Data: 08/08/2026
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1/15US=03-J / Clipping
Gazeta do Povo (02/11/2001). USP apresenta roedor transgênico brasileiro: o projeto custou US$ 150 mil e envolveu seis pesquisadores. In: Clippings novembro a dezembro de 2001. Várias entrevistas e reportagem. Curitiba: Comunique, 2001. p. 8.

ROEDOR TRANSGENICO; SINDROME DE MARFAN; GENES; INSTITUTO LUDWIG; NOTICIA

2/15US=68-A / Clin/Med
Born D. Cardiopatia e gravidez. In: Lopes AC. Diagnóstico e tratamento. Barueri (SP): Manole, 2006. p. 1817-43. ISBN 85-204-2473-2.

MORTE MATERNA; SISTEMA RESPIRATORIO; MODIFICACOES FISIOLOGICAS; DEBITO CARDIOCO; PRESSAO ARTERIAL; SINDROME DE MARFAN; ARRITMIA. GRAVIDEZ; DOENCA DE CHAGAS; PARTO PRE-TERMO

3/15US=16 / Fisioterapia
Rowland TW. Problemas cardíacos pediátricos. In: Lemura LM, Duvillard SPV. Fisiologia do exercício clínico: aplicação e princípios fisiológicos. Rio de Janeiro: Artmed, 2006. p. 121-30.

ANEURISMA AORTICO; ANGINA; APTIDAO FISICA; ARTERIAS CORONARIAS; ATIVIDADE FISICA; CARDIOLOGIA PEDIATRICA; CIANOSE; CIRCULACAO; CORACAO; CRIANCAS; DEBITO CARDIACO; DEFEITO DO SEPTO ATRIAL; DISRITMIAS; DOENCA CARDIACA; DOENCA CARDIACA CONGENITA; ESPORTES; ESTENOSE DA VALVULA AORTICA; ESTENOSE PULMONAR; EXERCICIO; FUNCAO CARDIACA; HIPERTENSAO PULMONAR; HIPOXEMIA; INCOMPETENCIA CRONOTROPICA; INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA; ISQUEMIA MIOCARDICA; MIOCARDIOPATIA HIPERTROFICA; MORTE SUBITA; PROCEDIMENTO DE FONTAN; REABILITACAO CARDIACA; SINCOPE; SINDROME DE MARFAN; SOPRO CARDIACO; TETRALOGIA DE FALLOT; TRANSPOSICAO DAS GRANDES ARTERIAS; VOLUME SISTOLICO

4/15US=2 / Dermatologia
Oliveira Filho J, Bertino MCM. Síndromes dermatológicas. In: Cucé LC, Festa Neto C. Manual de dermatologia. 2ªed. São Paulo: Atheneu, 2001. p. 559-67.

ACRODERMATITE ENTEROPATICA; ADDISON; ALOPECIA UNIVERSAL; ARNDT-GOTTRON; BEHCET; BLOCH-SULZBERGER; BLOOM; CARCINOIDE; CHEDIAK-HIGASHI; CHURG-STRAUSS; CREST; CUSHING; DISPLASIA ECTODERMICA HIDROTICA; DEGOS; DERCUM; DE SANCTIS-CACCHIONE; DISCERATOSE CONGENITA; EHLERS-DANLOS; ESCLEREDEMA; FABRY-ANDERSON; FAVRE-RACOUCHOT; GIANNOTTI-CROSTI; COUGEROT-BLUM; COUGEROT-CARTEAUD; GRANULOMATOSE MALIGNA DA INFANCIA; HENOCH-SCHONLEIN; HIPOPLASIA DERMICA FOCAL; HIPOPLASIA DAS UNHAS; HUTCHIMSON; MAFFUCCI; MARFAN; MENDES DA COSTA; MONILETRIX; MOSCHOCOWITZ; MUCHA-HABERMANN; NETHERTON; NEVO BASOCELULAR; PAQUIONIQUIA CONGENITA; REITER; SEZARY; STEIN-LEVENTHAL; STEVENS-JOHNSON; STURGE-WEBER; SWEET; THEVENARD; WEGENER; WERNER

5/15US=3-I / Patologia
Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC. Genetic disorders. In: ___. Robbins and Cotran pathologic basis of disease. 8ª ed. Philadelphia: Saunders Elsevier, 2010. p. 135-82. ISBN 978-0-4160-3121-5.

DOENCAS GENETICAS; ARQUITETURA GENETICA; MUTACAO; DISTURBIOS MONOGENICOS; DISTURBIOS MENDELIANOS; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE DEPOSITO LISOSSOMICO; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; ALCAPTONURIA; DISTURBIOS CROMOSSOMICOS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; HERMAFRODITISMO; PSEUDOHERMAFRODITISMO; DISTURBIOS DE REPETICOES DE TRINUCLEOTIDEOS; SINDROME DO X FRAGIL; NEUROPATIA OPTICA HEREDITARIA DE LEBER; IMPRINTING GENOMICO; MOSAICISMO GONADAL; REACAO EM CADEIA DA POLIMERASE; MARCADORES POLIMORFICOS

6/15US=27-A / Clin/Médica
Pyeritz RE. Doenças hereditárias do tecido conjuntivo. In: Goldman L, Ausiello D, editors. Cecil medicina. 23ªed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 2280-7. ISBN 85-3522660-7.

DOENCAS HEREDITARIAS DO TECIDO CONJUNTIVO; MUCOPOLISSACARIDOSE; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; SINDROME DE OSTEOGENESE IMPERFEITA; PSEUDOXANTOMA ELASTICO

7/15US=29 / Patologia
Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin R, Strayer DS. Rubin's pathology: clinicopathologic foundations of medicine. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 177-228. ISBN 978-0-7817-9516-6.

PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA

8/15US=29-A / Patologia
Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin E, Reisner HM. Essentials of Rubin's pathology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 92-116. ISBN 978-0-7817-7324-9.

PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA

9/15US=3-C / Clín/Médica
Prockop DJ, Czarny-Ratajczak M. Distúrbios hereditários do tecido conjuntivo. In: Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Jameson JL, Loscalzo J. Harrison medicina interna. 17ª ed. Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2008. p. 2461-9. ISBN 85-7726051-5.

DISTURBIOS HEREDITARIOS DO TECIDO CONJUNTIVO; OSTEOGENESE IMPERFEITA; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; CONDRODISPLASIAS; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE ALPORT

10/15US=3-G / Patologia
Kumar V, Maitra A. Doenças genéticas e pediátricas. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Mitchell RN. Robbins patologia básica. 8ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008. p. 245-304. ISBN 85-3522729-1.

DOENCA GENETICA; MUTACAO; DISTURBIOS MENDELIANOS; DEFEITOS MONOGENICOS; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS DOMINANTES; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS RECESSIVOS; DISTURBIOS LIGADOS AO X; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; FENILCETONURIA; GALACTOSEMIA; DOENCAS DO ARMAZENAMENTO LISOSSOMICO; DOENCAS DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; DISTURBIOS COM HERANCA MULTIFATORIAL; DISTURBIOS CITOGENETICOS; TRISSOMIA DO 21; SINDROME DE DOWN; SINDROME DA DELECAO DO CROMOSSOMO 22Q11.2; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DO X FRAGIL; IMPRINTING GENOMICO; SINDROME DE PRADER-WILLI; SINDROME DE ANGELMAN; ANOMALIAS CONGENITAS PEDIATRICAS; INFECCOES PERINATAIS; PREMATURIDADE; CRESCIMENTO FETAL; SINDROME DA ANGUSTIA RESPIRATORIA; ENTEROCOLITE NECROSANTE; SINDROME DA MORTE SUBITA DO LACTENTE; HIDROPISIA FETAL; FIBROSE CISTICA; NEOPLASIAS; NEUROBLASTOMA; RETINOBLASTOMA; TUMOR DE WILMS; HIBRIDIZACAO FLUORESCENTE IN SITU (FISH); HIBRIDIZACAO GENOMICA COMPARATIVA (HGC)

11/15US=8-A / Dermatologia
Wenstrup RJ, Zhao H. Heritable disorders of connective tissue with skin changes. In: Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. 6th ed. New York: McGraw-Hill, 2008. p. 1496-507. ISBN 978-0-07-138076-0.

DOENCAS HEREDITARIAS DO TECIDO CONJUNTIVO; ALTERACOES DA PELE; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; SINDROME DE MARFAN; HOMOCISTINURIA; PSEUDOXANTOMA ELASTICO; CUTIS LAXA; CUTIS FLACIDA; PELE FROUXA; ELASTOLISE GENERALIZADA

12/15US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: doenças de tecido conjuntivo. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 536-60. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE BEALS; SINDROME DA ARACNODACTILIA CONTRATURAL DE BEALS; SINDROME DE SHPRINTZEN-GOLDBERG; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; SINDROME DA OSTEOGENESE IMPERFEITA TIPO 1; OSTEOGENESE IMPERFEITA AUTOSSOMICA DOMINANTE; DOENCA DE LOBSTEIN; SINDROME DA OSTEOGENESE IMPERFEITA TIPO 2; OSTEOGENESE IMPERFEITA CONGENITA; DOENCA DE VROLIK; SINDROME DA FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA

13/15US=7 / Patologia
King TC. Doenças genéticas e perinatais. In: ___. Patologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 97-120. (Série Elsevier de Formação Básica Integrada) ISBN 85-3522349-1.

DOENCAS DE MENDEL; DOENCAS RECESSIVAS AUTOSSOMICAS; DOENCA DE ARMAZENAMENTO LISOSSOMICO; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; HEMOGLOBINOPATIA; ANEMIA FALCIFORME; TALASSEMIA; FENILCETONURIA; FIBROSE CISTICA; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAL; HEMOCROMATOSE HEREDITARIA; DOENCA DE VON WILLEBRAND; DOENCAS DOMINANTES AUTOSSOMICAS; SINDROME DE MARFAN; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; DOENCA DE HUNTINGTON; DOENCAS RECESSIVAS LIGADAS AO X; DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE; HEMOFILIA; DOENCAS DOMINANTES LIGADAS AO X; DOENCAS NAO-MENDELIANAS; SINDROME DO X FRAGIL; DOENCAS MITOCONDRIAIS; DOENCAS EPIGENETICAS; DOENCAS MULTIFATORIAIS; DOENCAS POLIGENICAS; ANORMALIDADES CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; DOENCAS PERINATAIS; ANOMALIAS CONGENITAS; SINDROME TORCH; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PREMATURIDADE; HIDROPISIA FETAL; TUMORES PERINATAIS

14/15US=9 / Dermatologia
James WD, Berger TG, Elston DM. Anormalidades do tecido dérmico fibroso e elástico. In: ___. Andrews doenças da pele dermatologia clínica. 10 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2006. p. 509-18. ISBN 85-3522240-1.

COLAGENO; SINDROME MARFAN; HOMOCISTINURIA; ANETODERMA; ESTRIAS. DISTENSAO; ELASTOSE LINEAR FOCAL; OSTEOGENESE IMPERFEITA

15/15US=13 / Patologia
Gilbert-Barness E, Debich-Spicer DE. Congenital abnormalities (Developmental disorders). In: ___. Handbook of pediatric autopsy pathology. Totowa: Humana Press, 2005. p. 165-88. ISBN 1-58829-224-X.

ANORMALIDADES CONGENITAS; MORFOGENESE; MALFORMACOES LEVES; ANOMALIAS MENORES; ATIVACAO LINFOCITARIA; HOLOPROSENCEFALIA; ACROCEFALOSSINDACTILIA; SINDROME DA MALFORMACAO; SINDROME DE LANGE; SINDROME DE SECKEL; SINDROME DE ROBERT; SINDROME DE OPITZ; SINDROME DE MECKEL; MALFORMACAO SECUNDARIA; TERATOGENESE; SINDROME DO ALCOOLISMO FETAL; SINDROME X METABOLICA; OLIGO-HIDRAMNIO; DISPLASIA; NEUROFIBROMATOSES; ESCLEROSE TUBEROSA; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE ZELLWEGER; SINDROME DE SMITH-LEMLI-OPITZ