21/29US=29-A / Patologia
Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin E, Reisner HM. Essentials of Rubin's pathology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 92-116. ISBN 978-0-7817-7324-9.

PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA

22/29US=3-G / Patologia
Kumar V, Maitra A. Doenças genéticas e pediátricas. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Mitchell RN. Robbins patologia básica. 8ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008. p. 245-304. ISBN 85-3522729-1.

DOENCA GENETICA; MUTACAO; DISTURBIOS MENDELIANOS; DEFEITOS MONOGENICOS; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS DOMINANTES; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS RECESSIVOS; DISTURBIOS LIGADOS AO X; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; FENILCETONURIA; GALACTOSEMIA; DOENCAS DO ARMAZENAMENTO LISOSSOMICO; DOENCAS DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; DISTURBIOS COM HERANCA MULTIFATORIAL; DISTURBIOS CITOGENETICOS; TRISSOMIA DO 21; SINDROME DE DOWN; SINDROME DA DELECAO DO CROMOSSOMO 22Q11.2; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DO X FRAGIL; IMPRINTING GENOMICO; SINDROME DE PRADER-WILLI; SINDROME DE ANGELMAN; ANOMALIAS CONGENITAS PEDIATRICAS; INFECCOES PERINATAIS; PREMATURIDADE; CRESCIMENTO FETAL; SINDROME DA ANGUSTIA RESPIRATORIA; ENTEROCOLITE NECROSANTE; SINDROME DA MORTE SUBITA DO LACTENTE; HIDROPISIA FETAL; FIBROSE CISTICA; NEOPLASIAS; NEUROBLASTOMA; RETINOBLASTOMA; TUMOR DE WILMS; HIBRIDIZACAO FLUORESCENTE IN SITU (FISH); HIBRIDIZACAO GENOMICA COMPARATIVA (HGC)

23/29US=63 / Enfermagem
Sorrentino SA. Developmental disabilities. In: ___. Mosby's textbook for nursing assistants. 7th ed. St. Louis: Elsevier Mosby, 2008. p. 703-9. ISBN 978-0-323-04994-8.

DEFICIENCIA DE DESENVOLVIMENTO; DEFICIENCIA INTELECTUAL; RETARDO MENTAL; SINDROME DE DOWN; PARALISIA CEREBRAL; AUTISMO; ESPINHA BIFIDA; HIDROCEFALIA

24/29US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: síndrome de anomalias cromossômicas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 7-80. ISBN 85-3522266-1.

SINDROMES DE ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DA TRISSOMIA DO 21; SINDROME DA TRISSOMIA DO 18; SINDROME DA TRISSOMIA DO 13; SINDROME DA TRISSOMIA D1; SINDROME DA TRISSOMIA DO 8; SINDROME DO MOSAICISMO DA TRISSOMIA DO 9; SINDROME DA TRIPLOIDIA; SINDROME DA MIXOPLOIDIA DIPLOIDE/TRIPLOIDE; SINDROME DA DELECAO 3P; SINDROME DA DUPLICACAO 3Q; SINDROME DA DELECAO 4Q; SINDROME DA DELECAO 5P; SINDROME DA DELECAO 9P; SINDROME DA DUPLICACAO 9P; SINDROME DA DUPLICACAO 10Q; ASSOCIACAO ANIRIDIA; TUMOR DE WILMS; SINDROME DA DELECAO 11Q; SINDROME DA DELECAO 13Q; SINDROME DA DUPLICACAO 15Q; SINDROME DA DELECAO 18P; SINDROME DA DELECAO 18Q; SINDROME DO OLHO DE GATO; SINDROME XYY; SINDROME XXY; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME XXXY; SINDROME XXXXY; SINDROME XXX; SINDROME XXXX; SINDROME XXXXX; SINDROME PENTA X; SINDROME 45X; SINDROME XO; SINDROME DE TURNER

25/29US=7 / Patologia
King TC. Doenças genéticas e perinatais. In: ___. Patologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 97-120. (Série Elsevier de Formação Básica Integrada) ISBN 85-3522349-1.

DOENCAS DE MENDEL; DOENCAS RECESSIVAS AUTOSSOMICAS; DOENCA DE ARMAZENAMENTO LISOSSOMICO; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; HEMOGLOBINOPATIA; ANEMIA FALCIFORME; TALASSEMIA; FENILCETONURIA; FIBROSE CISTICA; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAL; HEMOCROMATOSE HEREDITARIA; DOENCA DE VON WILLEBRAND; DOENCAS DOMINANTES AUTOSSOMICAS; SINDROME DE MARFAN; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; DOENCA DE HUNTINGTON; DOENCAS RECESSIVAS LIGADAS AO X; DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE; HEMOFILIA; DOENCAS DOMINANTES LIGADAS AO X; DOENCAS NAO-MENDELIANAS; SINDROME DO X FRAGIL; DOENCAS MITOCONDRIAIS; DOENCAS EPIGENETICAS; DOENCAS MULTIFATORIAIS; DOENCAS POLIGENICAS; ANORMALIDADES CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; DOENCAS PERINATAIS; ANOMALIAS CONGENITAS; SINDROME TORCH; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PREMATURIDADE; HIDROPISIA FETAL; TUMORES PERINATAIS

26/29US=76 / Biol/Mol
Narayanan R. Bioinformatics approaches to cancer gene discovery. In: Sioud M. Target discovery and validation reviews and protocols: emerging strategies for targets and biomarker discovery. New Jersey: Humana Press, 2007. p. 13-31. (Methods in Molecular Biology) ISBN 978-1-58829-656-3.

BIOINFORMATICA. GENE DO CANCER; ANTISENSE; SINDROME DE DOWN; GENOMICA; TUMORES SOLIDOS

27/29US=4-A / Ortopedia
Warner WC Jr. Coluna cervical infantil. In: Canale ST. Cirurgia ortopédica de Campbell. 10ª ed. Barueri: Manole, 2006. p. 1715-50. ISBN 85-204-2273-x.

ORTOPEDIA; CIRURGIA; TECNICAS CIRURGICAS; COLUNA CERVICAL INFANTIL; ANOMALIA DO DENTE DO AXIS; IMPRESSAO BASILAR; FUSAO ATLANTOOCCIPITAL; SINDROME DE KLIPPEL-FEIL; SUBLUXACAO ROTATORIA ATLANTOAXIAL; SINDROME DE DOWN; INSTABILIDADE CERVICAL; DISPLASIA CERVICAL FAMILIAR; ANOMALIA CONGENITA DO ATLAS; CALCIFICACAO DO DISCO INTERVERTEBRAL

28/29US=32 / Ginecologia
Síndrome de Down. In: Smith RP. Ginecologia e obstetrícia de Netter. Porto Alegre (RS): Artmed, 2005. p. 368-70. ISBN 85-363-0165-1.

CONDICOES GENETICAS E ENDOCRINAS; TRISSOMIA DO 21

29/29US=17 / Fono
Bento RF. Disacusias de origem genética. In: ___. Tratado de otologia. São Paulo: Atheneu, 2013. p. 235-58. ISBN 85-388-0409-3.

SURDEZ. GENETICA; DISACUSIA. GENETICA; SINDROME DE WAARDENBURG. GENETICA; OSTEOCONDRODISPLASIAS; SINDROMES DE USHER; DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL; SINDROME DE PENDRED; SINDROME DE USHER; DOENCAS DE NORRIE; SINDROME BRANQUIO-OTORRENAL; SINDROME OTO-PALATO-DIGITAL; SINDROME DE WOLFRAM; SINDROME DE JERVELL-LANGE NIELSEN; NEFRITE HEREDITARIA; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE PATAU; SINDROME DE EDWARDS; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE SMITH-MAGENIS

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