIAS; ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE QUEBRA DE NIJMEGEN; SINDROME DE SECKEL; PROTEINA NIBRIN |
| 20/24 | US=6 / Pediatria Vlachos A, Paley C, Lipton JM. Nonmalignant diseases: hematopoietic stem-cell transplantation for the inherited bone marrow failure syndromes. In: Kline RM. Pediatric hematopoietic stem cell transplantation. New York: Informa Helthcare, 2006. p. 337-67. ISBN 978-0-8247-2445-3. DOENCAS NAO-MALIGNAS; TRANSPLANTE DE CELULAS-TRONCO HEMATOPOETICAS; SINDROMES DE FALENCIA DA MEDULA OSSEA HERDADAS; PANCITOPENIA; ANEMIA DE FANCONI; TRANSPLANTE DE CELULAS-TRONCO HEMATOPOIETICAS; DISCERATOSE CONGENITA; CITOPENIAS UNICO; ANEMIA DE DIAMANTE BLACKFAN; SINDROME KOSTMAN; SINDROME DE DIAMANTE SHWACHMAN; TROMBOCITOPENIA AMEGACARIOCITICA CONGENITA |