| 1/16 | US=70 / Câncer Machado EDBDA. Alterações dermatológicas nas síndromes de susceptibilidade hereditária ao câncer. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 393-6. SINDROME GORLIN; MELANOMA FAMILIAR; XERODERMA PIGMENTOSO; SINDROME DE COWDEN; ESCLEROSE TUBEROSA; NEUROFIBROMATOSE; SINDROME DE BLOOM |
| 2/16 | US=14 / Pediatria Knudson AG. Genética do câncer na infância. In: D'Angio GJ; Sinniah D; Meadows AT; Evans EA; Pritchard J. Pediatria oncológica prática. Rio de Janeiro: Revinter, 1995. p. 30-40. LEUCEMIAS E LINFOMAS; LEUCEMIA MIELOBLASTICA CRONICA; LEUCEMIA NAO-LINFOBLASTICA AGUDAS; LLA AGUDAS; LINFOMAS NAO-HODGKIN; DOENCA DE HODGKIN; TUMORES SOLIDOS; SARCOMA DE EWING; NEUTROEPITELIOMA PERIFERICO; RABDOMIOSSARCOMA ALVEOLAR; RETINOBLASTOMA; OSTEOSSARCOMA; TUMOR DE WILMS; RABDOMIOSSARCOMA EMBRIONARIO; HEPATOBLASTOMA; NEUROBLASTOMA; TUMROES CEREBRAIS; TERATOMAS; TUMORES DE CELULAS GERMINATIVAS; NEUROFIBROMATOSES; SINDROME DE LI-FRAUMENI; XERODERMA PIGMENTOSO; SINDROME DE BLOOM; ANEMIA DE FANCONI; ATAXIA TELANGIECTASIA; DOENCA DE IMUNODEFICIENCIA |
| 3/16 | US=2 / Dermatologia Oliveira Filho J, Bertino MCM. Síndromes dermatológicas. In: Cucé LC, Festa Neto C. Manual de dermatologia. 2ªed. São Paulo: Atheneu, 2001. p. 559-67. ACRODERMATITE ENTEROPATICA; ADDISON; ALOPECIA UNIVERSAL; ARNDT-GOTTRON; BEHCET; BLOCH-SULZBERGER; BLOOM; CARCINOIDE; CHEDIAK-HIGASHI; CHURG-STRAUSS; CREST; CUSHING; DISPLASIA ECTODERMICA HIDROTICA; DEGOS; DERCUM; DE SANCTIS-CACCHIONE; DISCERATOSE CONGENITA; EHLERS-DANLOS; ESCLEREDEMA; FABRY-ANDERSON; FAVRE-RACOUCHOT; GIANNOTTI-CROSTI; COUGEROT-BLUM; COUGEROT-CARTEAUD; GRANULOMATOSE MALIGNA DA INFANCIA; HENOCH-SCHONLEIN; HIPOPLASIA DERMICA FOCAL; HIPOPLASIA DAS UNHAS; HUTCHIMSON; MAFFUCCI; MARFAN; MENDES DA COSTA; MONILETRIX; MOSCHOCOWITZ; MUCHA-HABERMANN; NETHERTON; NEVO BASOCELULAR; PAQUIONIQUIA CONGENITA; REITER; SEZARY; STEIN-LEVENTHAL; STEVENS-JOHNSON; STURGE-WEBER; SWEET; THEVENARD; WEGENER; WERNER |
| 4/16 | US=16 / Biol/Mol Llerena Júnior JC. Síndromes de predisposição ao câncer associadas a defeitos de reparo do DNA. In: Louro ID, Llerena Jr JC, Melo MSV, Ashton-Prolla P, Conforti-Froes N. Genética molecular do câncer. São Paulo: MSG Produções, 2002. p. 129-42. ANEMIA DE FANCONI; SINDROME ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE BLOOM; SINDROME DE WERNER; SINDROME DE XERODERMA PIGMENTOSUM |
| 5/16 | US=1-A / Farmacologia Bloom FE. Neurotransmissão e sistema nervoso central. In: Brunton LL, Lazo JS, Parker KL. Goodman & Gilman: as bases farmacológicas da terapêutica. 11ª ed. Porto Alegre: AMGH, 2010. p. 283-303. ISBN 85-6330801-6. ANATOMIA DO CEREBRO; SISTEMA NERVOSO CENTRAL. COMUNICACAO QUIMICA; FARMACOLOGIA DOS NEUROTRANSMISSORES CENTRAIS; REGULACAO NEURONIAL; NEUROTRANSMISSORES CENTRAIS; ACOES DOS FARMACOS NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL |
| 7/16 | US=24 / Biol/Mol Ferriani VPL, Grumach AS, Roxo Júnior P. Imunodeficiências primárias. In: Voltarelli JC, editor. Imunologia clínica na prática médica. São Paulo: Atheneu, 2009. p. 101-40. ISBN 85-7379920-0. IMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS; IMUNODEFICIENCIAS HUMORAIS; IMUNODEFICIENCIA COMBINADA; SINDROME DE OMENN; IMUNODEFICIENCIA COM HIPER-IGM; SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH; SINDROME DE NIJMEGEN; SINDROME DE DIGEORGE; IMUNODEFICIENCIAS COM ALBINISMO; SINDROME DE GRISCELLI; DOENCA LINFOPROLIFERATIVA; SINDROME DE HIPER-IGE; CANDIDIASE MUCOCUTANEA CRONICA; SINDROME DE BLOOM; DEFICIENCIA DE FAGOCITOS; DEFEITOS QUANTITATIVOS DE FAGOCITOS; DEFICIENCIA DO SISTEMA COMPLETO; DEFICIENCIA DE LECTINA LIGANTE DE MANOSE |
| 8/16 | US=9 / Pediatria Gross TG, Shiramizu B. Lymphoproliferative disorders and malignancies related to immunodeficiencies. In: Pizzo PA, Poplack DG. Principles and practice of pediatric oncology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2006. p. 748-67. ISBN 978-0-7817-5492-7. ONCOLOGIA PEDIATRICA; CANCER INFANTIL; CRIANCA; DOENCAS LINFOPROLIFERATIVAS; NEOPLASIAS RELACIONADAS COM IMUNODEFICIENCIAS; VIRUS EPSTEIN-BARR; LINFOMA NAO HODGKIN; LINFOMA HODGKIN; IMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE; SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH; SINDROME LINFOPROLIFERATIVA LIGADA AO X; SINDROME DE CHEDIAK-HIGASHI; SINDROME LINFOPROLIFERATIVA AUTO-IMUNE; CARCINOMA GASTRICO; ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE NIJMEGEN-BREAKAGE; SINDROME DE BLOOM; SINDROME DE WERNER; HIV; SARCOMA DE KAPOSI; TUMORES MUSCULARES LISOS; DOENCAS LINFOPROLIFERATIVAS POS-TRANSPLANTE |
| 9/16 | US=70 / Biol/Mol Bunz F. Genetic instability and cancer. In: ___. Principles of cancer genetics. New York: Springer, 2008. p. 125-72. ISBN 978-1-4020-6783-9. CANCER; INSTABILIDADE GENETICA; ANEUPLOIDIA; TUMORIGENESE COLORRETAL; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; EXCISAO-REPARACAO DE NUCLEOTIDOS; ANEMIA DE FANCONI; ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE BLOOM; SINDROMES PROGEROIDES; ENVELHECIMENTO PRECOCE |
| 10/16 | US=8-A / Dermatologia Kraemer KH. Heritable diseases with increased sensitivity to cellular injury. In: Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. 6th ed. New York: McGraw-Hill, 2008. p. 1508-21. ISBN 978-0-07-138076-0. DOENCAS HEREDITARIAS; SENSIBILIDADE AUMENTADA; LESAO CELULAR; XERODERMIA PIGMENTOSA; SINDROME DE COCKAYNE; TRICOTIODISTROFIA; SINDROME DE BLOOM; ANEMIA DE FANCONI; DISCERATOSE CONGENITA |
| 11/16 | US=10 / Dermatologia Reis VMS, Pires MC. Fotodermatoses. In: Sittart JAS, Pires MC. Dermatologia na prática médica. São Paulo: Roca, 2007. p. 123-33. ISBN 85-7241695-5. ESPECTRO ELETROMAGNETICO; FOTODERMATOSE IDIOPATICA; ERUPCAO POLIMORFA A LUZ; URTICARIA SOLAR; DERMATITE ACTINICA CRONICA; PRURIGO ACTINICO; FOTODERMATOSES POR FOTOSSENSIBILIZANTES EXOGENOS; FOTOTOXICIDADE; FOTOALERGIA; FOTODERMATOSES POR FOTOSSENSIBILIZANTES ENDOGENOS; PORFIRIA; PELAGRA; FOTODERMATOSES POR DEFEITOS GENETICOS; SINDROME DE BLOOM; ERITEMA TELANGIECTASICO CONGENITO; SINDROME DE ROTHMUND-THOMPSON; POIQUILODERMIA CONGENITA; SINDROME DE COCKAYNE; ENVELHECIMENTO PRECOCE; TRICOTIODISTROFIA; DOENCA DE HARTNUP; SINDROME DE KINDLER; XERODERMIA PIGMENTOSA; DOENCA DE HAILEY-HAILEY; PENFIGO BENIGNO FAMILIAR; DOENCA DE DARIER; CERATOSE FOLICULAR |
| 12/16 | US=17 / Pediatria Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: estrutura muito baixa, ausência de displasia esquelética. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 207. p. 81-110. ISBN 85-3522266-1. SINDROME DE BRACHMANN-DE LANGE; SINDROME DE RUBINSTEIN-TAYBI; SINDROME DE RUSSELL-SILVER; SINDROME DE SILVER; SINDROME SHORT; SINDROME 3-M; SINDROME DO NANISMO MULIBREY; SINDROME DE PERHEENTUPA; SINDROME DE DUBOWITZ; SINDROME DE BLOOM; SINDROME DE JOHANSON-BLIZZARD; SINDROME DE SECKEL; SINDROME DE HALLERMANN-STREIFF; OCULOMANDIBULODISCEFALIA; SINDROME DE HIPOTRICOSE |
| 13/16 | US=35 / Câncer Steensma DP. Molecular foundations of AML pathogenesis and physiology: the DNA damage response, DNA repair, and AML. In: Karp JE. Acute myelogenous leukemia. New Jersey: Humana Press, 2007. p. 97-131. (Contemporary Hematology) ISBN 978-1-58829-621-4. LEUCEMIA MIELOGENA AGUDA; RESPOSTA DE DANO DO DNA; REPARO DE DNA; RECONHECIMENTO DOS DANOS DO DNA; REPARO POR EXCISAO DE BASE; REPARO POR EXCISAO DE NUCLEOTIDEOS; RECOMBINACAO HOMOLOGA; ANEMIA DE FANCONI; SINDROME DE BLOOM; FAMILIA RECQ HELICASES; SINDROMES HEREDITARIAS; ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE QUEBRA DE NIJMEGEN; SINDROME DE SECKEL; PROTEINA NIBRIN |
| 14/16 | US=1-B / Farmacologia Bloom FE. Neurotransmission and the central nervous system. In: Brunton LL, Parker KL, Lazo JS. Goodman e Gilman's: the pharmacological basis of therapeutics. 11st ed. New York: McGraw-Hill, 2006. p. 317-39. ISBN 978-0-071-142280-3. NEUROTRANSMISSAO. SISTEMA NERVOSO CENTRAL; MICROANATOMY DO CEREBRO; COMUNICACAO QUIMICA INTEGRADA. SISTEMA NERVOSO CENTRAL; NEUROTRANSMISSORES; HORMONIOS; MODULARES; NEUROTRANSMISSORES CENTRAIS; DROGAS NO CNS |
| 15/16 | US=7 / Dermatologia Azulay DR, Azulay RD. Genodermatoses e disembrioplasias cutâneas. In: Azulay RD, Azulay DR, Azulay-Abulafia L. Dermatologia. 5ªed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006. p. 621-55. ISBN 85-2771433-4. GENODERMATOSES; ICTIOSES; COLODIO; ERITROCERATODERMIAS; CERATODERMIAS PALMOPLANTARES; CERATOSES FOLICULARES; PITIRIASE RUBRAR PILAR; PITIRIASE ROTUNDA; POROCERATOSES; DERMATOSES PERFURANTES; DOENCA DE DARIER; ACROCERATOSE VERRUCIFORME DE HOPF; DOENCA DE HAILEY-HAILEY; EPIDERMOLISES BOLHOSAS CONGENITAS; SINDROME DO ENVELHECIMENTO PRECOCE; POIQUILODER CONGENITAS; CUTIS LAXA; CUTIS HIPERELASTICA; SINDROME DE GRONBLAD-STRANDBERG; SINDROME DE BLOOM; SINDROME DE HARTNUP; XERODERMA PIGMENTOSO; SINDROME DE COCKAYNE; ESCLEROSE TUBEROSA; NEUROFIBROMATOSES; SINDROME DE STURGE-WEBER; SINDROME DE FANCONI |
| 16/16 | US=120 / Câncer Soltys DT, Schuch AP, Moraes MCS, Menck CFM. Instabilidade genômica, reparo de DNA e câncer. In: Hoff PMG. Tratado de oncologia. São Paulo: Atheneu, 2013. p. 167-184. ISBN 85-388-0312-6. VULNERABILIDADE DO GENOMA HUMANO; LESAO NO DNA; REPARO DE DNA; SINDROME DE LYNCH; SINDROME DE QUEBRAS DE NIJMEGEN; DOENCA AT-SEMELHANTE; SINDROME DE BLOOM; SINDROME DE WERNER; SINDROME DE ROTHMUND THOMSON |