Data: 08/08/2026
Total encontrado: 15
1/15US=20-B / Cab/Pescoço
Johnson RF, Greinwald JH. Perda auditiva genética. In: Bailey BJ, Johnson JT. Otorrinolaringologia cirurgia de cabeça e pescoço: otorrinolaringologia pediátrica. 4ª ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2010. p. 285-300. ISBN 85-3720241-8.

OTORRINOLARINGOLOGIA PEDIATRICA; CABECA E PESCOCO; PERDA AUDITIVA; PRINCIPIOS GENETICOS; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS RECESSIVOS; DISTURBIOS NAO-SINDROMICOS RECESSIVOS; PERDA AUDITIVA NAO-SINDROMICA AUTOSSOMICA RECESSIVA (PANSAR); DISTURBIOS SINDROMICOS RECESSIVOS; SINDROME DE JERVELL E LANGE-NIELSEN; SINDROME DE PENDRED; SINDROME DO AQUEDUTO VESTIBULAR ALARGADO; SINDROME DE USHER; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS DOMINANTES; PERDA AUDITIVA NAO-SINDROMICA AUTOSSOMICA DOMINANTE; DOENCAS DOMINANTES SINDROMICAS; SINDROME BRANQUIOTORRENAL; NEUROFIBROMATOSE; OTOSCLEROSE; SINDROME DE STICKLER; SINDROME DE TEACHER-COLLINS; SINDROME DE WAARDENBURG; DISTURBIOS LIGADOS AO X; DOENCA DE NORRIE; SINDROME OTOPALATODIGITAL; SINDROME DE WILDERVANCK; SINDROME DE ALPORT; SINDROME DISTONIA-SURDEZ; DISTURBIOS MITOCONDRIAIS; PERDA AUDITIVA MITOCONDRIAL NAO-SINDROMICA; PERDA AUDITIVA MITOCONDRIAL SINDROMICA; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE TURNER; DISTURBIOS GENETICOS MULTIFATORIAIS; PERDA AUDITIVA. ACONSELHAMENTO GENETICO

2/15US=3-I / Patologia
Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC. Genetic disorders. In: ___. Robbins and Cotran pathologic basis of disease. 8ª ed. Philadelphia: Saunders Elsevier, 2010. p. 135-82. ISBN 978-0-4160-3121-5.

DOENCAS GENETICAS; ARQUITETURA GENETICA; MUTACAO; DISTURBIOS MONOGENICOS; DISTURBIOS MENDELIANOS; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE DEPOSITO LISOSSOMICO; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; ALCAPTONURIA; DISTURBIOS CROMOSSOMICOS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; HERMAFRODITISMO; PSEUDOHERMAFRODITISMO; DISTURBIOS DE REPETICOES DE TRINUCLEOTIDEOS; SINDROME DO X FRAGIL; NEUROPATIA OPTICA HEREDITARIA DE LEBER; IMPRINTING GENOMICO; MOSAICISMO GONADAL; REACAO EM CADEIA DA POLIMERASE; MARCADORES POLIMORFICOS

3/15US=21 / Patologia
Petersen RO, Sesterhenn IA, Davis CJ. Testis. In: ___. Urologic pathology. 3rd ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2009. p. 313-405. ISBN 978-0-7817-5343-2.

TESTICULOS. ANATOMIA; POLIORCHIDISMO; ANORCHIDISMO; FUSAO ESPLENOGONADAL; CRIPTOCHIDISMO; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; DISGENESIA GONADAL PURA; DISGENESIA GONADAL MISTA; HERMAFRODITISMO; DEFICIENCIA DA 5-ALFA-REDUTASE (DAR-5); INFERTILIDADE; HIPOESPERMATOGENESE; APLASIA DE CELULAS GERMINATIVAS; FIBROSE TUBULAR E PERITUBULAR; TORCAO; INFARTO SEGMENTAR; VASCULITE SISTEMICA; DOENCA GRANULOMATOSA INFECCIOSA; ORQUITE GRANULOMATOSA INESPECIFICA; MALAKOPLAKIA; SARCOIDOSE; SINDROME DA IMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA; AIDS; MICROLITIASE TESTICULAR; CISTOS EPIDERMICOS; CISTOS SIMPLES; DISPLASIA CISTICA DOS TESTICULOS; CANCER DE TESTICULOS; SEMINOMA; TERATOMA; TUMOR DE SACO VITELINO; CORIOCARCINOMA; POLIOEMBRIOMA; TUMORES DE CELULAS DE LEYDIG; GONADOBLASTOMA; NEOPLASIAS HEMATOPOIETICAS

4/15US=27-A / Clin/Médica
White PC. Distúrbios de diferenciação sexual. In: Goldman L, Ausiello D, editors. Cecil medicina. 23ªed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 2042-53. ISBN 85-3522660-7.

DISTURBIOS DE DIFERENCIACAO SEXUAL; DEFEITOS DE DIFERENCIACAO; SINDROME DA PERSISTENCIA DO DUCTO MULLERIANO; LUTEOMA DE GESTACAO; HIPOGONADISMO; HIPOGONADOTROPICO; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE KLINEFELTER; ATRESIA VAGINAL; TRATAMENTO DE INDIVIDUO COM INTERSEXO

5/15US=36 / Fisioterapia
Bellamy SG, Shen EYC. Transtornos genéticos: uma perspectiva pediátrica. In: Umphred DA. Reabilitação neurológica. 5ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 332-60. ISBN 85-3523125-0.

AVALIACAO; HABILIDADES FUNCIONAIS; TRANSTORNOS GENETICOS; AMBIENTES NATURAIS; TERAPEUTA OCUPACIONAL; FISIOTERAPEUTA; TRANSTORNOS CROMOSSOMICOS; TRISSOMIA 21; SINDROME DE DOWN; TRISSOMIA 18; TRISSOMIA 13; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DO MIADO DO GATO; SINDROME DE PRADER-WILLI; SINDROME DE ANGELMAN; LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA; OSTEOGENESE IMPERFEITA; COMPLEXO DA ESCLEROSE TUBEROSA; NEUROFIBROMATOSE; FIBROSE CISTICA; SINDROME DE HURLER; MUCOPOLISSACARIDOSE I; FENILCETONURIA; ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL; HEMOFILIA; SINDROME DO X FRAGIL; SINDROME DE LESCH-NYHAN; SINDROME DE RETT; SINDROME DE LEIGH; HIPERTONIA; HIPOTONIA; ARTICULACOES HIPEREXTENSIVEIS; DEFORMIDADES OSSEAS; DIFICULDADE RESPIRATORIA; FAMILIA; FISIOTERAPIA PEDIATRICA. TESTES; ESTUDO DE CASO; TRATAMENTO MEDICO; ACONSELHAMENTO GENETICO

6/15US=29 / Patologia
Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin R, Strayer DS. Rubin's pathology: clinicopathologic foundations of medicine. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 177-228. ISBN 978-0-7817-9516-6.

PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA

7/15US=29-A / Patologia
Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin E, Reisner HM. Essentials of Rubin's pathology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 92-116. ISBN 978-0-7817-7324-9.

PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA

8/15US=3-C / Clín/Médica
Achermann JC, Jameson JL. Distúrbios do desenvolvimento sexual. In: Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Jameson JL, Loscalzo J. Harrison medicina interna. 17ª ed. Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2008. p. 2339-46. ISBN 85-7726051-5.

DISTURBIOS DO DESENVOLVIMENTO SEXUAL; DESENVOLVIMENTO SEXUAL NORMAL; DISTURBIOS DO SEXO CROMOSSOMICO; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; HIPERPLASIA SUPRA-RENAL CONGENITA

9/15US=3-G / Patologia
Kumar V, Maitra A. Doenças genéticas e pediátricas. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Mitchell RN. Robbins patologia básica. 8ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008. p. 245-304. ISBN 85-3522729-1.

DOENCA GENETICA; MUTACAO; DISTURBIOS MENDELIANOS; DEFEITOS MONOGENICOS; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS DOMINANTES; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS RECESSIVOS; DISTURBIOS LIGADOS AO X; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; FENILCETONURIA; GALACTOSEMIA; DOENCAS DO ARMAZENAMENTO LISOSSOMICO; DOENCAS DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; DISTURBIOS COM HERANCA MULTIFATORIAL; DISTURBIOS CITOGENETICOS; TRISSOMIA DO 21; SINDROME DE DOWN; SINDROME DA DELECAO DO CROMOSSOMO 22Q11.2; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DO X FRAGIL; IMPRINTING GENOMICO; SINDROME DE PRADER-WILLI; SINDROME DE ANGELMAN; ANOMALIAS CONGENITAS PEDIATRICAS; INFECCOES PERINATAIS; PREMATURIDADE; CRESCIMENTO FETAL; SINDROME DA ANGUSTIA RESPIRATORIA; ENTEROCOLITE NECROSANTE; SINDROME DA MORTE SUBITA DO LACTENTE; HIDROPISIA FETAL; FIBROSE CISTICA; NEOPLASIAS; NEUROBLASTOMA; RETINOBLASTOMA; TUMOR DE WILMS; HIBRIDIZACAO FLUORESCENTE IN SITU (FISH); HIBRIDIZACAO GENOMICA COMPARATIVA (HGC)

10/15US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: síndrome de anomalias cromossômicas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 7-80. ISBN 85-3522266-1.

SINDROMES DE ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DA TRISSOMIA DO 21; SINDROME DA TRISSOMIA DO 18; SINDROME DA TRISSOMIA DO 13; SINDROME DA TRISSOMIA D1; SINDROME DA TRISSOMIA DO 8; SINDROME DO MOSAICISMO DA TRISSOMIA DO 9; SINDROME DA TRIPLOIDIA; SINDROME DA MIXOPLOIDIA DIPLOIDE/TRIPLOIDE; SINDROME DA DELECAO 3P; SINDROME DA DUPLICACAO 3Q; SINDROME DA DELECAO 4Q; SINDROME DA DELECAO 5P; SINDROME DA DELECAO 9P; SINDROME DA DUPLICACAO 9P; SINDROME DA DUPLICACAO 10Q; ASSOCIACAO ANIRIDIA; TUMOR DE WILMS; SINDROME DA DELECAO 11Q; SINDROME DA DELECAO 13Q; SINDROME DA DUPLICACAO 15Q; SINDROME DA DELECAO 18P; SINDROME DA DELECAO 18Q; SINDROME DO OLHO DE GATO; SINDROME XYY; SINDROME XXY; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME XXXY; SINDROME XXXXY; SINDROME XXX; SINDROME XXXX; SINDROME XXXXX; SINDROME PENTA X; SINDROME 45X; SINDROME XO; SINDROME DE TURNER

11/15US=7 / Patologia
King TC. Doenças genéticas e perinatais. In: ___. Patologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 97-120. (Série Elsevier de Formação Básica Integrada) ISBN 85-3522349-1.

DOENCAS DE MENDEL; DOENCAS RECESSIVAS AUTOSSOMICAS; DOENCA DE ARMAZENAMENTO LISOSSOMICO; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; HEMOGLOBINOPATIA; ANEMIA FALCIFORME; TALASSEMIA; FENILCETONURIA; FIBROSE CISTICA; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAL; HEMOCROMATOSE HEREDITARIA; DOENCA DE VON WILLEBRAND; DOENCAS DOMINANTES AUTOSSOMICAS; SINDROME DE MARFAN; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; DOENCA DE HUNTINGTON; DOENCAS RECESSIVAS LIGADAS AO X; DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE; HEMOFILIA; DOENCAS DOMINANTES LIGADAS AO X; DOENCAS NAO-MENDELIANAS; SINDROME DO X FRAGIL; DOENCAS MITOCONDRIAIS; DOENCAS EPIGENETICAS; DOENCAS MULTIFATORIAIS; DOENCAS POLIGENICAS; ANORMALIDADES CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; DOENCAS PERINATAIS; ANOMALIAS CONGENITAS; SINDROME TORCH; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PREMATURIDADE; HIDROPISIA FETAL; TUMORES PERINATAIS

12/15US=32 / Ginecologia
Disgenesia gonodal. In: Smith RP. Ginecologia e obstetrícia de Netter. Porto Alegre (RS): Artmed, 2005. p. 371-3. ISBN 85-363-0165-1.

SINDROME DE TURNER; SINDROME DO OVARIO POLISCISTICO; DISGENESIA GONODAL

13/15US=32 / Ginecologia
Síndrome de Turner. In: Smith RP. Ginecologia e obstetrícia de Netter. Porto Alegre (RS): Artmed, 2005. p. 399-401. ISBN 85-363-0165-1.

SINDROME DE TURNER; SINDROME DE BONNEVIE-ULLRICH; DISGENESIA GONADAL 45 X; DISGENESIA GONADAL XO; AUSENCIA DO CROMOSSOMO X

14/15US=17 / Fono
Bento RF. Disacusias de origem genética. In: ___. Tratado de otologia. São Paulo: Atheneu, 2013. p. 235-58. ISBN 85-388-0409-3.

SURDEZ. GENETICA; DISACUSIA. GENETICA; SINDROME DE WAARDENBURG. GENETICA; OSTEOCONDRODISPLASIAS; SINDROMES DE USHER; DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL; SINDROME DE PENDRED; SINDROME DE USHER; DOENCAS DE NORRIE; SINDROME BRANQUIO-OTORRENAL; SINDROME OTO-PALATO-DIGITAL; SINDROME DE WOLFRAM; SINDROME DE JERVELL-LANGE NIELSEN; NEFRITE HEREDITARIA; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE PATAU; SINDROME DE EDWARDS; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE SMITH-MAGENIS

15/15US=490 / Tese/FAP
Basso TR. Alterações genômicas em pacientes portadores de múltiplos tumores primários negativos para mutações no gene TP53. [Genomic alterations in patients with multiple primary tumors negative for mutations in TP53 gene]. São Paulo, 2014. 151 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2014/TatianaRamos/TatianaRamos.pdf

Curriculum Lattes

SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS; GENES P53; GENES SUPRESSORES; POLIMORFISMO DE NUCLEOTIDEO UNICO; SINDROME DE TURNER; VARIACOES DO NUMERO DE COPIAS DE DNA; CARIOTIPO