Data: 08/08/2026
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1/6US=3-I / Patologia
Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC. Genetic disorders. In: ___. Robbins and Cotran pathologic basis of disease. 8ª ed. Philadelphia: Saunders Elsevier, 2010. p. 135-82. ISBN 978-0-4160-3121-5.

DOENCAS GENETICAS; ARQUITETURA GENETICA; MUTACAO; DISTURBIOS MONOGENICOS; DISTURBIOS MENDELIANOS; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE DEPOSITO LISOSSOMICO; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; ALCAPTONURIA; DISTURBIOS CROMOSSOMICOS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; HERMAFRODITISMO; PSEUDOHERMAFRODITISMO; DISTURBIOS DE REPETICOES DE TRINUCLEOTIDEOS; SINDROME DO X FRAGIL; NEUROPATIA OPTICA HEREDITARIA DE LEBER; IMPRINTING GENOMICO; MOSAICISMO GONADAL; REACAO EM CADEIA DA POLIMERASE; MARCADORES POLIMORFICOS


2/6US=27-A / Clin/Médica
Semenkovich CF. Distúrbios do metabolismo dos lipídios. In: Goldman L, Ausiello D, editors. Cecil medicina. 23ªed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 1777-88. ISBN 85-3522660-7.

DISTURBIOS METABOLICOS DOS LIPIDIOS; LIPOPROTEINAS; COMPONENTES DO TRANSPORTE DOS LIPIDIOS; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; HIPERLIPIDEMIA FAMILIAR COMBINADA; HIPERTRIGLICERIDEMIA FAMILIAR; SINDROME DE QUILOMICRONEMIA; DISBETALIPOPROTEINEMIA; DISLIPIDEMIA DIABETICA


3/6US=20 / Enfermagem
Lima OPSC. Padrões de herança. In: ___. Genética para a enfermagem. Goiânia: AB, 2008. p. 5-29. ISBN 85-7498-168-0.

PRIMEIRA LEI DE MENDEL; SEGUNDA LEI DE MENDEL; HERANCA MENDELIANA; ANEMIA FALCIFORME; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE HUNTINGTON; OSTEOGENESIS IMPERFECTA; RETINOBLASTOMA; FENOTIPO E GENOTIPO; GRUPOS SANGUINEOS; SISTEMA ABO; SISTEMA MN; SISTEMA RH; ERITROBLASTOSE FETAL


4/6US=29 / Patologia
Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin R, Strayer DS. Rubin's pathology: clinicopathologic foundations of medicine. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 177-228. ISBN 978-0-7817-9516-6.

PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA


5/6US=29-A / Patologia
Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin E, Reisner HM. Essentials of Rubin's pathology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 92-116. ISBN 978-0-7817-7324-9.

PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA


6/6US=3-G / Patologia
Kumar V, Maitra A. Doenças genéticas e pediátricas. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Mitchell RN. Robbins patologia básica. 8ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008. p. 245-304. ISBN 85-3522729-1.

DOENCA GENETICA; MUTACAO; DISTURBIOS MENDELIANOS; DEFEITOS MONOGENICOS; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS DOMINANTES; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS RECESSIVOS; DISTURBIOS LIGADOS AO X; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; FENILCETONURIA; GALACTOSEMIA; DOENCAS DO ARMAZENAMENTO LISOSSOMICO; DOENCAS DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; DISTURBIOS COM HERANCA MULTIFATORIAL; DISTURBIOS CITOGENETICOS; TRISSOMIA DO 21; SINDROME DE DOWN; SINDROME DA DELECAO DO CROMOSSOMO 22Q11.2; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DO X FRAGIL; IMPRINTING GENOMICO; SINDROME DE PRADER-WILLI; SINDROME DE ANGELMAN; ANOMALIAS CONGENITAS PEDIATRICAS; INFECCOES PERINATAIS; PREMATURIDADE; CRESCIMENTO FETAL; SINDROME DA ANGUSTIA RESPIRATORIA; ENTEROCOLITE NECROSANTE; SINDROME DA MORTE SUBITA DO LACTENTE; HIDROPISIA FETAL; FIBROSE CISTICA; NEOPLASIAS; NEUROBLASTOMA; RETINOBLASTOMA; TUMOR DE WILMS; HIBRIDIZACAO FLUORESCENTE IN SITU (FISH); HIBRIDIZACAO GENOMICA COMPARATIVA (HGC)