61/90US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: achados cerebrais e/ou neuromusculares incomuns com defeitos associados. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 207. p. 177-252. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIA "DISRUPTIVA" DA AMIOPLASIA CONGENITA; SINDROME DA ARTROGRIPOSE DISTAL TIPO 1; FENOTIPO DE PENA-SHOKEIR; SEQUENCIA DA ACINESIA/HIPOCINESIA FETAL; SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-ESQUELETICA (COFS); SINDROME DO PTERIGIO MULTIPLO LETAL; SINDROME DE NEU-LAXOVA; DERMOPATIA RESTRITIVA; SINDROME DE MECKEL-GRUBER; DISENCENFALIA ESPLANCNOCISTICA; SINDROME DE PALLISTER-HALL; ESPECTRO DA HIDROCEFALIA LIGADA AO X; SINDROME DA HIDROCEFALIA LIGADA AO X; SINDROME MASA; SINDROME HIDROLETAL; SINDROME DE WALKER-WARBURG; SINDROME DE WARBURG; SINDROME DE MILLER-DIEKER; SINDROME DA LISSENCEFALIA; SINDROME DE SMITH-MAGENIS; SINDROME DA ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE LOUIS-BAR; SINDROME DE MENKES; SINDROME DO CABELO CRESPO DE MENKES; SINDROME DA DELECAO 22Q13; SINDROME DE PHELAN-MCDERMID; SINDROME DE ANGELMAN; SINDROME DA MARIONETE FELIZ; SINDROME DE PRADER-WILLI; SINDROME DE COHEN; SINDROME DE KILLIAN/TESCHLER-NICOLA; SINDROME DO MOSAICO DE PALLISTER; TETRASSOMIA 12P; SINDROME DA DELECAO 1P36; SINDROME DE FRYNS; SINDROME ZELLWEGER; SINDROME CEREBRO-HEPATORRENAL; SINDROME DE FREEMAN-SHELDON; SINDROME DA FACE DO ASSOBIO; SINDROME DA DISTROFIA MIOTONICA; DISTROFIA MIOTONICA DO TIPO 1; SINDROME DE STEINERT; DISTROFIA MIOTONICA; SINDROME DE SCHWARTZ-JAMPEL; MIOTONIA CONDRODISTROFIA; SINDROME DE MARDEN-WALKER; BLEFAROFIMOSE; CONTRATURAS ARTICULARES; FACE IMOVEL; SINDROME DE SCHINZEL-GIEDION; SINDROME ACROCALOSICA; SINDROME 3C; SINDROME DE RITSCHER-SCHINZEL; SINDROME DE HECHT; SINDROME DO TRISMO PSEUDOCAMPTODACTILIA


62/90US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: defeitos faciais como a principal característica. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 253-80. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIA DE MOEBIUS; SINDROME DA BLEFAROFIMOSE-PTOSE-EPICANTO INVERTIDO; SINDROME DA BLEFAROFIMOSE FAMILIAL; SEQUENCIA DE ROBIN; SINDROME DE PIERRE-ROBIN; SEQUENCIA DA FENDA LABIAL; SINDROME DE VAN DER WOUDE; SINDROME DA FOSSETA LABIAL-FENDA LABIAL; SEQUENCIA DA DISPLASIA FRONTONASAL; SINDROME DA FENDA FACIAL MEDIANA; SINDROME DE FRASER; SINDROME DA CRIPTOFTALMIA; SINDROME DE MELNICK-FRASER; SINDROME BRANQUIOTORRENAL; SINDROME BRANQUIOCULOFACIAL; SINDROME CHARGE; SINDROME DE WAARDENBURG; SINDROME DE TREACHER COLLINS; DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL; SINDROME DE FRANCESCHETTI-KLEIN; SINDROME DE MARSHALL; SINDROME CERVICO-OCULO-ACUSTICA; SINDROME DE WILDERVANCK


63/90US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: defeitos da face e dos membros como característica principal. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 281-331. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE MILLER; SINDROME DA DISOSTOSE ACROFACIAL POS-AXIAL; SINDROME DE NAGER; SINDROME DA DISOSTOSE ACROFACIAL DE NAGER; SINDROME DE TOWNES-BROCKS; SINDROME OROFACIALDIGITAL; SINDROME OFD TIPO 1; SINDROME DE MOHR; SINDROME OFD TIPO 2; SINDROME DA DELECAO 22Q11.2; SINDROME VELOCARDIOFACIAL; SINDROME DE DIGEORGE; SINDROME DE SHPRINTZEN; SINDROME OCULODENTODIGITAL; DISPLASIA OCULODENTODIGITAL; SINDROME DA MICROFTALMIA DE LENZ; SINDROME OTOPALATODIGITAL TIPO 1; SINDROME DE TAYBI; SINDROME OTOPALATODIGITAL TIPO 2; SINDROME DE COFFIN-LOWRY; SINDROME DA ALFA-TALASSEMIA; RETARDO MENTAL LIGADO AO X; SINDROME FG; SINDROME DE STICKLER; ARTROFTALMOPATIA HEREDITARIA; SINDROME DE CATEL-MANZKE; SINDROME DE LANGER-GIEDION; SINDROME TRICORRINOFALANGICA TIPO 2; TRP TIPO 2; SINDROME TRICORRINOFALANGICA TIPO 1; TRP TIPO 1; SINDROME DA ECTRODACTILIA-DISPLASIA ECTODERMICA-FENDAS; SINDROME EEC; SINDROME DE HAY-WELLS DA DISPLASIA ECTODERMICA; SINDROME DO ANQUILOBLEFARO-DISPLASIA ECTODERMICA-FENDA; SINDROME AEC; SINDROME DE ROBERTS; SINDROME DA PSEUDOTALIDOMIDA; SINDROME DA HIPOMELIA-HIPOTRICOSE-HEMANGIOMA FACIAL


64/90US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: defeitos nos membros como característica principal. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 332-61. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE GREBE; SEQUENCIA DE POLAND; SINDROME ULNAR-MAMARIA; SINDROME DO PTERIGIO POPLITEO; SINDROME FACIOGENITOPOPLITEA; SINDROME DE ESCOBAR; SINDROME DO PTERIGIO MULTIPLO; SINDROME CHILD; SINDROME DA HIPOPLASIA FEMORAL-FACIES INCOMUM; SINDROME DA APLASIA TIBIAL-ECTRODACTILIA; SINDROME DE ADAMS-OLIVER; SINDROME DE HOLT-ORAM; SINDROME CORACAO-MAO; SINDROME DE LEVY-HOLLISTER; SINDROME LACRIMO-AURICULO-DENTO-DIGITAL; SINDROME LADD; SINDROME DA PANCITOPENIA DE FANCONI; SINDROME DA APLASIA RADIAL-TROMBOCITOPENIA; SINDROME TAR; SINDROME DE AASE


65/90US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: hamartoses. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 561-616. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIAS DE STURGE-WEBER; SEQUENCIA DE MELANOSE NEUROCUTANEA; SEQUENCIA DO NEVO SEBACEO LINEAR; NEVO SEBACEO DE JADASSOHN; SINDROME DO NEVO EPIDERMICO; SINDROME DA INCONTINENCIA PIGMENTAR; SINDROME DE BLOCH-SULZBERGER; HIPOMELANOSE DE ITO; INCONTINENCIA PIGMENTAR ACROMICA; SINDROME DA ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DA NEUROFIBROMATOSE; SINDROME DE MCCUNE-ALBRIGHT; SINDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY; SINDROME DE PROTEUS; LIPOMATOSE ENCEFALOCRANIOCUTANEA; SINDROME DE MAFFUCCI; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; SINDROME DE BANNAYAN-RILEY-RUVALCABA; SINDROME DE RUVALCABA-MYHRE; SINDROME DE RILEY-SMITH; SINDROME DE BANNAYAN; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA DE OSLER; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 2B; SINDROME DO NEUROMA MULTIPLO; SINDROME DE GORLIN; SINDROME DO CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE; SINDROME DA LENTIGINOSE MULTIPLA; SINDROME DE LEOPARD; SINDROME DE GOLTZ; SINDROME DA MICROFTALMIA-DEFEITOS CUTANEOS LINEARES; SINDROME MIDAS


66/90US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: agentes ambientais. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 635-54. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DO ALCOOL FETAL; SINDROME DA HIDANTOINA FETAL; SINDROME DA DILANTINA FETAL; SINDROME DO VALPROATO FETAL; SINDROME DA VARFARINA FETAL; EMBRIOPATIA POR VARFARINA; SINDROME DA CUMARINA FETAL; SINDROME DA AMINOPTERINA/METOTREXATE FETAL; EMBRIOPATIA PELO ACIDO RETINOICO; EMBRIOPATIA PELO ROACUTAN; SINDROME DA VARICELA FETAL; ESPECTRO DE DEFEITOS INDUZIDOS PELA HIPERTERMIA


67/90US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: espectros de defeitos. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 727-44. ISBN 85-3522266-1.

ESPECTRO OCULO-AURICULO-VERTEBRAL; SINDROME DO PRIMEIRO E SEGUNDO ARCOS BRAQUIAIS; ESPECTRO FACIO-AURICULO-VERTEBRAL; MICROSSOMIA HEMIFACIAL; SINDROME DE GOLDENHAR; ESPECTRO DA HIPOGENESE OROMANDIBULAR-MEMBROS; SINDROME DA HIPOGLOSSIA-HIPODACTILIA; SINDROME DA AGLOSSIA-ADACTILIA; SINDROME DA ANQUILOSE GLOSSOPALATINA; ESPECTRO DISRUPTIVO FACIAL-MEMBROS; COMPLEXO DA MICROGASTRIA CONGENITA-REDUCAO DOS MEMBROS; ESPECTRO DA MALFORMACAO ESTERNAL-DISPLASIA VASCULAR; GEMEOS MONOZIGOTICOS


68/90US=7 / Patologia
King TC. Sistema nervoso. In: ___. Patologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 371-88. (Série Elsevier de Formação Básica Integrada) ISBN 85-3522349-1.

ANOMALIAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL; DEFEITOS DO TUBO NEURAL; HIDROCEFALIA; LESAO PERINATAL; EDEMA CEREBRAL; DOENCAS VASCULARES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL; HEMORRAGIA; HEMATOMA; MALFORMACAO ARTERIOVENOSA; INFARTO CEREBRAL; RETINOPATIA; MENINGITE; ENCEFALITE; ABSCESSO ENCEFALICO; ABSCESSO EPIDURAL; ESCLEROSE MULTIPLA; SINDROME DE GUILLAIN-BARRE; DOENCA DE ALZHEIMER; DOENCA DE CREUTZFELDT-JAKOB; DOENCA DE PARKINSON; DOENCA DE HUNTINGTON; ESCLEROSE LATERAL AMIOTROFICA; NEUROPATIA DIABETICA; NEOPLASIAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL; ASTROCITOMA; OLIGODENDROGLIOMA; EPENDIMOMA; MENINGIOMA; RETINOBLASTOMA; MEDULOBLASTOMA; METASTASE NEOPLASICA; SCHWANOMA; NEUROFIBROMA


69/90US=1 / Fisiologia
Guyton AC, Hall JE. Valvas e bulhas cardíacas; dinâmica dos defeitos cardíacos valvulares e congênitos. In: ___. Tratado de fisiologia médica. 11ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2006. p. 269-77. ISBN 853521641-7.

BULHAS CARDIACAS; VALVULOPATIA; HIPERTROFIA CARDIACA


70/90US=29 / Gastro
Barbieri D, Rodrigues M, Assumpção IR. Intestino delgado: anomalias congênitas do intestino delgado e grosso. In: Dani R. Gastroenterologia essencial. 3ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Kogan, 2006. p. 237-55. ISBN 85-277-1131-1.

DEFEITOS DE ROTACAO DO INTESTINO; DEFEITOS DE FIXACAO DO INTESTINO; ATRESIA; ESTENOSE; AGENESIA DE COLON; ATRESIA; ESTENOSE DE COLON; ATRESIA DE RETO E ANUS; DUPLICACAO DO INTESTINO DELGADO; DUPLICACAO DE COLON; PSEUDO-OBSTRUCAO INTESTINAL CRONICA; MEGACOLON AGANGLIONAR; POLIPOSE INTESTINAL; HAMARTOMA; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; POLIPO JUVENIL; POLIPOSE JUVENIL; POLIPOS NEOPLASICOS; POLIPOSE COLICA FAMILIAR; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; HEMANGIOMA; TELANGIECTASIA; DIVERTICULO DE MECKEL; DOENCA DO MECONIO; ILEO MECONIAL; ROLHA DE MECONIO; PERITONITE MECONIAL


71/90US=47 / Clín/Medica
Cilloni D, Messa E, Messa F, Carturan S, Defilippi I, Arruga F, Rosso V, Catalano R, Bracco E, Nicoli P, Saglio G. Genetics abnormalities as targets for molecular therapies in myelodysplastic syndromes. In: Bradlow KL, Carruba G. Estrogens and human diseases. Boston: Blackwell, 2006. p. 411-23. ISBN 978-1-57331-699-5.

DEFEITOS GENETICOS; SINDROMES MIELODISPLASICAS; TERAPIA MOLECULAR; WT1; EV11; TIROSINA CINASE


72/90US=83-B / Imagem
Brant WE. Gastrointestinal tract: stomach and duodenum. In: Brant WE, Helms CA. Fundamentals os diagnostic radiology. 3ª ed. Philadelphia: Williams & Wilkins, 2006. p. 816-31. ISBN 978-0-7817-6318-3.

RADIOLOGIA DIAGNOSTICA; TRATO GASTROINTESTINAL; ESTOMAGO; DUODENO; IMAGEM; ESTOMAGO. ANATOMIA; INFECCAO POR HELICOBACTER PYLORI; DEFEITOS DE ENCHIMENTO GASTRICO; PREGAS GASTRICAS ESPESSAS; ULCERA GASTRICA; DEFEITOS DE ENCHIMENTO DUODENAIS; ULCERAS DUODENAIS; ESTREITAMENTO DUODENAL


73/90US=10 / Tórax
Shamberger RC. The lung, pleura, diaphragm, and chest wall: the chest wall: chest wall deformities. In: Shields TW, Locicero III J, Ponn RB, Rusch VW. General thoracic surgery. 6 ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2005. p. 653-81. ISBN 0-7817-3889-X.

PECTUS EXCAVATUM; ETIOLOGIA E INCIDENCIA; SINTOMAS; FISIOPATOLOGIA; ESTUDOS. FUNCAO PULMONAR; ESTUDOS. CARDIOVASCULAR; ESTUDOS ECOCARDIOGRAFICOS; REPARO CIRURGICO; TECNICA CIRURGICA; COMPLICACOES; PECTUS CARINATUM; ETIOLOGIA; REPARO CIRURGICO; TECNICA CIRURGICA; RESULTADOS OPERACIONAIS; SINDROME. PALAND´S; REPARO CIRURGICO; DEFEITOS ESTERNAIS; FISSURA ESTERNO; REPARO CIRURGICO; ECTOPIA CORDIS; ETIOLOGIA; TORACICA ECTOPIA CORDIS; TORACOABDOMINAL ECTOPIA CORDIS (CANTRELL PENTALOGY); DEFORMIDADES TORACICAS EM DISCORDERS ESQUELETICAS DIFUSAS; DISPLASIA SPONDYLOTHORACIC (SINDROME DE JARCHO-LEVIN)


74/90US=10 / Tórax
Shields TW. The lung, pleura, diaphragm, and chest wall: the diaphragm: diaphragmatic function, diaphragmatic paralysis, and eventration of the diaphragm. In: Shields TW, Locicero III J, Ponn RB, Rusch VW. General thoracic surgery. 6 ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2005. p. 740-5. ISBN 0-7817-3889-X.

PARALISIA. DIAFRAGMA; ETIOLOGIA; GESTAO; USO TERAPEUTICO. PARALISIA. NERVO FRENICO; INDUCAO TEMPORARIA. UM PNEUMOPERITONIO; EVENTRACAO. DIAFRAGMA; RESULTADOS. PLICATURA DIAFRAGMATICA; RAROS DEFEITOS DIAFRAGMATICO


75/90US=13 / Patologia
Gilbert-Barness E, Debich-Spicer DE. Central nervous system (Organ systems and metabolic disorders). In: ___. Handbook of pediatric autopsy pathology. Totowa: Humana Press, 2005. p. 347-370. ISBN 1-58829-224-X.

SISTEMA NERVOSO CENTRAL; DESENVOLVIMENTO DO CEREBRO; ANENCEFALIA; DEFEITOS DO TUBO NEURAL; MIELOSQUISE; ENCEFALOCELE; MALFORMACAO DE ARNOLD-CHIARI; MEDULA ESPINAL; HOLOPROSENCEFALIA; TRONCO ENCEFALICO. ANORMALIDADES; AQUEDUTO DO MESENCEFALO. ANORMALIDADES; CEREBELO. ANORMALIDADES; HOLOPROSENCEFALIA; SINDROME DE DANDY-WALKER; CISTOS ARACNOIDEOS; PLEXO CORIOIDEO. ANOMALIAS; PSEUDOCISTOS SUBEPENDIMAIS; MALFORMACOES ARTERIOVENOSAS INTRACRANIANAS; TELANGIECTASIA; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; TRANSTORNOS DA MIGRACAO NEURONAL; HETEROTOPIA; ECTOPIA; POLIMICROGIRIA; LISSENCEFALIA COBBLESTONE; DISLEXIA; EPILEPSIA; MICROCEFALIA; MICROGIRIA; ULEGIRIA; HIDRANENCEFALIA; PORENCEFALIA; ENCEFALOMALACIA; SCHIZENCEFALIA; INIENCEFALIA; HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA; HEMATOMA SUBDURAL; LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR; HEMORRAGIA INTRAVENTRICULAR; MENINGITE; HEMORRAGIA GALEAL; CEFALOHEMATOMA; HEMORRAGE EPIDURAL; MENINGOENCEFALITE BACTERIAL; MENINGOENCEFALITE FUNGAL; LISENCEFALIA; CRANIOSSINOSTOSES


76/90US=13 / Patologia
Gilbert-Barness E, Debich-Spicer DE. Skeletal system (Organ systems and metabolic disorders). In: ___. Handbook of pediatric autopsy pathology. Totowa: Humana Press, 2005. p. 379-404. ISBN 1-58829-224-X.

SISTEMA ESQUELETICO; COSTELA; VERTEBRA; CRISTA ILIACA; PROCEDIMENTOS DE DESCALCIFICACAO; PREPARACOES DE MEDULA OSSEA; PREPARACAO DE SECAO NAO DESCALCIFICADAS; MICRORADIOGRAFIA; DEFEITOS DE REDUCAO; HIPOPLASIA RADIAL; ARTROGRIPOSE; CONDRODISPLASIA; ACONDROGENESE; COLAGENOPATIAS; HIPOCONDROGENESE; DISPLASIA ESPONDILOEPIFISARIA CONGENITA; DISPLASIA DE KNIEST; DISPLASIA DISSEGMENTAL; ATELOSTEOGENESES; FIBROCONDROGENESE; SINDROME DE COSTELA CURTA E POLIDACTILIA; DISPLASIA TANATOFORICA; ACONDROPLASIA; DISPLASIA METATROPICA; OPSISMODIPLASIA; OSTEOCONDRODISPLASIAS; CONDRODISPLASIA PUNCTATA; CONDRODISPLASIA PUNCTATA RIZOMELICA; DISPLASIA CAMPOMELICA; DISPLASIA DIASTROFICA; SINDROME DE LARSEN; OSTEOGENESE IMPERFEITA


77/90US=13 / Patologia
Gilbert-Barness E, Debich-Spicer DE. Metabolic diseases (Organ systems and metabolic disorders). In: ___. Handbook of pediatric autopsy pathology. Totowa: Humana Press, 2005. p. 415-47. ISBN 1-58829-224-X.

DOENCAS METABOLICAS; DISTURBIOS DE CARBOIDRATOS; GALACTOSAMINA; DISTURBIOS METABOLICOS DA FRUTOSE; GLICOGENESE; GLICOSAMINOGLICANAS; MUCOPOLISSACARIDOSE I; FUCOSIDOSE; DOENCAS POR DEFICIENCIA DE MANOSIDASE; DISPLASIA GELEOFISICA; MUCOLIPIDOSES; LIPOPROTEINAS; LIPIDOSES; MUCOLIPIDOSES; LIPOGRANULOMATOSE DE FARBER; DOENCA DE GAUCHER; LEUCODISTROFIA DE CELULAS GLOBOIDES; DOENCA DE FABRY; DOENCAS DE NIEMANN-PICK; LEUCODISTROFIA METACROMATICA; DOENCA DA DEFICIENCIA DE MULTIPLAS SULFATASES; GANGLIOSIDOSES; GALACTOSIALIDOSE; MUCOLIPIDOSES; DISORDEM DO AMINOACIDO; FENILCETONURIAS; TIROSINEMIA HEREDITARIA; ALCAPTONURIA; HOMOCISTINURIA; SINDROME DE LESCH-NYHAN; ACIDEMIA ORGANICA; DOENCA URINARIA; ACIDEMIA METILMALONICA; ACIDEMIA PROPIONICA; ACIDEMIA ISOVALERICA; DEFICIENCIA DE PIRUVATO DESIDROGENASE; CARNITINA; SINDROME DE SMITH-LEMLI-OPITZ; DEFEITOS DO CICLO DA UREIA; ORNITINA CARBAMOILTRANSFERASE; CARBAMOIL-FOSFATO SINTASE; CITRULINEMIA; HIPERORNITINEMIA; HIPERAMONEMIA; HOMOCITRULINURIA; ACIDURIA ARGININOSSUCCINICA; ARGININEMIA; TRANSTORNOS PEROXISSOMICOS; ADRENOLEUCODISTROFIA; SINDROME DE ZELLWEGER; TRANSTORNOS PEROXISSOMICOS; HIPEROXALURIA PRIMARIA; MITOCONDRIAS; DOENCA DE LEIGH; DEGENERACAO HEPATOLENTICULAR; SINDROME DOS CABELOS TORCIDOS; LIPOFUSCINOSES CEROIDES NEURONAIS; CISTINOSE


78/90US=32 / Ginecologia
Anomalias uterinas: Agenesia uterina. In: Smith RP. Ginecologia e obstetrícia de Netter. Porto Alegre (RS): Artmed, 2005. p. 402-3. ISBN 85-363-0165-1.

ANOMALIAS; AGENESIA VAGINAL; DEFEITOS CONGENITOS; MAL-FORMACAO DO UTERO


79/90US=5 / Fisioterapia
Moore JP. Doenca cardiaca. In: Porter S. Fisioterapia de Tidy. 4 tiragem. Rio de Janeiro: Elsevier, 2005. p. 336-64. ISBN 85-3521531-X.

CORACAO; INSUFICIENCIA CARDIACA. FISIOTERAPIA; TRATAMENTO DA INSUFICIENCIA CARDIACA; DISTURBIO DO RITMO CARDIACO; DOENCA PERICARDIA; DOENCA MIOCARDIA; MIOCARDIOPATIAS; DOENCA VALVAR E ENDOCARDITE. FISIOTERAPIA; DOENCA CARDIACA CORONARIANA; DEFEITOS CONGENITOS DO CORACAO


80/90US=28 / Cirurgia
Faria JCM, Busnardo FF. Reconstrução dos membros: perda cutânea do pé e tornozelo. In: Bijos P, Zumiotti AV, Rocha JR, Ferreira MC. Microcirurgia reconstrutiva. São Paulo: Atheneu, 2005. p. 293-301. ISBN 85-7379-789-4.

PERDA CUTANEA DO PE; PERDA CUTANEA DO TORNOZELO; ESQUELETO DO PE; DISPONIBILIDADE DE RETALHOS; RETALHOS MUSCULARES REVESTIDOS POR ENXERTOS; MORBIDADE DA AREA DOADORA; RECONSTRUCAO MICROCIRURGICA DO PE; DORSO DO PE; RETALHOS MUSCULARES; RETALHOS CUTANEOS; DEFEITOS COMPLEXOS


Primeira | Anterior | Próxima | Última