| 1/29 | CL=02-B / Clipping Gazeta Mercantil (02/06/2000). Cromossomo 21, revelação de um mal imponderável:mapeamento de gene revigora pesquisa e explica mecanismo da síndrome de Down-reportagem de Hilton Libos-entrevistado Dr. Andrew Simpson. In: Clipping junho 2000. Várias reportagens e entrevistas. São Paulo: Comunique, 2000. p. 4. CROMOSSO 21; SINDROME DE DOWN; CANCER; GENOMA; INSTITUTO LUDWIG |
| 2/29 | Câncer Gaiote J, Oliveira MF, Doro GF, Lopes LF. Síndrome de Down e câncer infantil. Acta Oncológica Brasileira, São Paulo: Fundação Antônio Prudente (menção de responsabilidade), v.24, n.3, p. 661-670, 2004. ISSN 0100-3127. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Acta/AOB200424(3)p.661-70.pdf |
| 3/29 | US=16 / Fisioterapia Fernball B. Retardo mental. In: Lemura LM, Duvillard SPV. Fisiologia do exercício clínico: aplicação e princípios fisiológicos. Rio de Janeiro: Artmed, 2006. p. 519-27. ADAPTACOES AO TREINAMENTO; ENDURANCE E FORCA; ANORMALIDADE CROMOSSOMICAS; APTIDAO CARDIOVASCULAR; ENSAIOS CONTROLADOS E RANDOMIZADOS; ESCOLHA DO PROTOCOLO; EXERCICIO; FORCA MUSCULAR; RETARDO MENTAL; SINDROME DE DOWN; TESTE DE CAMPO; TESTE DE ESFORCO; TREINAMENTO DE ENDURANCE |
| 4/29 | US=18 / Fisioterapia Moerchen VA, Crane LD. Paciente neonatal e pediátrico. In: Frownfelter D, Dean E. Fisioterapia cardiopulmonar: princípios e prática. 3ª ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2004. p. 499-523. DESENVOLVIMENTO CARDIOPULMONAR; CIRCULACAO FETAL; NEONATAL; DESENVOLVIMENTO PULMONAR; DIAGNOSTICOS CARDIACOS; PNEUMONIA; ASMA; FIBROSE CISTICA; PARALISIA FACIAL; MIELOMENINGOCELE; SINDROME DE DOWN; DISTROFIA MUSCULAR; DRENAGEM POSTURAL |
| 5/29 | US=28 / Pediatria Hasle, Henrik. Classification of MDS and myeloproliferative disorders in children. In: Lopes LF, Hasle H. Myelodysplastic and myeloproliferative disorders in children. São Paulo: Lemar, 2003. p. 21-35. SINDROMES MIELODISPLASICAS; DOENCAS MIELOPROLIFERATIVAS-MIELODISPLASICAS; LEUCEMIA MIELOMONOCITICA JUVENIL; SINDROME DE DOWN; PRE-LEUCEMIA; ANEMIA DE FANCONI |
| 6/29 | US=28 / Pediatria Hasle H, Passmore SJ. Epidemiology of MDS and myeloproliferative disorders in children. In: Lopes LF, Hasle H. Myelodysplastic and myeloproliferative disorders in children. São Paulo: Lemar, 2003. p. 49-66. SINDROMES MIELODISPLASICAS; DOENCAS MIELOPROLIFERATIVAS-MIELODISPLASICAS; MONOSSOMIA; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE FANCONI; NEUROFIBROMATOSE 1; SINDROME DE NOONAN |
| 7/29 | US=17 / Enfermagem Figueiredo NMA. Ensinando a cuidar da criança. São Caetano do Sul: Yendis Editora, 2003. 398 p. (Práticas de enfermagem). ISBN 85-98859-04-4. CRESCIMENTO. CRIANCA; BRINCADEIRAS. INFANCIA; ADOLESCENTE. CUIDADOS; FAMILIA. CUIDADOS; MEDICACAO PARENTERAL; SINDROME DE DOWN; COMUNICACAO E TOQUE |
| 9/29 | US=20-B / Cab/Pescoço Tewfik TL, Manoukian JJ. Criança sindrômica. In: Bailey BJ, Johnson JT. Otorrinolaringologia cirurgia de cabeça e pescoço: otorrinolaringologia pediátrica. 4ª ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2010. p. 357-75. ISBN 85-3720241-8. OTORRINOLARINGOLOGIA PEDIATRICA; CABECA E PESCOCO; HERANCA GENETICA; SINDROME DE APERT; ACROCEFALOSSINDACTILIA TIPO I; SINDROME BRANQUIO-OTORRENAL; SINDROME DE MELNICK-FRASER; SINDROME DE CROUZON; DISOSTOSE CRANIOFACIAL; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE GOLDENHAR; SINDROME DE KARTAGENER; SINDROME DE MELKERSSON-ROSENTHAL; QUEILITE GRANULOMATOSA; DOENCA DE VON RECKLINGHAUSEN; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NF1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; NF2; SEQUENCIA DE ROBIN; SINDROME DE SHPRINTZEN; SINDROME DE TEACHER-COLLINS; SINDROME FRANCESCHETTI-ZWAHLEN-KLEIN; DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL; SINDROME DE USHER; SINDROME DE WAARDENBURG; SINDROME DO ALCOOL FETAL |
| 10/29 | US=3-I / Patologia Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC. Genetic disorders. In: ___. Robbins and Cotran pathologic basis of disease. 8ª ed. Philadelphia: Saunders Elsevier, 2010. p. 135-82. ISBN 978-0-4160-3121-5. DOENCAS GENETICAS; ARQUITETURA GENETICA; MUTACAO; DISTURBIOS MONOGENICOS; DISTURBIOS MENDELIANOS; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE DEPOSITO LISOSSOMICO; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; ALCAPTONURIA; DISTURBIOS CROMOSSOMICOS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; HERMAFRODITISMO; PSEUDOHERMAFRODITISMO; DISTURBIOS DE REPETICOES DE TRINUCLEOTIDEOS; SINDROME DO X FRAGIL; NEUROPATIA OPTICA HEREDITARIA DE LEBER; IMPRINTING GENOMICO; MOSAICISMO GONADAL; REACAO EM CADEIA DA POLIMERASE; MARCADORES POLIMORFICOS |
| 11/29 | US=16 / Nutrição Frangella VS, Tchakmakian LA, Santos RB. Avaliação nutricional em diferentes situações: portadores de necessidades especiais: síndrome de down. In: Rossi L, Caruso L, Galante Ap. Avaliação nutricional: novas perspectivas. São Paulo: Roca, 2009. p. 359-72. ISBN 85-7241-762-4. |
| 12/29 | US=8 / Laboratório Freedman MH. Inherited forms of bone marrow failure. In: Hoffman R, Benz EJ Jr, Shattil SJ, Furie B, Silberstein LE, McGlave P, Heslop HE. Hematology: basic principles and practice. 5th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone, 2009. p. 319-57. ISBN 978-0-443-06715-0. INSUFICIENCIA DA MEDULA OSSEA; CITOPENIAS; ANEMIA DE FANCONI; SINDROME DE SHWACHMAN-DIAMOND; DISQUERATOSE CONGENITA; TROMBOCITOPENIA; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE DUBOWITZ; SINDROME DE SECKEL; DISGENESIA RETICULAR; DISPLASIA IMUNO-OSSEA; SINDROME DE SCHIMKE; SINDROME DE NOONAN; HIPOPLASIA CARTILAGEM-CABELO; ANEMIA DE DIAMOND-BLACKFAN; SINDROME DE KOSTMAN; NEUTROPENIA CONGENITA; SINDROME DE BARTH; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO TIPO I (GSDI); TROMBOCITOPENIA COM RAIOS AUSENTES; ANEMIA DISERITROPOIETICA CONGENITA |
| 13/29 | US=8 / Laboratório Smith FO, Loh ML. Myelodysplastic and myloproliferative syndromes in children. In: Hoffman R, Benz EJ Jr, Shattil SJ, Furie B, Silberstein LE, McGlave P, Heslop HE. Hematology: basic principles and practice. 5th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone, 2009. p. 1199-206. ISBN 978-0-443-06715-0. SINDROME MIELODISPLASICA; SINDROME MIELOPROLIFERATIVA; LEUCEMIA MIELOMONOCITICA JUVENIL; SINDROME DE DOWN; TROMBOCITEMIA ESSENCIAL; MIELOFIBROSE IDIOPATICA; POLICITEMIA VERA |
| 16/29 | US=9 / Pediatria Arber DA, Downing JR, Cleary ML. Pathology and molecular diagnosis of leukemias and lymphomas. In: Pizzo PA, Poplack DG. Principles and practice of pediatric oncology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2006. p. 160-84. ISBN 978-0-7817-5492-7. ONCOLOGIA PEDIATRICA; CANCER INFANTIL; CRIANCA; DIAGNOSTICO; LEUCEMIA; LINFOMA; LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA; LINFOMA LINFOBLASTICO; LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA; DOENCA MIELOPROLIFERATIVA TRANSITORIA; SINDROME DE DOWN; MIELODISPLASIA; LINFOMA DE HODGKIN; LINFOMA DE NAO-HODGKIN; TUMORES HEMATOPOIETICOS |
| 17/29 | US=9 / Pediatria Smith FO, Woods WG. Myeloproliferative and myelodysplastic disorders. In: Pizzo PA, Poplack DG. Principles and practice of pediatric oncology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2006. p. 673-94. ISBN 978-0-7817-5492-7. ONCOLOGIA PEDIATRICA; CANCER INFANTIL; CRIANCA; DOENCAS MIELOPROLIFERATIVAS; DOENCAS MIELODISPLASICAS; LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA; SINDROMES MIELODISPLASICAS; LEUCEMIA MIELOMONOCITICA JUVENIL; SINDROME DE DOWN |
| 18/29 | US=15 / Odontologia Regezi JA, Sciubba JJ, Jordan RCK. Doenças metabólicas genéticas. In: ___. Patologia oral correção clinicopatológicas. 5 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008. p. 335-59. ISBN 85-352-2980-6. DOENCA DA PAGET; HIPERPARATIOIDISMO; HIPERTIOIDISMO; HIPOTIREOIDISMO; HIPOFOSTOSE CORTICAL INFANTIL; DOENCA DO OSSO-FANTASMA; ACROMEGALIA; QUERUBISMO; OSTEOPETROSE; SINDROME DE CROUZON; SINDROME DE TREACHER COLLINS; SINDROME OU SEQUENCIA DE PIERRE ROBIN; SINDROME DE MARFIN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; SINDROME DE DOWN; ATROFIA; HIPERTROFIA; FENDAS DO LABIOS E DO PALATO; SINDROME DO X FRAGIL; SINDROME; SINDROME |
| 19/29 | US=23 / Biol/Mol Read A, Donnai D. Quando a triagem é útil?. In: ___. Genética clínica: uma nova abordagem. Porto Alegre: Artmed, 2008. p. 271-92. ISBN 85-3631190-6. |
| 20/29 | US=29 / Patologia Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin R, Strayer DS. Rubin's pathology: clinicopathologic foundations of medicine. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 177-228. ISBN 978-0-7817-9516-6. PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA |