41/63US=14 / Odontologia
Eversole LR. Tumores benignos da cavidade oral. In: Greenberg MS, Glick M. Medicina oral de Burket: diagnóstico e tratamento. São Paulo: Santos, 2008. p. 137-93. ISBN 85-7288530-0.

MEDICINA ORAL; HIPERPLASIA INFLAMATORIA; FIBROMA; EPULIDE FISSURADA; POLIPO PULPAR; HIPERPLASIA; PAPILAR PALATINA; GRANULOMA PIOGENICO; EPULIDE GESTACIONAL; FIBROMA OSSIFICANTE PERIFERICO; GRANULOMA DE CELULAS GIGANTES; FASCITE PSEUDO-SARCOMATOSA; FASCITE NODULAR; MIOSITE PROLIFERATIVA; HIPERPLASIA PSEUDO-EPITELIOMATOSA; HIPERPLASIA LINFOIDE BENIGNA; HAMARTOMA; HEMANGIOMA; SINDROME ANGIOMATOSA; LINFANGIOMA; TUMOR GLOMO; GLOMANGIOMA; TUMOR DE CELULAS GRANULOSAS; EPULIDE DE CELULAS GRANULOSAS; TUMOR DE BAINHA NERVOSA; NEUROMA TRAUMATICO; TUMOR NEUROECTODERMICO MELANOTICO DE INFANCIA; DISPLASIA FIBROSA DO OSSO; SINDROME DE ALBRIGHT; FIBROMA OSSIFICANTE; CISTO OSSEO ANEURISMATICO; CISTO OSSEO TRAUMATICO; CISTO OSSEO ESTATICO; TERATOMA; CISTO DERMOIDE; CISTO MAXILAR; TUMOR ODONTOGENICO BENIGNO; CISTO ODONTOGENICO EPITELIAL CALCIFICANTE; AMELOBLASTOMA; TUMOR ODONTOGENICO ADENOMATOIDE; TUMOR DE PINDBORG; MIXOMA ODONTOGENICO; FIBROMA ODONTOGENICO CENTRAL; CEMENTOMA; FIBROMA AMELOBLASTICO; FIBRO-ODONTOMA; PAPILOMA; VERRUGA ESCAMOSA ORAL; NEUROFIBROMATOSE DE VON RECKLINGHAUSEN; SINDROME DE GARDNER; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; SINDROME DO CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO III; SINDROME DO NEUROMA MUCOSO MULTIPLO; ESCLEROSE TUBEROSA; ACANTOSE NIGRICANS; SINDROME DE ALBRIGHT; DOENCA DE PAGET; OSTEITE DEFORMANTE; SINDROME DE COWDEN; XANTOMA; HISTIOCITOSE DE CELULAS LANGERHANS; AMILOIDOSE; ACTINOMICOSE CERVICOFACIAL; DOENCA DA ARRANHADURA DO GATO; DOENCA DE HANSEN; LEPRA; GRANULOMATOSE OROFACIAL; AUMENTO GENVIVAL INFLAMATORIO; AUMENTO GENGIVAL FIBROTICO; HIPERPLASIA GENGIVAL INDUZIDA POR FENITOINA; HIPERPLASIA GENGIVAL INDUZIDA POR CICLOSPORINA A

42/63US=29 / Patologia
Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin R, Strayer DS. Rubin's pathology: clinicopathologic foundations of medicine. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 177-228. ISBN 978-0-7817-9516-6.

PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA

43/63US=29-A / Patologia
Killeen AA, Rubin E, Strayer DS. Developmental and genetic diseases. In: Rubin E, Reisner HM. Essentials of Rubin's pathology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 92-116. ISBN 978-0-7817-7324-9.

PATOLOGIA; DESENVOLVIMENTO DAS DOENCAS; GENETICA; TERATOLOGIA; MORFOGENESE; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; NEUROFIBROMATOSE; NANISMO ACONDROPLASICO; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE GAUCHER; DOENCA DE TAY-SACHS; DOENCA DE NIEMANN-PICK; MUCOPOLISSACARIDOSE; GLICOGENOSE; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; CISTINOSE; FENILCETONURIA; TIROSINEMIA; ALCAPTONURIA; OCRONOSE; ALBINISMO; DOENCAS MITOCONDRIAIS; IMPRINTING GENETICO; HERANCA MULTIFATORIAL; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PRE-MATURIDADE; DOENCA NEONATAL; CANCER INFANTIL; NEOPLASIAS. CRIANCA

44/63US=6 / Câncer
Moore BD, Slopis JM. Neurofibromatosis. In: Meyers CA, Perry JR. Cognition and cancer. New York: Cambridge, 2008. p. 211-27. ISBN 978-0521-85482-5.

NEUROFIBROMATOSE; TUMORES CEREBRAIS EM NF-I; ESTADO NEUROCOGNITIVO DE CRIANCAS; TUMORES CEREBRAIS

45/63US=3-G / Patologia
Frosch MP. O sistema nervoso. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Mitchell RN. Robbins patologia básica. 8ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008. p. 937-84. ISBN 85-3522729-1.

LESAO NO SISTEMA NERVOSO; EDEMA CEREBRAL; HIDROCEFALIA; HERNIACAO; DOENCAS CEREBROVASCULARES; HIPOXIA; ISQUEMIA; INFARTO; HEMORRAGIA INTRACRANIANA; TRAUMA DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL; LESAO PARENQUIMATOSA TRAUMATICA; LESAO VASCULAR TRAUMATICA; HEMATOMA EPIDURAL; HEMATOMA SUBDURAL; MALFORMACAO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL; LESAO CEREBRAL PERINATAL; INFECCAO DO SISTEMA NERVOSO; MENINGITE; ABSCESSO CEREBRAL; ENCEFALITE VIRAL; ENCEFALITE FUNGICA; MENINGOENCEFALITE; DOENCA POR PRION; TUMORES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL; NEOPLASIAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL; GLIOMA; ASTROCITOMA; OLIGODENDROGLIOMA; EPENDIMOMA; MEDULOBLASTOMA; TUMORES DE CELULAS GERMINATIVAS; MENINGIOMA; METASTASE; ESCLEROSE MULTIPLA; LEUCODISTROFIA; DOENCA DE ALZHEIMER; DEMENCIA FRONTOTEMPORAL; PARKINSONISMO; DOENCA DE PARKINSON; DOENCA DE HUNTINGTON; DOENCA DO SISTEMA NERVOSO PERIFERICO; SINDROME DE GUILLAIN-BARRE; SCHWANOMA; NEUROFIBROMA; NEUROFIBROMATOSE; ESLEROSE TUBEROSA; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU

46/63US=3 / Ortopedia
Patt JC. Neurofibromatosis and malignant peripheral nerve sheath tumor of the thoracic spine. In: Conrad III EU. Orthopaedic oncology: diagnosis and treatment. New York: Thieme, 2009. p. 287-90. ISBN 978-1-58890-523-9.

NEUROFIBROMATOSE; TUMOR MALIGNO DA BAINHA DE NERVO PERIFERICO; COLUNA TORACICA

47/63US=53 / Biol/Mol
Sandberg A, Stone JF. Benign peripheral nerve sheath tumors: neurofibromas, schwannomas, and perineuriomas. In: ___. The genetics and molecular biology of neural tumors. New Jersey: Humana Press, 2008. p. 1-41. ISBN 978-1-59745-510-7.

TUMORES BENIGNOS BAINHA DOS NERVOS PERIFERICOS; NEUROFIBROMAS; SCHWANNOMAS; PERINEURIOMAS; NF1; NF2; DOENCA DE VON RECKLINGHAUSEN; NEUROFIBROMATOSE DO TIPO 1; TUMORES ESTROMAIS GASTROINTESTINAIS; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; SCHWANNOMA VESTIBULAR; SCHWANNOMATOSE

48/63US=70 / Biol/Mol
Bunz F. Tumor suppressor genes. In: ___. Principles of cancer genetics. New York: Springer, 2008. p. 77-124. ISBN 978-1-4020-6783-9.

GENES SUPRESSORES DE TUMORES; FENOTIPO RECESSIVO; RETINOBLASTOMA; HIPOTESE DE KNUDSON; LOCALIZACAO CROMOSSOMICA DO GENE; INATIVACAO DO P53; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SUSCETIBILIDADE; CANCER DE MAMA; BRCA1; BRCA2; CDKN2A; PTEN; SMAD4; NEUROFIBROMATOSE; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 1; SINDROMES DE CANCER EM CAMUNDONGOS

49/63US=8-A / Dermatologia
McLean DI, Haynes HA. Cutaneous manifestations of internal malignant disease: cutaneous paraneoplastc syndromes. In: Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. 6th ed. New York: McGraw-Hill, 2008. p. 1783-96. ISBN 978-0-07-138076-0.

DOENCA MALIGNA INTERNA; MANIFESTACOES CUTANEAS; SINDROMES CUTANEAS PARANEOPLASICAS; ICTERICIA; MELANOSE; HEMOCROMATOSE; XANTOMA; AMILODOSE SISTEMICA; RUBOR; ERITEMA PALMAR; TELANGIECTASIA; PURPURA; VASCULITE; ISQUEMIA CUTANEA; TROMBOFLEBITE; PENFIGOIDE BOLHOSO; PENFIGOIDE CICATRICIAL; PENFIGO; DERMATITE HERPETIFORME; HERPES GESTACIONAL; ERITEMA MULTIFORME; EPIDERMOLISE BOLHOSA ADQUIRIDA; DERMATOSE LINEAR POR IGA; HERPES ZOSTER; HERPES SIMPLEX; ACANTOSE NIGRICANS; ICTIOSE ADQUIRIDA; HIPERQUERATOSE PALMAR; TRIPE PALMA; ERITRODERMIA; ACROCERATOSE PARANEOPLASICA DE BAZEX; DERMATOMIOSITE; LUPUS ERITEMATOSO; ESCLERODERMIA; SINDROME DE MUIR-TORRE; SINDROME DE GARDNER; DOENCA DE COWDEN; SINDROME NEUROMA MUCOSAL; NEUROFIBROMATOSE; SINDROME DO NEVO BASOCELULAR; MANIFESTACOES ARSENICAIS; PRURIDO; ERITEMA GYRATUM REPENS; NECROSE DE GORDURA SUBCUTANEA; SINDROME DOCE; HIPERTRICOSE LANUGINOSA ADQUIRIDA; ERITEMA NECROLITICO MIGRATORIO; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; ESCLEROSE TUBEROSA; CERATOSES SEBORREICAS ERUPTIVAS MULTIPLAS; PORFIRIA CUTANEA TARDIA; TUMORES SOLIDOS; LINFOMA; LEUCEMIA; DOENCA DE PAGET

50/63US=8-A / Dermatologia
Pivnick EK, Riccardi VM. Neurofibromatoses. In: Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. 6th ed. New York: McGraw-Hill, 2008. p. 1825-33. ISBN 978-0-07-138076-0.

NEUROFIBROMATOSES; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2

51/63US=1 / Patologia
von Deimling A, Perry A. Familial tumour syndromes involving the nervous system: neurofibromatosis type 1. In: Louis DN, Ohgaki H, Wistler OD, Cavenee WK, editors. WHO Classification of tumours of the central nervous system. 4th ed. Lyon: IARC, 2007. p. 205-9. (WHO Classification of Tumours, v. 1IARC WHO Classification of Tumours, nº 1) ISBN 978-92-832-2430-3.

SINDROMES TUMORAIS. SISTEMA NERVOSO; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1

52/63US=1 / Patologia
Stemmer-Rachamimov AO, Wiestler OD, Louis DN. Familial tumour syndromes involving the nervous system: neurofibromatosis type 2. In: Louis DN, Ohgaki H, Wistler OD, Cavenee WK, editors. WHO Classification of tumours of the central nervous system. 4th ed. Lyon: IARC, 2007. p. 210-4. (WHO Classification of Tumours, v. 1IARC WHO Classification of Tumours, nº 1) ISBN 978-92-832-2430-3.

SINDROMES TUMORAIS. SISTEMA NERVOSO; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2

53/63US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: hamartoses. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 561-616. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIAS DE STURGE-WEBER; SEQUENCIA DE MELANOSE NEUROCUTANEA; SEQUENCIA DO NEVO SEBACEO LINEAR; NEVO SEBACEO DE JADASSOHN; SINDROME DO NEVO EPIDERMICO; SINDROME DA INCONTINENCIA PIGMENTAR; SINDROME DE BLOCH-SULZBERGER; HIPOMELANOSE DE ITO; INCONTINENCIA PIGMENTAR ACROMICA; SINDROME DA ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DA NEUROFIBROMATOSE; SINDROME DE MCCUNE-ALBRIGHT; SINDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY; SINDROME DE PROTEUS; LIPOMATOSE ENCEFALOCRANIOCUTANEA; SINDROME DE MAFFUCCI; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; SINDROME DE BANNAYAN-RILEY-RUVALCABA; SINDROME DE RUVALCABA-MYHRE; SINDROME DE RILEY-SMITH; SINDROME DE BANNAYAN; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA DE OSLER; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 2B; SINDROME DO NEUROMA MULTIPLO; SINDROME DE GORLIN; SINDROME DO CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE; SINDROME DA LENTIGINOSE MULTIPLA; SINDROME DE LEOPARD; SINDROME DE GOLTZ; SINDROME DA MICROFTALMIA-DEFEITOS CUTANEOS LINEARES; SINDROME MIDAS

54/63US=2 / Radioterapia
Régis J, Roche PH, Delsanti C, Thomassin JM, Ouaknine M, Gabert K, Pellet W. Modern management of vestibular schwannomas. In: Szeifert GT, Kondziolka D, Levivier M, Lunsford LD. Radiosurgery and pathological fundamentals. Basel: Karger, 2007. p. 129-41. (Progress in Neurological Surgery, v.20)

SCHWANNOMAS VESTIBULARES; EXPERIENCIA PITTSBURGH; EXPERIENCIA MARSELHA; HIDROCEFALIA; MICROCIRURGIA APOS RADIOCIRURGIA; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; SCHWANNOMAS INTRACANALICULARES

55/63US=53 / Cab/Pesc
Garrity JA, Henderson JW. Tumors of peripheral nerve sheath origin. In: ___. Henderson's orbital tumors. 4th. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 143-56. ISBN 0-7817-3869-5.

TUMORES DA BAINHA DOS NERVOS PERIFERICOS; NEUROFIBROMA SOLITARIO; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; SCHWANNOMA; TUMOR DE TRITON MALIGNO

56/63US=5 / Neurologia
Urata MM, Rhee SH. Craniofacial tumors: fibrous dysplasia and neurofibromatosis. In: Thaller SR, Bradley JP, Garri JI. Craniofacial surgery. New York: Informa Helthcare, 2007. p. 283-8. ISBN 978-084938210-9.

TUMORES CRANIOFACIAIS; DISPLASIA FIBROSA; NEUROFIBROMATOSE; DISPLASIA FIBROSA PERMANECER; NEUROFIBROMATOSE; DISPLASIA FIBROSA. TRATAMENTO CIRURGICO; DISPLASIA FIBROSA. TRATAMENTO MEDICO; NEUROFIBROMATOSE. TRATAMENTO CIRURGICO

57/63US=17 / Biol/Mol
Kiaris H. Specific topics: carcinogenesis in vivo: animal models and basic approaches to generate genetically modified animals. In: ___. Understanding carcinogenesis: an introduction to the molecular basis of cancer. Weinheim: Wiley-VCH, 2006. p. 136-59. ISBN 978-3-527-31486-7.

CARCINOGENESE IN VIVO; MODELOS ANIMAIS; CARCINOGENESE EM RATOS; CAMUNDONGOS TRANSGENICOS; ESTUDAR PROMOTORES; MUTACOES ESPECIFICAS; TUMORES PANCREATICOS; CANCER DE MAMA; NEUROFIBROMATOSE TIPO I; NEUROFIBROMATOSE TIPO II; TUMORES DO INTESTINO; MALIGNIDADES HEMATOPOIETICAS; MELANOMA; CAMUNDONGOS DEFICIENTES P53; INSTABILIDADE GENOMICA; INSTABILIDADE DE MICROSSATELITES; INSTABILIDADE CROMOSSOMICA; TELOMEROS; RECOMBINACAO MITOTICA; RECOMBINACAO ESPONTANEA; INFECCOES VIRAIS RESTRITOS

58/63US=25 / Odontologia
Robinson WM, Borges-Osório MR. Doenças hereditárias do complexo craniofacial: herança monogênica autossômica. In: ___. Genética para odontologia. Porto Alegre: Artmed, 2006. p. 54-71. ISBN 85-3630716-1.

HERANCA MONOGENICA; HERANCA AUTOSSOMICA DOMINANTE; DISTROFIA MIOTONICA; FIBROMATOSE GENGIVAL HEREDITARIA; NEUROFIBROMATOSE; QUERUBISMO; HERANCA AUTOSSOMICA RECESSIVA; FIBROSE CISTICA; HIPOFOSFATASIA; RAQUITISMO DEPENDENTE DE VITAMINA D; SINDROME OROFACIODIGITAL TIPO II; SINDROME DE ELLIS-VAN CREVELD

59/63US=34 / Gastro
Velayos FS, Varma MG, Terdiman JP. Polyposis and familial cancer syndromes. In: Faigel DO, Kochman ML. Endoscopic oncology: gastrointestinal endoscopy and cancer management. New Jersey: Humana Press, 2006. p. 197-214. ISBN 978-1588-29532-3.

CANCER. TERAPIA; TERAPIA ENDOSCOPICA; ENDOSCOPIA GASTROINTESTINAL; POLIPOSE; CANCER HEREDITARIO; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAL; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; POLIPOSE JUVENIL; SINDROME DE COWDEN; SINDROME DE GORLIN; NEUROFIBROMATOSE DO TIPO 1; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 2; POLIPOSE HIPERPLASTICA; SINDROME DE CRONKHITE-CANADA; POLIPOSE INFLAMATORIA; POLIPOSE LIPOMATOSA; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO NAO POLIPOIDE

60/63US=47 / Biol/Mol
Nagan N, Klein CJ, Dawson DB, Wick MJ, Thibodeau SN. Genetic basis of neurologic and neuromuscular diseases. In: Coleman WB, Tsongalis GJ. Molecular diagnostics: for the clinical laboratorian. 2ª ed. Totowa: Humana Press, 2006. p. 267-80. ISBN 1-58829-356-4.

DIAGNOSTICO MOLECULAR; DOENCAS NEUROLOGICAS; DOENCAS NEUROMUSCULARES; BASES GENETICAS; DISTURBIOS REPETICAO DE TRINUCLEOTIDEOS; ATROFIA MUSCULAR ESPINAL; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; ATAXIA TELANGIECTASIA; NEUROPATIA MOTORA HEREDITARIA; NEUROPATIA SENSORIAL HEREDITARIA; DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

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