| 1/10 | US=20 / Cab/Pescoço Schleuning AJ Jr, Andersen PE, Fong KJ, Gubbels SP. Manifestações otológicas de doenças sistêmicas. In: Bailey BJ, Johnson JT. Otorrinolaringologia cirurgia de cabeça e pescoço: otorrinolaringologia geral, rinologia, alergia, otologia, miscelânea. 4ª ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2010. p. 1059-73. ISBN 85-3720253-1. OTORRINOLARINGOLOGIA; DOENCAS SISTEMICAS; HERPES SIMPLEX; VARICELA-ZOSTER; CAXUMBA; SARAMPO; SIFILIS; DOENCA DE LYME; HANSENIASE; TUBERCULOSE; HIV; GRANULOMATOSE DE WEGENER; POLICONDRITE RECIDIVANTE; LUPUS ERITEMATOSO DISCOIDE CRONICO; POLIARTERITE NODOSA; ARTRITE REUMATOIDE; SINDROME DE VOGT-KOYANAGI-HARADA; SINDROME UVEOMENINGOENCEFALITICA; DOENCA AUTO-IMUNE DA ORELHA INTERNA; GOTA; OCRONOSE; MUCOPOLISSACARIDOSE; OSTEOGENESE IMPERFEITA; SINDROME DE VAN DER HOEVE-DEKLEYN; OSTEOPETROSE; DOENCA DE PAGET; DISPLASIA FIBROSA; HISTIOCITOSE DE CELULAS DE LANGERHANS |
| 2/10 | US=8 / Química Champe PC, Harvey RA, Ferrier DR. Glicosaminoglicanos e glicoproteínas. In: ___. Bioquímica ilustrada. 4ª ed. Porto Alegre: Artmed, 2009. p. 157-72. ISBN 85-3631713-7. ESTRUTURA DOS GLICOSAMINOGLICANOS; SINTESE DOS GLICOSAMINOGLICANOS; DEGRADACAO DOS GLICOSAMINOGLICANOS; MUCOPOLISSACARIDOSE; ESTRUTURA DOS OLIGOSSACARIDEOS DAS GLICOPROTEINAS; SINTESE DE GLICOPROTEINAS; DEGRADACAO LISOSSOMAL DE GLICOPROTEINAS |
| 3/10 | US=27-A / Clin/Médica Pyeritz RE. Doenças hereditárias do tecido conjuntivo. In: Goldman L, Ausiello D, editors. Cecil medicina. 23ªed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 2280-7. ISBN 85-3522660-7. DOENCAS HEREDITARIAS DO TECIDO CONJUNTIVO; MUCOPOLISSACARIDOSE; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; SINDROME DE OSTEOGENESE IMPERFEITA; PSEUDOXANTOMA ELASTICO |
| 5/10 | US=29 / Patologia Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin R, Strayer DS. Rubin's pathology: clinicopathologic foundations of medicine. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 177-228. ISBN 978-0-7817-9516-6. PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA |
| 6/10 | US=29-A / Patologia Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin E, Reisner HM. Essentials of Rubin's pathology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 92-116. ISBN 978-0-7817-7324-9. PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA |
| 7/10 | US=17 / Pediatria Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: doenças de depósito. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 509-35. ISBN 85-3522266-1. SINDROME DA GANGLIOSIDADE GENERALIZADA TIPO 1; SINDROME DA GANGLIOSIDADE GENERALIZADA TIPO INFANTIL GRAVE; SINDROME PSEUDO-HURLER DE CAFFEY; LIPIDOSE NEUROVISCERAL FAMILIAR; SINDROME DE LEROY; MUCOLIPIDOSE 2; SINDROME DA POLIDISTROFIA PSEUDO-HURLER; MUCOLIPIDOSE 3; SINDROME DE HURLER; MUCOPOLISSACARIDOSE I H; SINDROME DE SCHEIE; MUCOPOLISSACARIDOSE I S, MPS I S; SINDROME DE HURLER-SCHEIE; MUCOPOLISSACARIDOSE I H/S; SINDROME DE HUNTER; MUCOPOLISSACARIDOSE 2; SINDROME DE SANFILIPPO; MUCOPOLISSACARIDOSE 3, TIPOS A, B, C E D; SINDROME DE MORQUIO; MUCOPOLISSACARIDOSE IV, TIPOS A E B; SINDROME DE MAROTEAUX-LAMY; MUCOPOLISSACARIDOSE 6; MUCOPOLISSACARIDOSE 7; SINDROME DE SLY; DEFICIENCIA DE BETA-GLICURONIDASE |
| 8/10 | US=6 / Pediatria Peters C. Nonmalignant diseases: metabolic diseases. In: Kline RM. Pediatric hematopoietic stem cell transplantation. New York: Informa Helthcare, 2006. p. 413-48. ISBN 978-0-8247-2445-3. DOENCAS NAO-MALIGNAS; DOENCAS METABOLICAS; LISOSSOMOS; PEROXISOMES; TRANSPLANTE DE CELULAS HEMATOPOIETICAS; MUCOPOLISSACARIDOSE; SINDROME DE HUNTER; SINDROME DE SANFILIPPO; SINDROME DE MORQUIO; SINDROME DE SLY; SINDROME DE MAROTEAUX-LAMY; DEFICIENCIA MULTIPLA SULFATASE; LEUCODISTROFIAS; ADRENOLEUCODISTROFIA-X CEREBRAL; LEUCODISTROFIA DE CELULAS GLOBOIDE; LEUCODISTROFIA METACROMATICA; DISTURBIOS METABOLICOS GLICOPROTEINA; FUCOSIDOSE; DOENCA DE GAUCHER; ALFA-MANOSIDOSE; ASPARTILGLUCOSAMINURIA; DOENCA DE FABRY; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOLIPIDOSE; GANGLIOSIDOSES; DOENCA DE WOLMAN; DOENCA DE FARBER; OSTEOPETROSE |
| 10/10 | US=87 / Imagem Doenças neurodegenerativas e hidrocefalia. In: Grossman RI, Yousem DM. Neuroradiology: the requisites. 2 ed. Philadelphia: Mosby, 2003. p. 369-409. ISBN 0-323-00508-X. HIDROCEFALIA; SUPERPRODUCAO DE FLUIDO CEREBROSPINAL; HIDROCEFALIA NAO COMUNICANTE; CAUSAS DE HIDROCEFALIA OBSTRUTIVA; HIDROCEFALIA COMUNICANTE; PSEUDOTUMOR CEREBRAL; ATROFIA CEREBRAL; ATROFIA CEREBELAR; MUCOPOLISSACARIDOSE; DEFEITOS MITOCONDRIAL; AMINOCIDOPATIAS; DISTURBIOS DO LISOSSOMA; DOENCA DE PARKINSON |